Бром метилнафталин, получение

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Р-Нафтойный альдегид был получен из -хлор- или Р-бром-метилнафталина под действием гексаметилентетрамина или при [c.332]

Жидкофазное окисление толуола используется в промышленности для производства бензойной кислоты [18, с. 210]. Окисленш толуола ведут при 150—230 °С и давлении 7—35 кгс/см (опти мальное давление 21 кгс/см ) в растворе бензойной кислоты, со держащем менее 5% толуола. Катализатором являются кобаль товые или марганцевые соли органических кислот, промотирован ные соединениями брома. Выход кислоты в этом процессе близор к теоретическому. Завод, работающий в Англии по этой техноло ГИИ, мощностью 26,5 тыс. т/год был построен в 1964 г. Исполь зование полярного и зачастую агрессивного растворителя услож няет подбор материалов для изготовления аппаратуры и удоро жает последнюю. Значительны затраты и на регенерацию раство рителя и катализатора, расход которого больше, чем при окис лении без растворителя [19]. Поэтому, если жидкофазное окисле ние в среде полярных растворителей и является одним из наибо лее надежных и распространенных способов синтеза терефталево кислоты, то окисление в среде углеводорода, по-видимому, лучши способ получения монокарбоновых кислот. Исключение состав ляет получение нафтойных кислот. При окислении соответствуй щих метилнафталинов в расплаве выход кислот незначителен велико смолообразование. Единственным надежным способом окг зывается окисление в среде уксусной кислоты в присутствии ац тата кобальта, промотируемое бромидами [20, 21]. [c.149]

Хотя замена одного заместителя другим наиболее легко протекает в случае фенолов и анилинов, она имеет место также и с соединениями, обладающими менее реакционноспособными ядрами. Замена сульфогруппы на галоген описана в случае обработки нафталинсульфокислоты галогенами в водном растворе. Примером может служить получение 1-бром-4-метил-нафталина обработкой 4-метил-1-нафталинсульфокислого калия бромом в водном растворе выход 28%, считая на 1-метилнафталин. [c.108]

Общим методом получения Ы,М-диалкиланилинов является взаимодействие бромистого арила с амидом натрия в кипящем растворе вторичного амина. Так, пиперидин и бромбензол дают Ы-фенилпиперидин с выходом 99%. Считают, что и в этом случае в качестве промежуточного продукта образуется дегидробензол, поскольку, например, броммелитилен и 1-бром-2-метилнафталин, для которых образование структуры типа дегидробензола невозможно, вообще не вступают в подобные реакции [38]. [c.344]

Напишите уравнения реакций взаимодействия перечисленных ниже веществ и назовите полученные продукты а) а-метилнафталин и хлорсульфоновая кислота, б) р-нитронафталин и бром, в) р-метоксинафта-лин и бром. [c.213]

Одним из лабораторных методов получения Л ,УУ-диалкиланилинов является взаимодействие бромарилов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают yV-фенилпиперидин. Однако броммезитилен или 1-бром-2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. Каков механизм образования Л -фенилпиперидина и почему броммезитилен и 1-бром-2-метилнафталин не способны вступать в эту реакцию [c.153]

Для получения триметильного деривата 5-амино-1-метилнафталин был превращен по способу Зандмейера в 5-циан-1-метилпроизводное, давшее с иодистым магний-метилом соответствующий метилкетон, а именно — 5-метилнафталин-1-метилкетон. Последний бронировался, и образовавшийся при этом ш-бром-Дериват вводился в реакцию с диэтиловым эфиром натрий-метилмалоновой кислоты, причем вследствие одновременного омыления получилась -(5-метил-1-нафтоилУизомасляная кислота (XVI). Восстановлением ее и замыканием кольца был приготовлен 1 -кето-2,8-диметил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология