Нафтойная кислота Нафтойный альдегид

Ароматические альдегиды окисляются до кислот с хорошими выходами аналогично можно окислить и некоторые кетоны (например, ме-тил-р-нафтилкетон дает р-нафтойную кислоту ). [c.660]

Альдегид а-нафтойной кислоты (20% из соответствующего нитрила, используя в качестве растворителя этилацетат реакция, по-видимому, в большей степени зависит от стерических эффектов, чем восстановление по Зонну — Мюллеру, как, по крайней мере, [c.41]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Спирт и избыток хлороформа отгоняют на паровой бане. К остатку при энергичном перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту (уд. вес 1,18) до тех пор, пока реакция содержимого колбы на конго не будет кислой (примечание 4). Выделившееся темное масло смешано со значительным количеством хлористого натрия. Для удаления этой соли прибавляют достаточное для се растворения количество воды. Затем масло отделяют и промывают несколько раз горячей водой. После перегонки его-в вакууме получают 87,5—93,7 г слегка окрашенного дестиллата, который кипит при 163—166 (8 мм) (примечание 5) и затвердевает при охлаждении. В результате перекристаллизации из 75 мл спирта получают 45,2—57,5 г (38—48% теоретич.) чистого 2-окси-1-нафтойного альдегида, который плавится при 79—80°. [c.366]

ОКСИ-З-НАФТАЛЬДЕГИД Альдегид 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.56]

В литературе описано два метода получения 2-окси-З-нафт-альдегида. Синтез с помощью первого метода можно представить следующей схемой 2-окси-З-нафтойная кислота 2-ацетокси-З-нафтойная кислота -> хлорангидрид 2-ацет-окси-З-нафтойной кислоты -> 2-ацетокси-З-нафтальдегид -s-2-окси-З-нафтальдегид [2]. [c.56]

По второму методу [1] альдегид получают из гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в две стадии. Нами проверен н уточнен второй метод синтеза реактива, являющийся более простым и удобным. [c.56]

Метил нафталин а-Нафтойная кислота, а-нафтол, а-нафт-альдегид, формальдегид Толуат кобальта в жидкой фазе, 180—244° С, 6 ч [1631] [c.87]

Применение. В гистохимии в качестве диазосоставляющей, например е гидразидом 2 ГИДрокси-З-нафтойной кислоты для выявления альдегидов/ [c.122]

Проверявшие синтез нашли, что неочищенный хлорметилнафта-лин, полученный согласпо прописи, приведенной в Синт. орг. преп. , сб. 3 , можно Применять с хорошими результатами. В соответствии с приведенными указаниями нафталин, параформальдегид и соляную и ( сфорную кислоты кипятят с обратным холодильником. После того, как неочищенный препарат будет промыт водой, 10%-ным раствором поташа и вновь водой, его растворяют непосредственно в 500 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленной 500 мл воды, и обрабатывают с помощью описанного выше способа гексаметилен-тетрамином. Общий выход почти бесцветного а-нафтойного альдегида составляет 162г т. кип. 162—164°(18 йог) 1,6503(выходсоставляет 52%, считая на нафталин). [c.347]

Альдегид 2-окси-З-нафтойной кислоты при1меняется в гистохимии в качестве реактива при выявлении аминогрупп белков Г1]. [c.56]

Получение альдегида 2-окси-З-нафтойной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 500 мл растворяют при нагревании на масляной бане 17 г (0,05 М) г-толуолсульфогидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 370 мл диэтиленгликоля. К полученному раствору светло-желтого цвета при температуре [c.57]

Основными продуктами окисления 2-метилнафталина в уксуснокислом растворе ацетата кобальта являются 2-нафтойный альдегид, 2-нафтойная кислота и 2- Наф-тилкарбинол, накопление которых прекращается после достижения критической концентрации спирта. При добавлении небольших количеств бромида кобальта торможение снимается, кривые 2-нафтойного альдегида и 2-нафтилкарбинола проходят через максимум. В присутствии больших количеств бромида кобальта окисление 2-метилнафталина начинается с высокой скоростью, а затем тормозится, наблюдается неполное превращение углеводорода, накапливается 2-нафтойный альдегид, заметное количество ацетокси- 2-метилнафталина, полностью расходуется 2-нафтилкарбинол, выход 2-нафтойной кислоты невысок. Состав конечных продуктов окисления за висит от мольных отношений углеводорода и солей кобальта (см. таблицу). При мольном отношении 2-ме-тилнафталин/[Со], ра вном 3,9 (серия I), 5,4 (серия II), 8,78 (серия I I), выход ацетокси-2-метилнафталина с уменьшением отношения ацетата к бромиду кобальта с 240 до 0,02 достигает 10,3—19,4%, выход 2-нафтойной кислоты понижается с 97,5 до 31,4%. [c.106]

Восстановление по Стефену. Альдимины, образующиеся при замене атома хлора в имидохлоридах на атом водорода, дают при последующем гидролизе альдегиды. Разработанный Стефеном (ОР, 8, 316) метод синтеза альдегидов состоит в получении имидохлоридов из нитрилов и восстановлении их хлористым оловом. Безводное хлористое олово суспендируют в сухом эфире и пропускают сухой хлористый водород до тех пор, пока жидкость не разделится на два слоя. После прибавления нитрила продолжают пропускать ток хлористого водорода в течение 2 часов. Образующуюся двойную соль хлоргидрата имина с хлористым оловом отделяют и гидролизуют кипящей водой. Превращение нитрила 2-нафтойной кислоты в 2-нафтальде- [c.497]

Среди азометинов найдены эффективные люминофоры. К их числу относятся салицилаль-п-нитроанилин [71], салицилаль-ге-аиинобен-зойная кислота и ее эфиры [72] и ряд других анилов салицилового и 2-гидрокси-1-нафтойного альдегидов [73]. Некоторые о-гидрокси-азометины широко используются как флуоресцентные реактивы на неорганические ионы (см. гл. 14). [c.72]

Шиффовы основания свободных а-аминокислот и бензальдегида не выделены вследствие их малой стабильности. Однако Мак-Интайр обнаружил (1947), что 5-хлорсалициловый альдегид и альдегид 2-окси-1-нафтойной кислоты образуют с аминокислотами с хорошим выхо- [c.665]

Л —2-окси 3-нафтойная кислота 5 —бензоин J3 — 8-оксихинолин Г —семикарбазон сали цнлового альдегида Д — салицилидин-2-аминофенол — 2,2 -диоксиазобензол. [c.453]

Структура многих хелатов металлов точно не установлена. Так, комплексы алюминия и бериллия с 2-окси-З-нафтойной кислотой содержат одну молекулу реагента на один атом металла [379], и, вероятно, хелат образуется так, как показано на рис. 179, Л. Однако в водном растворе комплекс бериллия содержит, вероятно, еще две молекулы координационной воды, а алюминия — три молекулы воды и группу 0Н . Тот же принцип применим и к хелатам семикарбазона салицилового альдегида, салицилиден-2-аминофенола, 2,2 -диоксиазобензола и их производным (рис. 179, Г, Д и ). Салицилиден-2-аминофенол дает флуоресцирующий комплекс с ионами многих металлов [380—382]. Этот тест особенно чувствителен к алюминию, и Даг-налл и сотр. [383] установили, что флуоресцирующий комплекс алюминия содержит одну молекулу реагента на атом алюминия Поэтому следовало ожидать, что мономер будет иметь структу ру, показанную на рис. 179, Д. но с двумя молекулами воды, за верщающими образование координационных связей алюминия Авторы предположили, что мономер, вероятно, состоит из поли ядерных соединений низкого порядка (например, из димера) [c.454]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Дифенилацетилен. 1902. Нитрование. 1905. В отличие от нитрования реакция сульфирования является обратимой. При более низкой температуре кинетический контроль приводит к а-сульфокислоте при повышении температуры происходит образование более устойчивого -изомера (термодинамический контроль). 1907. 1) Na + спирт 2) Hg—N) (140°, 30 ат) 3) Н —Ni (200 , 100—300 ат). Наиболее трудно протекает последняя стадия, так как разрушается ароматическая система бензольного кольца. 1909. Реагирует только одно ядро нафталина с двумя молями озона с образованием глиоксаля и фталевого альдегида. 1924. 2-Окси-нафтойная кислота. 1935. Конечным продуктом является 1-(формиламино)- [c.216]

В 1965 и 1966 гг. описаны [413] бисазометипы на основе 2-гид-рокси-З-карбокси-1-нафтальдегида и различных диаминов. Альдегид получается из 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты по реакции Реймера — Тимана. Истинная температура плавления альдегида 227 °С, но в 1897 г. ему приписывали температуру плавления 170 °С [414], а в 1955 г. — 280 °С с разложением [415]. [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтойная кислота Нафтойный альдегид: [c.333] [c.550] [c.344] [c.41] [c.348] [c.626] [c.331] [c.108] [c.411] [c.439] [c.570] [c.439] [c.439] [c.456] [c.283] [c.336] [c.109] [c.158] [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология