Дегидрогенизация изопропилбензол

Каталитическая дегидрогенизация изопропилбензола. [c.72]

Дегидрогенизация изопропилбензола в а-метилстирол над катализатором получения стирола. [c.80]

Получение а-метилстирола. Дегидрогенизация изопропилбензола приводит к образованию а-метилстирола [c.306]

Условия дегидрогенизации изопропилбензола практически одинаковы с условиями дегидрогенизации этилбензола [15]. В обоих [c.306]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ — каталитическое отщепление водорода от углеводородов нефти при получении непредельных углеводородов и ароматизации нефтепродуктов. Большое практическое значение имеет Д. этилбен-зола и изопропилбензола (кумола) в стирол и метилстирол. Д. проводят для получения бутиленов и изобутилена из бутана и изобутана, для образования высокооктановых бензинов и др. [c.84]

Дегидрогенизация этилбензола, изопропилбензола и диэтилбензола в стирол в присутствии азота температура 500— 700°, выход 30% [c.359]

Кумол, или изопропилбензол, СеНа — СН (СНз)г, синтез которого изучали и осуществляли в промышленности с целью получения высокооктановых топлив, широко применяется в промышленности органического синтеза. Благодаря низкой стоимости [78] кумол стал важным сырьем в производстве некоторых промышленных продуктов получение ацетона и фенола при окислении воздухом, получение алкилфенолов [142 ], а-метилстирола и стирола при дегидрогенизации кумола. Последние два продукта применяются в качестве мономеров в промышленности синтетического каучука. [c.468]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в качестве товарных продуктов отводятся этил- и изопропилбензолы образовавшиеся в процессе алкилирования полиалкилбензолы разбиваю.тся на две фракции легкие направляются на крекирование, а тяжелые—на деструктивную гидрогенизацию. Полученные за счет реакции перераспределения водорода этан и пропан поступают на дегидрогенизацию непрореагировавшие этилен, пропилен и бензол снова возвращаются на алкилирование. [c.228]

Время контакта можно легко определить графически с полющью диаграммы На рис. УГ 34 дана такая диаграмма для процесса дегидрогенизации изопропилбензола. [c.282]

Задача дегидрогенизации этилбензола в стирол также получила разрешение. А. А. Баландин, Н. Д. Зелинский, Г. М. Марукян и О. К. Богданова провели эту реакцию с выходом стирола до 55% в присутствии ванадиевого катализатора при 625° С и при разбавлении этилбензола углекислым газом. В дальнейшем А. А. Баландиным и Г. М. Марукян была исследована дегидрогенизация изопропилбензола и многочисленных других одно-и дизамещенных гомологов бензола. Было показано, что в большинстве случаев они дегидрируются быстрее и легче этилбензола и получаемые из них замещенные стиролы представляют собой очень ценное сырье для синтеза высокополимерных веществ. [c.248]

Стирол является одним из важнейших Дополнительных мономеров, применяемых при кополимеризации с дивинилом для получения наиболее широко распространенных типов синтетических каучуков. В ряде сообщений [8, 9] приведены обзоры различных способов получения стирола. Сводка этих способов дана в табл. 32. Из нее видно, что в современных условиях наиболее приемлемым промышленным способом получения стирола является двухступенчатый способ, при котором на первой ступени осуществляется конденсация бензола с этиленом, а на второй — дегидрогенизация полученного этилбензола в стирол. По такой же схеме можно получать и гомологи стирола, в частности а-метилстирол. В этом случае на первой ступени осуществляется конденсация пропилена с бензолом, а на второй — дегидрогенизация изопропилбензола. [c.291]

В последнее время синтез стирола из этилбензола вновь подвергся изучению. Было исследовано специфическое действие паг ров воды при дегидрогенизации этилбензола [232] сопоставлены теоретические и опытные выходы стирола [233] изучена высокотемпературная дегидрогенизация этилциклогексана, при которой тоже образуется стирол [234] произведено некоторое изменение состава катализаторов дегидрогенизации [235]. Румынские химики Николеску и Модестину [236, 237] изучили дегидрогени -зацию изопропилбензола в а-метилстирол. Советские химики Бондаренко, Богданов и Фарберов [238] успешно подобрали условия для синтеза винилтолуола из этилтолуола. [c.245]

Ароматич. углеводороды (бензол, толуол) получаются одновременно проводимой дегидрогенизацией гексаметиленовых углеводородов и дегидроциклиза-цией парафиновых углеводородов бензино-лигроино-вых фракций (70—180°) нефти на алюмо-молибденовом катализаторе при 480—550° и 10—20 ат или платиновом катализаторе при 450—525° и 15—17 ат (см. Риформинг) в обоих случаях Д. н. выполняют в ирисутствии водорода. Большое промышленное значение имеет каталитич. дегидрогенизация этилбензола и изопропилбензола в стирол и метилстирол. См. также Ароматизация нефтепродуктов. [c.519]

Каталитическая дегидрогенизация некоторых алкнлпроизводных бензола. IV, Получение а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола с применением катализатора на основе ZnO, [c.79]