Температура кипения алкилбензолов

Температура кипения алкилбензола при различном числе атомов углерода в цепи, °С [c.121]

Как уже сообщалось в гл. I, нефти некоторых месторождений относительно богаты ароматическими углеводородами. Фракции этих нефтей, кипящие приблизительно при 80 и 110° С, могут служить ценными источниками получения бензола и толуола. Высшие ароматические углеводороды, за немногими исключениями, не могут быть выделены в чистом виде вследствие наличия большого числа изомеров с близкими температурами кипения. В табл. 56 приведены температуры кипения алкилбензолов с 8, 9 и 10 атомами углерода [1]. [c.226]

Алкилбензолы — малополярные соединения, и их физические свойства аналогичны свойствам уже изученных углеводородов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях, таких, как эфир, четыреххлористый углерод или лигроин. Они почти всегда легче воды. Как видно из данных табл. 12.1, температуры кипения алкилбензолов возрастают с увеличением молекулярного веса, причем инкремент температур кипения обычно составляет 20—30° на каждый атом углерода. [c.359]

Температура кипения алкилбензолов повышается прямо пропорционально возрастанию молекулярного веса и почти не зависит от положения заместителей в ядре. Так, все ксилол 1.1 кипят почти при одной и той же температуре, в среднем на 29 °С выше температуры кипения толуола, а температуры кипения изомерных триметилбензолов отличаются приблизительно на 30 °С от температур кипения изомерных тетраметилбензолов. [c.152]

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ [c.227]

Несколько осложняется операция выделения целевой фракции моноалкилбензолов, так как, помимо отгонки избытка бензола, приходится выделять еще избыток керосина, не вошедший в реакцию хлорирования. Эта операция особенно осложняется при использовании в качестве сырья широкой [36, 7] деароматизированной фракции. Обычно не удается избавиться от избытка керосина, так как температуры кипения фракций алкилбензолов, синтезированных в результате алкилирования бензола хлоркеросином, и фракций избыточного керосина совпадают. [c.417]

Арены являются наилучшими растворителями. С увеличением числа колец в арене возрастает плотность и температура кипения. Бензол из-за токсических свойств запрещен к использованию в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. Алкилбензолы имеют большие значения плотности, температуры кипения и показателя преломления, и значительно более низкие значения анилиновых точек, чем алканы и циклоалканы (рис. 5.3 и табл. 5.6). Арены легче вступают в реакции с получением окрашенных веществ, что нужно помнить в производстве лаков. [c.412]

Первые сведения о существовании молекулярных соединений ароматических углеводородов с донорами протонов были получены [252— 255 при изучении свойств растворов алкилбензолов в жидких хлористом и бромистом водородах (температуры кипения соответственно —84 и —67°). Образование молекулярных соединений при растворении алкилбензолов в галоидоводородах было констатировано при этом по появлению максимумов на кривых зависимости температуры замерзания раствора от соотношения компонент. Данные о составе подобных соединений и температурах их плавления (температуры, соответствующие максимумам на диаграмме свойство — состав ) сведены в табл. 14. [c.34]

В 1940 г. производство полиметилбензолов в США практически ограничивалось 18 тыс. т смешанной ксилольной фракции, которую полностью получали из каменноугольной смолы 1]. Спустя 20 лет производство полиметилбензолов составило почти 910 тыс. т, т. е. увеличилось более чем в 50 раз [2, 3]. Этот рост, достигнутый почти целиком за счет увеличения производства ксилолов, практически полностью обусловлен использованием нефтяного сырья. В настоящее время вырабатывают в значительных количествах и индивидуальные изомеры ксилола. Триметил- и тетраметилбензолы и их производные в смеси с другими алкилбензолами также получают в нефтяной промышленности — большое их количество содержится в риформинг-бензинах. Общий объем производства этих фракций практически неизвестен, но они являются источником получения, в частности, таких перспективных продуктов, как псевдокумол, мезитилен и дурол [4—6]. Температуры кипения производных пента- и гексаметилбензола превышают пределы кипения обычных риформинг-бензинов, поэтому ресурсы их значительно меньше, чем нижекипящих гомологов. [c.318]

В соответствии с теорией А.М. Бутлерова стандартизированные (применительно к комнатной температуре, атмосферному давлению, критическому состоянию и т.д.) физические свойства индивидуальных углеводородов и узких нефтяных фракций можно представить в виде функции от их молекулярной массы и молекулярного строения. Разумеется, одной лишь информации о молекуярной массе абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефтях. Так, по молекулярной массе нельзя различить н.-алканы от изоалканов или от алкилцикланов и алкилбензолов. Фи-зико-химическая индивидуальность различных классов углеводородов одинаковой молекулярной массы, но различающихся по молекулярному строению, вполне закономерно проявляется через такие их свойства, как температура кипения и плавления, критические температура и давление, мольный объем, давление насыщенных паров, поверхностное натяжение и др. [c.69]

Наибольший интерес для нефтеперерабатывающей промышленности представляют реакции (1), (2) и (5а), так как именно в результате их получается большая часть бензина. Эти реакции ведут также к образованию легкого циркулирующего газойля, концентрация нафталина в котором значительно выше, чем в сырье, идущем на крекинг. Как было показано выше, на долю нафталинов приходится значительная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефти. Крекинг неароматических компонентов — реакции (1) и (Га)—ведет к повышению концентрации ароматических углеводородов в циркулирующем газойле. При отщеплении больших алкильных групп — реакция (2а) —температура кипения по сравнению с исходным алкилбензолом снижается — продукты выкипают в пределах выкипания бензина. Вследствие частичного деалкилирования алкилнафталинов — реакция (26) — эти соединения превращаются в компоненты легкого циркулирующего газойля, что позволяет разделить их и высшие полициклические ароматические углеводороды, остающиеся в тяжелом циркулирующем газойле. Разрыв нафтеновых колец — реакция (4а) — вероятно, играет особенно важную роль, так как во многих производных нафталина, содержащихся в более высококипящих фракциях нефти, несомненно присутствуют и структуры из нафтеновых колец, конденсированных с нафталиновым ядром [43]. [c.203]

Среди углеводородов, содержащих бензольное кольцо, во фракциях, кипящих до 300° С, преобладают нафтено-ароматические углеводороды с 1 и 2 нафтеновыми кольцами. С повышением температуры кипения до 400—470° С количество их снижается от 25 до 6—8%. Концентрация нафтено-бензольных углеводородов с 3, 4 и 5 нафтеновыми циклами возрастает при повышении температур выкипания фракций от ЗОО до 400° С, а затем резко падает при дальнейшем повышении температур до 470° С. Алкилбензолы содержатся во всех фракциях 15,6% в низкокипящих, 13,6% в фракции 450— 470° С, причем в высококипящих фракциях алкилбензолы преобладают над нафтено-бензольными. [c.172]

В табл. 19-2 перечислены 20 различных ароматических углеводородов (все они являются алкилбензолами) с температурой кипения при нормальных условиях ниже 180° С. Для каждого из этих углеводородов приведены температура кипения при нормальных условиях и содержание (в процентах по объему) а) в ароматической части, выкипающей в пределах от 40 до 180° С, б) во всей бензиновой фракции, выкипающей в интервале от 40" до 180° С и в) в сырой нефти. В последней графе таблицы даны относительные количества 14 алкилбензолов, кипящих при нормальных условиях ниже 170° С. Из этих данных видно, что алкилбензолы g, С,, g и g, встречаются в исследованной представительной нефти в следующих относительных количествах g — 1, С — 3, g — 7 и g — 8. [c.284]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Алкилбензолы кният немного выше соответствующих соедниешгй ряда циклогексана, хотя тел.пература ьиплшя самого циклогексана немного выше температуры кипения бензола. [c.267]

Если для какого-либо вещества известны температура кипения и энтальпия испарения, то можно пользоваться приведенной у Виттенбергера [64] диаграммой Бергхольма и Фишера [65], в которой кроме специальной сетки в координатах 1/Т — lg р имеется также верхняя шкала в килокалориях. Для расчета давления насыщенных паров Хоффман и Флорин [66] приводят метод, состоящий в том, что логарифм давления паров откладывают на так называемой оси веществ , ведущей к полюсным лучам. Этот метод аналогичен способу с применением известной диаграммы Кокса [67]. На этих диаграммах, построенных для соединений отдельных гомологических рядов ( семейств на диаграмме Кокса) все прямые, характеризующие давление паров, соединяются в точке (полюсе) с координатами р , которые для веществ каждого гомологического ряда имеют определенные значения. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при каком-либо давлении, чтобы путем соединения соответствующей точки на диаграмме Кокса с полюсом можно было получить прямую, выражающую зависимость давления паров от температуры. В табл. 7 приведены систематизированные Драйсбахом координаты полюсов и для 21 гомологического ряда на диаграмме Кокса. На рис. 41 показана диаграмма Кокса для алкилбензолов. [c.66]

Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентап, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис, 52, 53). [c.155]

В работе Ю. Г. 1У1амедалиева [441] исследовано влияние давления (в интервале 20—80 ат,м) на процесс алкилирования бензола пропиленом в присутствии активированного гумбрина. Результаты исследования приведены в табл. 81. Как видно, наибольшие выходы алкилбензола получены при давлении ОО ат,м. При этом выход фракции с температурами кипения в интервале 100—204° за один цикл достигает 36%. [c.239]

Исследование этого бензина, состоящего из парафинов, циклопарафинов (нафтенов), алкилбензолов и небольшого количества олефинов, производилось путем комбинирования данных, полученных с помощью следующих экспериментальных приемов [АНИИП 6-122] аналитической разгонки исходного образца на колонках высокой эффективности с высоким флегмовым числом с измерением температур кипения (до 0,01° С) и показателей преломления (до 0,0001) фракций дистиллата разделения исходного сырья методом адсорбции на ароматическую и парафин-циклопарафиновую части аналитической разгонки ароматической части такой же аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части определения количества параксилола в ароматической части по температурам замерзания определения содержания серы и количества поглощаемого брома для отдельных фракций, в которых подозревают наличие олефинов определения плотности отдельных фракций парафин-циклопарафинового дистиллата опытов по аналитической адсорбции, проводимых с целью точного определения общего содержания ароматических углеводородов, а также для независимой оценки содержания олефинов. [c.371]

В таблице 2 показана противозадирная активность ди- (алкилбензил)-сульфидов, полученных из фракции алкилбензолов Сд с температурой кипения 156—190°, выделенной из ароматического продукта гидроформинга бензина и содержавшей в основном триметилбензолы и метилэтилбензолы. Хлорметилирование вели пропусканием хлористого водорода через смесь 95 л фракции алкилбензолов, 70 л формалина (37%-кого) и 190 л концентри- [c.132]

Алкильные производные бензола присутствуют в бензиновых и керосиновых фракциях большинства нефтей и с увеличением температуры кипения фракции количество их возрастает. Уже в бензинах содержатся почти все возможные ароматические углеводороды, от бензола до его Сд-го-мологов, а также некоторые Сю-алкилбензолы [9, 101. [c.7]

В табл. 6 приводятся данные по некоторым из этих продуктов. Наряду с большими количествами пропилена, пропана, бутиленов, изобутана, и-бутана и метилциклопентана в продуктах реакции присутствуют в меньших количествах жидкие олефиновые углеводороды и алкилбензолы, а также продукты с температурой кпнения более низкой, чем температура кипения декалина последние были охарактеризованы как изомеры декалина. Продукты крекинга нафтеновых углеводородов представляют настолько сложную смесь, что детально их состав не может быть здесь рассмотрен. Однако можно сказать, что образование большинства из них можно объяснить, исходя из реакций крекинга, изомеризации и перераспределения водорода. Так как при крекинге нафтеновые углеводороды легко отщепляют водород, газообразные и жидкие продукты крекинга содержат меньшие количества непредельных углеводородов, чем продукты крекинга парафиновых угле- [c.406]

Алкилбензолы, и меющ ие боковую цепь из двух или больше углеродных атомов, могут быть окислены в жидкой фазе воздухом или. кислородом в присутствии гидроокисей сер ебра, меди, цинка и других металлов или ацетатов, стеаратов или резинатов железа и марганца . Температура меняется в зависи-.мости от обрабатываемогс углеводорода и колеблется обычно от 50" до температуры кипения углеводорода. В качестве примера продуктов, получаемых таким путем, укажем на смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола, получае.М ых окислением этилбензола при 1 20—140". [c.996]

Интересные результаты при анализе алкилбензолов Се— i2 достигнуты М. И. Алиевым с сотрудниками [56] на стальных капиллярных колонках (45 л X0,25 мм), содержащих в качестве жидких фаз диалкилнафталин и ди-а-фениловый эфйр глутаровой кислоты. Авторы изучили также зависимость относительных объемов удерживания алкилбензолов от температур кипения. [c.167]

Интенсивность этих реакций при деалкилировании алкилнафталинов определяется жесткостью режима. Последовательность разрыва насыщенных колец и гидродеалкилирования при работе на алкилинданах в качестве сырья, по-видимому, детально не изучалась, хотя в литературе отмечалось [18], что при термическом процессе превращение индана протекает медленнее, чем этил- или пропилбензола, но немного быстрее, чем толуола и метилнафталина. Отсюда можно сделать вывод, что разрыв насыщенного кольца и гидродеалкилирование коротких боковых цепей протекают со сравнимыми скоростями. Этот вопрос представляет в известной степени лишь академический интерес, так как при любых практически приемлемых степенях превращения алкилнафталинов обе эти реакции протекают с такой полнотой, что алкилинданы сырья практически нацело превращаются в ароматические углеводороды, кипящие ниже температуры кипения нафталина, т. е. в бензол, толуол, ксилолы, алкилбензолы Ср, индан или метил-индаи, которые или выводятся и используются как высокооктановый компонент бензина, или рециркулируют в процессе до полного превращения в бензол. [c.181]

Важнейшим преимуществом процесса юнидак, по-видимому, является меньшая жесткость условий, небольшой расход водорода и уменьшение количества деглкилируемых ненафталиновых компонентов, что приводит к увеличенному выходу жидких продуктов и меньшему подъему температуры в реакторе, а также обеспечивает легкость регулирования температуры. Одним из недостатков, очевидно, является трудность реализации вырабатываемого побочно бензина. Вследствие высокой температуры кипения ценность его, несмотря на высокое октановое число, невелика. Из этого потока можно выделить высокомолекулярные производные алкилбензолов или непосредственно реализовать его как ароматический растворитель с высокой температурой вспышки. Трудности при процессе юнидак могут возникнуть и на ступени выделения нафталина из непревращенного материала, где, возможно, потребуется кристаллизация. [c.228]

Имеется 20 алкилбензолов, которые при нормальных условиях кипят -ниже 180° С, а именно бензол, толуол, 4 алкилбензола g, все 8 алкил-, бензолов Сд и 6 (из 22) алкилбензолов С д. Последние представляют собой 3 разветвленные бутилбензола и 3 метил из опр опил бензола. На фиг. 19-3 и 19-4 указаны места этих соединений в соответствии с их температурами кипеш1я. Индан, углеводород смешанного циклопарафин-ароматического типа, имеет при нормальных условиях температуру кипения около 177° С. [c.282]

Ароматические углеводороды, кипящие в области от 160 до 180° С, присутствовали в столь небольших количествах и так мало различались по температурам кипения, что по данным аналитических разгонок можно было получить только близкокипящие смеси обычно из двух компонентов. Для того чтобы в последнем случае получить значения для индивидуальных компонентов, исследовательская проблема 6 АНИ прибегла к помощи трех лабораторий нефтяной промышленности, имевших опыт спектрометрического анализа алкилбензолов С9, которые согласились произвести определения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния соответственно. Для этих спектрометрических исследований ароматические углеводороды, кипящие при нормальных условиях в пределах 148—170°С, были объединены в четыре фракции, как описано в следующем разделе. Вышеуказанные результаты обсуждаются в работе АНИИП 6-111. [c.350]

Исследование этого образца проводилось методом, аналогичным тому, который применялся для исследования бензина каталитического крекинга, и описан в предыдущем разделе, но несколько короче этого последнего. Бензин прямой гонки подвергался аналитической разгонке при высоком флегмовом числе в колонке большой погоноразделяющей способности. Как обычно, в процессе перегонки были получены точные значения температур кипения дистиллатов, отбираемых при данных контролируемых постоянных давлениях, и измерены показатели преломления (до 0,0001) фракций дистиллата, как описано выше. Содержание каждого алкилбензола вычислялось по значениям показателя преломления а) измеренного для фракций дистиллата, б) полученного для деароматизированных фракций дистиллата и в) известного для данного чистого алкилбензола. Вводились поправки на отклонение от линейности при смешении данного алкилбензола с данным парафин циклопарафиновым основным компонентом в объемных процентах. Небольшое содержание моноолефинов, обусловленное, вероятно, загрязнением образца, вычислялось на основании определения бромного числа. [c.375]