Оксосинтез гидроформилирование карбонилирование

Сущность процесса оксосинтеза заключается в присоединении к молекуле олефина молекул окиси углерода и водорода. Иными словами, происходит карбонилирование или гидроформилирование олефина с образованием альдегида с числом углеродных атомов на единицу большим, чем у исходного олефина [c.51]

Получение спиртов оксосинтезом осуществляется в две основные стадии карбонилирование (или гидроформилирование) олефинов и гидрирование полученных альдегидов. [c.3]

Оксосинтез (известный также под названием карбонилирование и гидроформилирование). [c.47]

Оксосинтез, как в узком значении слова гидроформилирование алкенов), такие широком значении слова (карбонилирование различных классов органических соединений), характеризуется рядом особенностей, прочно связывающих его с нефтехимической промышленностью, а именно [c.8]

Реакция карбонилирования (гидроформилирования), являющаяся основой современного крупнотоннажного процесса — оксосинтеза, как известно, гомогенно катализируется карбонилами кобальта, растворенными в жидкой реакционной среде. Наиболее вероятно, что каталитические свойства принадлежат гидрокарбонилу кобальта. Значительный интерес представляет распределение гидрокарбонила между жидкой и газовой фазой, определяющее его концентрации и соответственно скорость целевой реакции. Фазовое равновесие определяет далее унос кобальта газами на всех стадиях, что также существенно важно для процесса. [c.36]

Синтез-газ используют для производства метанола, получения кислородсодержащих соединений процессом гидроформилирования (оксосинтеза), карбонилирования, карбоксилирования и дру- [c.327]

Шестичленные циклы получаются вследствие изомеризации промежуточных комплексов, образовавшихся из ненасыщенного исходного компонента и катализатора. О подобных реакци Гх изомеризации уже упоминалось ранее при описании реакций гидроформилирования и карбонилирования. Образование шестичленного циклического имида из амида р,р-диметилакриловой кислоты в качестве единственного продукта имеет аналогию в реакции оксосинтеза, где в присутствии кобальтовых катализаторов четвертичные атомы углерода практически не образуются 5. Так, при гидроформилировании изобутилена получается почти исключительно изоамиловый спирт и очень мало неопентилового спирта В случае 2,6-диметил-5,6-дигидропирана формильная группа вступает только в положение 3, в то время как 5,6-дигидропиран образует продукты, содержащие формильную группу преимущественно в положении 2283. [c.161]

Реакция гидроформилирования (карбонилирования, оксосинтеза) послужила основой создания весьма многотоннажной отрасли химической промышленности. Впервые этот метод был осуш е-ствлен в заводском масштабе в Германии во время второй мировой войны на установке производительностью 8—10 тыс. т в Обер-хаузене — Хольтене [1 ]. На этой установке вырабатывались в основном спирты i2— jg для синтетических моюш их средств. Сырьём служили олефины, образуюгциеся в качестве побочного продукта синтол-процесса (так называемое желтое масло ), [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология