Винилтолуол, синтез

Ресурсы толуола превышают возможности использования его в качестве растворителя и в нефтехимических синтезах. В то же время пластические массы и сополимеры на основе винилтолуола, получаемого из толуола, по ряду свойств превосходят полимеры и сополимеры стирола, получаемого из дефицитного бензола. [c.107]

Суш,ествуют три основных метода двухстадийного синтеза винилтолуола. Первые стадии [c.107]

Важнейшими ароматическими мономерами для синтетического каучука являются стирол и а-метилстирол, которые получают дегидрированием соответственно этилбензола и изопропилбензола (кумола). Аналогичным путем могут быть получены и другие винильные ароматические мономеры. Например, при дегидрировании этилтолуола можно получить винилтолуол, при дегидрировании этилнафталина — винилнафталин. При дегидрировании диэтилбензола получается дивинилбензол, применяющийся -при синтезе ионообменных смол [c.146]

Применение. Полупродукт при синтезе винилтолуола. [c.173]

При ЭТОМ методе облегчается разделение реакционной смеси и выделение целевого вещества, что имеет особенное значение Для синтеза продуктов, состоящих из смесей изомеров (винилтолуолы). Однако щелочное разложение гидроперекисей включает большое число технологических стадий, а выход целевого продукта, как правило, меньше, чем при дегидрировании. [c.665]

В н астоящее время созданы многочисленные модификации классических систем, обладающие различными специфическими свойствами. Так, замена стирола на винилтолуол при синтезе ударопрочного полистирола приводит к получению теплостойкой марки— ударопрочного поливинилтолуола. Замена акрилонитрила на метилметакрилат в АБС-пластиках позволяет получать прозрачные материалы с комплексом хороших физико-механических свойств. Разработан ряд ударопрочных материалов, включающих четыре и более компонентов, однако их удельный вес сравнительно невелик. [c.63]

К наиболее ранним методам получения винилтолуола относятся синтезы на основе магний - или других металлоорганических соединений J-iZ]. [c.3]

Для всех описанных выше методов получения винилтолуола характерны многостадийность синтеза и высокая стоимость реагентов, а в некоторых случаях - низкие выходы конечных продуктов. Эти методы имеют значение лишь как препаративные и особенно важны для получения индивидуальных изомеров винилтолуола, столь необходимых в качестве эталонов для организации и осуществления тщательного аналитического контроля чистоты товарного винилтолуола. [c.4]

Как уже отмечалось, в настоящее время отсутствуют обоснованные данные о потребности химической промышленности в толуоле. Однако в последние годы начата разработка ряда синтезов (получение фенола, капролактама, винилтолуола и т. д.) на базе толуола, что может значительно расширить его потребление. Особенное значение имеет разработка промышленных методов получения фенола и капролактама из толуола. Так, в перспективе больше половины потребляемого бензола будет расходоваться на производство фенола и капролактама. Следовательно, использование толуола для этих целей должно привести к значительному сокращению потребления бензола и тем самым полностью исключить возможный его дефицит. [c.11]

СИНТЕЗ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВИНИЛТОЛУОЛА [c.206]

Синтез винилтолуола (метилстирола) по предлагаемому нами методу состоит из двух стадий [c.206]

Изложенные выше трудности разделения получающихся продуктов, а также относительно низкая селективность процесса дегидрирования этилтолуола, по сравнению с процессом дегидрирования этилбензола, не позволяют сейчас рассматривать синтез винилтолуола как процесс массового, многотоннажного производства, который мог бы конкурировать с существующим промышленным синтезом стирола. Поэтому целесообразно рекомендовать организацию сравнительно небольшого производства винилтолуола (5—10 тыс. т в год) с целью применения этого мономера лишь в тех областях, где он имеет бесспорные преимущества перед стиролом. [c.208]

Изомерный состав винилтолуола, получаемого данным способом, нестабилен, так как он зависит от условий алкилирования, от применяемых катализаторов и условий дегидрирования и от методов разделения продуктов синтеза. В принятых нами условиях синтеза и разделения продуктов получался винилтолуол, содержащий 50—55% мета-изомера, 35—40% пара-изомера и 5—15% ортоизомера. [c.208]

Синтез растворимых в воде полимерных оснований проводился нами путем хлорметилирования монохлорметиловым эфиром и последующего аминирования полимеров стирола и винилтолуола и может быть представлен следующей схемой [c.28]

Синтез проводился путем хлорметилирования монохлорметиловым эфиром и последующего аминирования полимеров стирола и винилтолуола в присутствии катализатора хлористого цинка. Некоторые полученные аниониты обладают высокой флокулирующей способностью по отношению к отрицательно заряженным коллоидам. Аниониты были также использованы для получения гомогенных ионитовых мембран при совмещении оснований с поливиниловым спиртом и последующим сшиванием. Таблиц 2 иллюстраций 4 библ. 2 назв. [c.314]

Производство изоактилового спирта, масляного ангидрида, масляной кислоты, пенопласта, винилтолуола, поливинилтолуола, полиуретанов для литья, полиформальдегида, регенерации органических кислот (уксусной, масляной и др.), формалина, уротропина, пентаэритрита, метилпирролидона, поли-винилпирролидона, продуктов органического синтеза (спирта, этилового эфира и пр.) из нефтяного газа при переработке менее 5000 м /ч. [c.235]

В последнее время синтез стирола из этилбензола вновь подвергся изучению. Было исследовано специфическое действие паг ров воды при дегидрогенизации этилбензола [232] сопоставлены теоретические и опытные выходы стирола [233] изучена высокотемпературная дегидрогенизация этилциклогексана, при которой тоже образуется стирол [234] произведено некоторое изменение состава катализаторов дегидрогенизации [235]. Румынские химики Николеску и Модестину [236, 237] изучили дегидрогени -зацию изопропилбензола в а-метилстирол. Советские химики Бондаренко, Богданов и Фарберов [238] успешно подобрали условия для синтеза винилтолуола из этилтолуола. [c.245]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Еще недавно толуол (за исключением производства взрывчатых веществ) не использовался как сырье для химической переработки. За последние годы в связи с дефицитом в бензоле разрабатывается ряд синтезов, основанных на использовании ГО-Г луола, к которым относится производство следуюпщх продуктов бензойной кислоты, перерабатываемой в фенол и канролактам г толуолизоциа-ната — сырья для получения полиуретановых смол терефта-левой кислоты винилтолуола и др. [c.17]

Синтез кремнийсодержащих карбоцепных полимеров осуществлен также путем сополимеризации ненасыщенных кремнийорганических полиэфиров с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, винилацетатом, дивинил-бензолом и др.) [14]. Ненасыщенные кремнийоргапические полиэфиры по скорости сополимеризации, нагревостойкости сополимеров и стойкости последних к действию органических растворителей располагаются в следующий ряд [c.284]

Применение. Непосредственно, в лакокрасочной промышленности ненасыщенные углеводороды находят довольно ограниченное применение. В настоящее время используют некоторые диолефины, в частности аллены, бутадиены, пиперилен (для синтеза новых мономеров с различными функциональными группами), некоторые ацетилены. Из алицнклических углеводородов применяется циклопентадиен (дициклопентадиен) — для модификации растительных масел. Из ароматических углеводородов применяются стирол и некоторые из его производных, винилтолуол, инден. [c.85]

Перспективность развития производства винилтолуола обусловлена также тем, что общие ресурсы толуола превышают возыогаости использования его как растворителя в нефтехимических синтезах. [c.3]

Методы прямого алкилирования толуола позволяют получать лишь полупродукты для производства винилтолуола - этилтолуол или дитолил этан. Однако теоретически возможно получение винилтолуола в одну стадию непосредственным взаимодействием толуола и ацетилена [21], Многочисленные попытки ряда ксследователей осуществить одностадийный синтез винилтолуола к положительным результатам не привели. Неудачу этих исследований объясняют тем, что в присутствии сильнокислых катализаторов алкилирования толуола ацетиленом образующийся вначале винилтолуол благодаря своей высокой реакционной способности взаимодействует с толуолом, образуя дитолилэтан. [c.6]

Синтетические материалы представляют собой высокомолекулярные соединения, для производства которых используются в качестве основных исходных материалов мономеры. Мономерами для синтеза пластических масс служат этилен, иронилен, изобутилен и другие олефины и их производные, фенолы, впнплароматические соединения (стирол, а-метилстирол, винилтолуол п др.), галогенсодержащие ненасыщенные соединения, альдегиды (формальдегид, масляный, ацет-альдегид и др.), двухатомные и многоатомные спирты, дикарбоно- [c.8]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

В последние годы предпринимаются усилия по разработке новых химических синтезов на основе толуола (производство винилтолуола. додецилтолуолсульфоиата и т. д.), однако общие ресурсы толуола значительно превышают возможные объемы его использования В1 качестве растворителя и в химических синтезах. Значительная часть толуола, производимого ныне в США (50%), используется как высокооктановая добавка к моторному топливу. [c.8]

Указанные важные области применения винилтолуола, в которых он имеет несомненные преимущества перед стиролом, не являются, однако, массовыми потребителями этого мономера. В связи с этим, желательно создать в текущем семилетии первую промышленную установку для синтеза винилтолуола мощностью 5—10 тыс. т в год. Проектирование такой производственной установки, после того как будет технически решена задача разделения продуктов синтеза, может быть осуществлено весьма быстро, так как основные закономерности процесса и аппаратурное оформление большинства узлов технологической схемы аналогичны таковым для синтеза сти-оола. [c.209]

После окончания синтеза полиэфирную смолу охлаждают, а затем растворяют в мономере, являющемся одновременно растворителем и веществом, способным в процессе пленкообразования сополимеризоваться с линейными полиэфирами, образуя полимеры пространственной структуры. В качестве такого мономера чаще всего применяется стирол (ВТУ МХП ЛУ-47—53). Можно также использовать винилтолуол, монометилмалеинат, диаллил-фталат, диаллилмалеинат и другие соединения, обладающие по сравнению со стиролом меньшей летучестью. [c.278]

За последние годы на основе толуола разрабатываются синтезы следующих продуктов бензойной кислоты, перерабатываемой в фенол и капролактам толуолизоциана-та — сырья для получения полиуретановых смол терефталевой кислоты винилтолуола и др. [c.16]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]