Деструктивная гидрогенизация крекинг механизм

Таким образом, механизм деструктивной гидрогенизации полициклических ароматических углеводородов представляется как последовательное, через стадию гидрирования, расщепление колец, приводящее в конечном итоге к превращению полициклических систем в бензол или в его низшие гомологи. В этом одно из чрезвычайно существенных отличий гидрогенизации от крекинга, в процессе которого низшие ароматические углеводороды путем реакций уплотнения превращаются в более сложные полициклические системы и карбоиды (кокс). [c.835]

Так же, как и в процессе крекинга, значительное влияние на направление процесса оказывают катализаторы, но механизм распада, повидимому, различен и цепной распад алканов при деструктивной гидрогенизации мало вероятен. [c.276]

Если рассмотреть успехи, достигнутые за последние два десятилетия, то становится ясным, что среди деструктивных процессов термический крекинг, который был не очень избирательным, в значительной мере заменен и дополнен процессами более избирательными, такими, как каталитический крекинг, каталитический реформинг и в некоторых случаях каталитическая деструктивная гидрогенизация. В последних процессах все более широко и успешно используются такие химические реакции, как изомеризация, дегидрогенизация, циклизация и алкилирование, сложный характер которых можно будет легче понять по мере того, как мы будем располагать большими сведениями о химическом составе исходного сырья и продуктов реакции. Более глубокое знание продуктов реакции даст возможность лучше понимать механизм реакции и легче управлять реакциями не только в деструктивных процессах, но и в процессах синтеза сложных углеводородных смесей из относительно простых компонентов, процессах, применяемых нри получении синтетических бензинов и смазочных масел путем полимеризации и алкилирования. Кроме того, при применении почти всех конечных продуктов нефтепереработки ощущается необходимость в лучшем понимании зависимости между техническими свойствами продуктов и их химической природой. Наконец, я хотел бы упомянуть о том, что лучшее понимание химии минеральных масел будет содействовать развитию улучшенных методов производства химических продуктов на базе нефти. [c.13]

Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

В разделе химии процесса последовательно изложены общие положения, необходимые для рассмотрения процесса деструктивной гидрогенизации (глава I) исследования, проведенные в области гидрогенизации, и, частично, крекинга индивидуальных соединений, причем особое внимание уделено поведению кольчатых соединений, представляющих наибольший интерес (глава II) вопросы растворения угля, предшествующего процессу гидрогенизации, и влияние растворителей на процесс гидрогенизации угля (глава III) данные, объясняющие механизм процесса гидрогенизации углей (глава IV) влияние температуры, давления, минеральной части и катализаторов на процесс гидрогенизации (глава V) и в заключение — вопросы, обобщающие процесс гидрогенизации углей (глава VI). [c.7]

Механизм этого процесса был рассмотрен выше. Самые тяжелые углеводороды, смолы и асфальтены частично гидрогенизуются и расщепляются по гидрогенизованному циклу, образуя газойли. Одновременно кислород и сера смол и асфальтенов превращаются в воду и сероводород, в результате уменьшается содержание кислорода и серы. Образование бензина в этой стадии небольшое. Однако выход бензина может увеличиваться ad libitum, если образовавшийся газойль подвергать деструктивной гидрогенизации во второй стадии при более жестких температурных условиях и более продолжительное время. В табл. 103 приведены результаты деструктивной гидрогенизации крекинг-смолы по Хасламу и Русселю [10]. Выходы бензина могут быть значительно выше, до 30% или даже более. [c.226]

Четвертый выпуск Трудов ВНИГИ охватывает широкий круг вопросов, в числе которых главенсп-ующее место занимают работы по изучению механизма деструктивной гидрогенизации, крекинга различных продуктов, по полукоксованию и газификации. Как и в работах предшествующих лет, в ныне публикуемых работах особое внимание уделяется вопросам кинетической закономерности каталитических превращений под углом зрения современных теоретических воззрений. [c.3]

Механизм распада при деструктивной гидрогенизации, видимо, отличается от механизма распада при термическом крекинге. Ценной распад алкаыов нри деструктивной гидрогенизации мало вероятен. Возможно, именно поэтому скорость распада при деструктивной гидрогенизации меньше, чем при той же температуре при термическом крекинге [c.314]

Таким образом, механизм деструктивной гидрогенизации всех полициклических ароматических углеводородов один и тот же. В результате реакции гидрогенизации полициклические ароматические углеводороды деконденсируются. Обратные реакции конденсации ароматических углеводородов, имевшиеся в тех же температурных условиях при крекинге, здесь вытесняются и заменяются реакциями деконденсацйи. [c.92]