Алкилбензолы физические свойства

Алкилбензолы могут быть синтезированы по реакции Фриделя— Крафтса (разд. 3.5.2). Это жидкости или твердые вещества, получаемые в промышленности либо из каменного угля, либо различными способами из нефти. По физическим свойствам алкилбензолы сходны с бензолом. Некоторые простейшие алкилбензолы более известны под тривиальными названиями, например [c.58]

Алкилбензолы — малополярные соединения, и их физические свойства аналогичны свойствам уже изученных углеводородов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях, таких, как эфир, четыреххлористый углерод или лигроин. Они почти всегда легче воды. Как видно из данных табл. 12.1, температуры кипения алкилбензолов возрастают с увеличением молекулярного веса, причем инкремент температур кипения обычно составляет 20—30° на каждый атом углерода. [c.359]

Бензол и низшие алкилбензолы имеют похожие физические свойства. Это бесцветные жидкости, нерастворимые в воде и обладающие характерным ароматическим запахом. Как следует из данных табл. 10.1, с увели- [c.469]

Таблица 10.1. Физические свойства алкилбензолов и стирола

В табл. 10.1 в качестве примера приведены физические свойства некоторых алкилбензолов. [c.470]

Критический обзор физических свойств алкилбензолов дал Фрэнсис [15]. Для определения плотности алкилзамещенных бензолов он нашел следующее простое уравнение [c.92]

Физические свойства алкилбензолов, приготовленных на основе [c.120]

M aulay D. А., 1, i е n А. Р. а. L а и n е г Pli. J. Перераспределение алкильных групп алкилбензолов. III. Спектральные ц други физические свойства симметричных триалкилбензолов. Доказательство строения 1,3,5-три-трет-бутилбензолов. J. Аш. hem. So ., 1954, 76, № 9, 2354—2357. [c.730]

В соответствии с теорией А.М. Бутлерова стандартизированные (применительно к комнатной температуре, атмосферному давлению, критическому состоянию и т.д.) физические свойства индивидуальных углеводородов и узких нефтяных фракций можно представить в виде функции от их молекулярной массы и молекулярного строения. Разумеется, одной лишь информации о молекуярной массе абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефтях. Так, по молекулярной массе нельзя различить н.-алканы от изоалканов или от алкилцикланов и алкилбензолов. Фи-зико-химическая индивидуальность различных классов углеводородов одинаковой молекулярной массы, но различающихся по молекулярному строению, вполне закономерно проявляется через такие их свойства, как температура кипения и плавления, критические температура и давление, мольный объем, давление насыщенных паров, поверхностное натяжение и др. [c.69]

Не удалось установить состав двух фракций 210—212° и 238—240° ввиду большого фона на neKTporpaiMMax. Судя по физическим свойствам этих фракций и отдельным интенсивным линиям, они могут содержать первая—le основном те же углеводороды, что и смежные фракции, вторая — монозамещенные и, вероятно тетразамещенные 1, 2, 3, 5-алкилбензолы (линии 575 и очень интенсивная 1380 см ). [c.49]

В табл. 42 приведены физические свойства алкилбензолов, приготовленных на основе хлоралканов (катализатор хлористый алюминий) и олефинов (катализатор фтористоводородная кислота), и в табл. 43 температуры кипения указанных в табл. 42 алкилбензолов [160]. Разгонка по А5ТМ осуществлялась при давлении 6,6-10 н/м (5 мм рт. ст.). [c.119]

Разная степень о,л-сопряжения С—Н-овязи о-, п- и д-диал-килбензолрв подтверждена многими экспериментальными данными. Меньшее значение молекулярной рефракции МК > о-ди-алкилбензолов по сравнению с рефракцией п- и ж-изомеров сви-детельстеует о более плотной упаковке атомов в молекуле о-изомера, препятствующей копланарному расположению атомов в молекуле, в результате чего уменьшается величина (Т,л-сопряжения С—Н-связи с бензольным кольцом, т. е. степень делокализации л-электронной системы [71]. Эти эффекты обусловливают изменение физических (например, дипольных моментов) и химических свойств (реакционной способности в реакции замещения в ароматическом ядре и др.) [224]. [c.141]

Углеводородный состав твердых нефтяных парафинов довольно сложный помимо парафинов нормального и изостроения, в них присутствуют твердые циклопарафиновые углеводороды, на что указывается во многих работах [1—6]. В последние годы для изучения химического состава твердых парафинов применялся масс-спектрометрический анализ [7—9]. При помощи этого метода было установлено [9], что в твердых товарных парафинах наряду с парафиновыми углеводородами нормального и изостроеиня присутствуют алкилбензолы и циклонарафины содержание последних колеблется в пределах от 2,2 до 21,6%. Так как углеводороды, входящие в состав твердых парафинов, обладают близкими физическими и химическими свойствами, они весьма трудно поддаются разделению методами перегонки, кристаллизации, селективной адсорбции, нитрования, окисления и др. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология