Гидратация соединений

Для каждого данного электролита сумма химических теплот или химических энергий гидратации ионов должна равняться сумме реальных теплот или реальных энергий гидратации тех же ионов и выражать суммарные теплоту или энергию гидратации соединения. Сопоставление данных табл. 12 с данными табл. 14—16 указывает на то, что это условие соблюдается недостаточно строго. Расхождение между теоретическими и опытными величинами объясняется главным образом тем, что различные авторы при проведении расчетов пользовались не одними и теми же исходными термохимическими данными. Результаты работ последнего времени обнаруживают лучшую сходимость. Это позволяет рассматривать теплоты гидратации АЯ и энергии гидратации АО как достаточно надежные характеристики энергетического состояния ионов в водных растворах. [c.78]

Под термином гидратация следует понимать реакции, в результате которых происходит присоединение молекулы (или молекул) воды к органическому соединению по месту ненасыщенной связи. В отличие от реакций гидролиза (например, омыления эфиров, замещения галоида гидроксилом и т. д.) гидратация протекает без отщепления каких-либо групп. В этом разделе рассмотрены три типа реакций гидратации 1) гидратация олефинов с образованием спиртов, 2) гидратация соединений ацетиленового ряда с образованием альдегидов и кетонов и 3) гидратация нитрилов с образованием амидов. [c.152]

Гидратация соединения А в присутствии кислоты приводит к продуктам Б и В, но не к Г. Объясните, почему это происходит. [c.323]

Особенно склонны к гидратации (соединению с водой) ионы. Ионы присоединяют полярные молекулы воды, в результате образуются гидратированные ионы (см. 5.4) поэтому, например, в растворе ион меди (II) голубой, в безводном сульфате меди он бесцветный. Многие из таких соединений непрочны и легко разлагаются при выделении их в свободном виде, однако в ряде случаев образуются прочные соединения, которые можно легко выделить из раствора кристаллизацией. При этом выпадают кристаллы, содержащие молекулы воды. [c.105]

ГИДРАТАЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА С ОБРАЗОВАНИЕМ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.153]

В присутствии ионов металлов. В некоторых реакциях, например в реакции гидратации, соединения со связью металл — углерод, образующиеся путем присоединения к тройной связи, могут быть важными промежуточными веществами. [c.201]

И, И. Назарова. Изучение реакции гидратации соединений диацетиленового ряда. Кандидатская диссертация, Москва, ИОХ АН СССР, 1965, [c.508]

Теплоты гидратации отдельных ионов можно получить непосредственно из опытных значений теплот гидратации соединений, сделав определенные предположения о том, какую долю суммарной [c.63]

Теплоты гидратации отдельных ионов можно получить непосредственно из опытных значений теплот гидратации соединений, сделав определенные предположения о том, какую долю суммарной теплоты гидратации следует приписать каждому из ионов. Полученные таким методом величины теплот гидратации отдельных ионов называются экспериментальными, хотя все они являются в большей или меньшей степени произвольными и зависят от того, насколько близки к истине сделанные предположения. Их нельзя поэтому рассматривать как опытные, и их сравнение с вычисленными теплотами гидратации не дают возможности судить о степени совершенства того или иного теоретического метода. [c.60]

Гидратация соединений, хорошо растворимых в воде, например окисей этилена и пропилена, не вызывает особых методических затруднений. Этого нельзя сказать о гидратации различных непредельных углеводородов, не смешивающихся с водой. Одновременный контакт таких углеводородов и воды с катализатором достигается специальными мерами. К их числу относится особая подготовка катионита гомогенизация жидкой фазы путем введения растворителя или эмульгатора а также применение смешанных га-зо-жидкофазных процессов, в которых реакция протекает в тонкой пленке вокруг зерна катализатора, а. ее продукты непрерывно отводятся избыточной водой 51-52 Благодаря непрерывному обновлению поверхности катализатора газо-жидкофазный процесс обеспечивает более высокую степень превращения пропилена в изопропиловый спирт, чем парофазный . [c.110]

Чтобы получить значения тепло гидратации соединений, следует воспользоваться линейными комбинациями термодинамических функций Ф = при условии, чтo2 2iVг = 0, где 2г — заряд -го [c.52]

Для определения ненасыщенных углерод-углеродных связей используют следующие реакции бромирование, присоединение мо-погалогенидов иода (определение йодного числа), каталитическое гидрирование, озонирование и эпоксидироваиие. Специфичной реакцией для определения ацетиленовой ненасыщенной связи является гидратация соединений с перегруппировкой в соответствующие кетоны и определение этих кетонов. Специфичности гидрирования ацетиленовой связи достигают применением специальных катализаторов. Известны также специфичные реакции для этиленовых соединений, в которых двойная связь расположена в а,р-иоложении к какой-либо функциональной группе, обычно типа карбоксила. [c.293]

Гидратация соединений ацетиленового ряда может сопровождаться циклизацией. Большое число работ, посвященных этим реакциям, выполнено Марвелом с сотрудниками [371—378] в США и Назаровым с сотрудниками [379—385] в СССР. Здесь будет рассмотрено лишь несколько наиболее известных реакций. Более подробные сведения содержатся в цитированных работах [371—385]. Например, дненины типа I в присутствии 85%-ной муравьиной кислоты как катализатора циклизуются при гидратации с образованием циклических соединений типа II. Другим примером может служить реакция (1). [c.153]

Другой способ объяснить наиболее высокую энергию гидратации молекул НдЛг в ряду галогенидов состоит в следующем. Общая энергия гидратации соединения может быть мысленно< разложена на две части 1) внедрение нескольких молекул [c.95]

Глиноземисто-кальциево-мышьяковистый цемент, изобретенный Стольхане, представляет особый интерес он был описан Робаком . Этот цемент получают обжигом бокситов или глин с окисью мышьяка АзгОз во вращающейся печи в сильно окислительной атмосфере при температуре всего лишь 100—500°С. При этом от глины отщепляется кремнезем. Затем добавляется известь, которая необходима для образования способных к гидратации соединений. Твердение происходит вследствие образования нерастворимого арсената кальция и гидроаЛю- [c.798]

Нами было показано, что в отличие от описанных выше примеров в этом случае гидратация проходит только по концевой ацетиленовой связи и приводит к образованию в качестве единственного продукта реакции ацетиленового аминокетона (XVI). Таким образом, попытка использовать прямую гидратацию соединений типа (V) для получения соответствующих кетонов ряда пиррола пока не увенчалась успехом. Однако нам удалось осуществить желаемую циклизацию путем нуклеофильного присоединения амина или спирта к ацетиленовому аминокетону (XVI). Оказалось, что при этих реакциях образуются гетероциклические соединения (XVII) и (XVIII), строение которых было подтверждено УФ- и ПМР-снектрами. [c.28]

Сопоставление вычисленных по формуле Борна теплот гидратации соединений NaF, Na l, KF и K l с их опытными значениями (см. табл. 12) показывает, что теоретические величины завышены, хотя качественно формула Борна правильно передает взаимную связь между энергиями (теплотами) сольватации и свойствами ионов. Так, например, в полном соответствии с опытом вычис- [c.67]

Сопоставление вычисленных по формуле Борна теплот гидратации соединений NaF, Na l, KF и K l с их опытными значениями (см. табл. 12) показывает, что теоретические величины завышены по сравнению с опытными, хотя качественно формула Борна правильно передает взаимную связь между энергиями (теплотами) сольватации и свойствами ионов. Так, например, в полном соответствии с опытом вычисленные теплоты гидратации растут при замене в молекуле ионов хлора на ионы фтора или ионов калия на ионы натрия, т. е. с уменьшением радиуса иона. [c.64]

К сожалению, возможные схемы гидратации соединений фиксированный ион — противоион, насколько нам известно, нигде, кроме работы Глюкауфа — Китта, не обсуждались. Между тем, исследование и интерпретация хода изотерм сорбции паров воды на начальных участках имеет большое значение не только для изучения взаимодействия воды с противоионами и фиксированными ионами, но и для анализа факторов, определяющих селективность. По этой причине, авторы [127, с. 90] предприняли попытку оценить работоспособность различных вариантов уравне- [c.131]

Очевидно, особенности кристаллических структур и энергии гидратации соединений и ионов играют важную роль при определении устойчивости трехвалентного состояния. Такнм образом, характерное положительное трехвалентное состояние лантанидов не находится в прямой связи с числом валентных электронов внешней 1/-П0Д000Л0ЧКН, а является отчасти случайным результатом 1ЮЧТИ постоянной небольшой разности крупных иеличнн энергий (с одной стороны, ионизационных по тенциалов и с другой — энергий гидратации и энергий образования кристаллов), наблюдаемой во всем интер нале четырнадцати атомных номеров. Поэтому, если бы мы имели более расширенную периодическую систему элементов, содержащую большое число / переходных рядов, то могли ожидать, что 5/-элементы были бы более характерными представителями таких /-рядов. [c.119]

Подобные цис-эффекты были обнаружены также Бэйсоло, Бостоном и Пирсоном при изучении скорости гидратации соединений состава транс-Со(АА)2С12Х, где АА — циклический заместитель с координационной емкостью, равной двум [120]. [c.250]

Таким образом, введение в тиирановый цикл заместителей с + /-эффектом не приводит к повышению скорости гидратации соединения, что, по данным А. П. Эльтекова [7], имеет место в ряду оксиранов. Эти различия можно объяснить крайне низкой растворимостью тииранов в воде и весьма низкой основностью атома серы тииранового цикла, в связи с чем активация электрофильного центра молекул за счет образования иона эписульфония в нейтральных средах не протекает. Нагнетание электронов иа атом кислорода оксиранового цикла приводит к существенному повышению скорости гидратации, что свидетельствует о существенной роли ок-сониевых переходных состояний в этих реакциях. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология