Бромо метилнафталин

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Р-Нафтойный альдегид был получен из -хлор- или Р-бром-метилнафталина под действием гексаметилентетрамина или при [c.332]

Бром-4-метилнафталин получают бромированием 1-ме-тилнафталина в сероуглероде. [c.294]

Бром-2-метилнафталин 2-Метилнафталин Б Т. кип. 155°/14 мм п1° 1,6487 80 [c.300]

Бром-2-метокси-6-метилнафталин [c.367]

Бром-2-метокси-6 -метилнафталин [c.258]

Изучению жидкофазного каталитического окисления 2-ме-тилнафталина молекулярным кислородом в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии каталитической системы, состоящей из соединений кобальта и брома, посвящено незначительное количество работ [1, 2], которые не дают полного представления о влиянии различных факторов на процесс окисления и выход 2-нафтойной кислоты. Поэтому целью наших исследований являлось изучение зависимости выхода 2-нафтойной кислоты и скорости реакции окисления от следующих факторов концентрации 2-метилнафталина, температуры, расхода кислорода, концентрации кобальта и брома, [c.54]

Побочные продукты влияют на окисление 2-метил-кафталяна. 2-бром.метилнафталин инициирует окисление 2-метилнафталина в уксуснокислом растворе ацетата кобальта, как МаВг и СоВгг. Кинетические уравнения для [c.106]

Представляет практический интерес окисление метилнафталинов до соответствующих карбоновых кислот. 2,6-Нафталиндикар-боновая кислота благодаря своей симметричной структуре может явиться сырьем для полиэфирных волокон, характеризующихся большей, чем у полиэтилентерефталата термо- и водостойкостью [126, 128, с. 108—109]. Как и нафтойные кислоты, используемые для модификации алкидных и эпоксидных смол, 2,6-нафталинди-карбоновую кислоту можно получить только жидкофазным окислением в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, модифицированного соединениями брома. Окисление до соответствующих кислот 2-метилнафталина, 2,6-диметилнафтали-на и 4,4-дитолила проводят кислородом воздуха при 105—108°С, отношении углеводород кобальт (Со +), равным 2—10 моль/моль с выходом 85—95% (мол.). [c.97]

Напишите уравнения реакций между перечисленными ниже веществами 1) а-метилнафталином и хлорсульфоновой кислотой, 2) р-нитронафталином и бромом, 3) р-метоксинафталином и бромом. Назовите продукты реакций. [c.212]

При бромировании калиевой соли 4-метил-1-иафталипсульфокислоты бромом в водном растворе получается 1-бром-4-метилнафталин. Каков механизм этой реакции [c.107]

Если мети ьная группа замещена атомом хлора или брома, то, как правило, эти два соединения могут образовывать твердые растворы (например, р-хлорнафталин и Г 1-метилнафталин). [c.70]

Жидкофазное окисление толуола используется в промышленности для производства бензойной кислоты [18, с. 210]. Окисленш толуола ведут при 150—230 °С и давлении 7—35 кгс/см (опти мальное давление 21 кгс/см ) в растворе бензойной кислоты, со держащем менее 5% толуола. Катализатором являются кобаль товые или марганцевые соли органических кислот, промотирован ные соединениями брома. Выход кислоты в этом процессе близор к теоретическому. Завод, работающий в Англии по этой техноло ГИИ, мощностью 26,5 тыс. т/год был построен в 1964 г. Исполь зование полярного и зачастую агрессивного растворителя услож няет подбор материалов для изготовления аппаратуры и удоро жает последнюю. Значительны затраты и на регенерацию раство рителя и катализатора, расход которого больше, чем при окис лении без растворителя [19]. Поэтому, если жидкофазное окисле ние в среде полярных растворителей и является одним из наибо лее надежных и распространенных способов синтеза терефталево кислоты, то окисление в среде углеводорода, по-видимому, лучши способ получения монокарбоновых кислот. Исключение состав ляет получение нафтойных кислот. При окислении соответствуй щих метилнафталинов в расплаве выход кислот незначителен велико смолообразование. Единственным надежным способом окг зывается окисление в среде уксусной кислоты в присутствии ац тата кобальта, промотируемое бромидами [20, 21]. [c.149]

Образование побочных шродуктов три окислении 2-метилнафталина объясняется следующим. С увеличением количества соли брома в системе содержание ионов Со+ растет, что может повысить вероятность протекания реакции по схеме ( СНз+2Со+ ), где / —наф-тил [7], с о1бразова.нием катионов [c.108]

Бром-2-метилнафталин получают по методу Майера и Зиглица [2]. [c.294]

Наиболее активны соли брома. Так, добавка СоВгг-бНгО к ацетату кобальта повышает скорость окисления 2-метилнафталина в 67 раз но сравнению с ацетатом кобальта. Для каждого из анионов эффект ускорения зависит от связанного с ним катнона и уменьшается в ряду [c.156]

Хотя замена одного заместителя другим наиболее легко протекает в случае фенолов и анилинов, она имеет место также и с соединениями, обладающими менее реакционноспособными ядрами. Замена сульфогруппы на галоген описана в случае обработки нафталинсульфокислоты галогенами в водном растворе. Примером может служить получение 1-бром-4-метил-нафталина обработкой 4-метил-1-нафталинсульфокислого калия бромом в водном растворе выход 28%, считая на 1-метилнафталин. [c.108]

Общим методом получения Ы,М-диалкиланилинов является взаимодействие бромистого арила с амидом натрия в кипящем растворе вторичного амина. Так, пиперидин и бромбензол дают Ы-фенилпиперидин с выходом 99%. Считают, что и в этом случае в качестве промежуточного продукта образуется дегидробензол, поскольку, например, броммелитилен и 1-бром-2-метилнафталин, для которых образование структуры типа дегидробензола невозможно, вообще не вступают в подобные реакции [38]. [c.344]

Пицен составляет главную часть кракена Он может быть выделен из высококипящих фракций каменноугольной смолы а также является одним из продуктов пиролиза 1-метилнафталина Осуществлен также синтез пицена по следующей схеме. 2-Нафтил-ацетонитрил X конденсируют с Р-бромэтилбензолом под действием амида натрия, получающийся нитрил XI омыляют, кислоту переводят в хлорангидрид, который под действием хлористого алюминия циклизуется в кетон XII. Из кетона реакцией Реформатского с бром-уксусным эфиром с носледз ющим омылением получают кислоту XIII, частичное гидрирование которой дает кислоту ХГУ. Хлорангидрид этой кислоты циклизуется в кетон XV, из которого после восстановления, дегидратации и дегидрирования нол чают пицен [c.264]

Напишите уравнения реакций взаимодействия перечисленных ниже веществ и назовите полученные продукты а) а-метилнафталин и хлорсульфоновая кислота, б) р-нитронафталин и бром, в) р-метоксинафта-лин и бром. [c.213]

Интересно протекает бромирование ароматических углеводов-родов с боковыми алкильными цепочками. В этом случае бром, как правило, вступает в боковую цепь. Толуол в отсутствие катализаторов бромируется в ядро, образуя п-бромтолуол, но уже п-нитротолуол дает п-нитробензилбромид. Особенно гладко бромируются в боковую цепь различные метилнафталины и алкил-фенантрены295. 297. [c.59]

Одним из лабораторных методов получения Л ,УУ-диалкиланилинов является взаимодействие бромарилов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают yV-фенилпиперидин. Однако броммезитилен или 1-бром-2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. Каков механизм образования Л -фенилпиперидина и почему броммезитилен и 1-бром-2-метилнафталин не способны вступать в эту реакцию [c.153]

Хлор-, бром- и метилнафталины, а также алкилме-тилнафталины окисляются бактериями еще интенсивнее, чем нафталин [88, 98]. Окисление алкильной части цепочки метилнафталинов можно рассматривать как ме-тильное окисление , т. е. как окисление метана и других алканов [88]. С этой точки зрения естественно, что ряд [c.32]

Для получения триметильного деривата 5-амино-1-метилнафталин был превращен по способу Зандмейера в 5-циан-1-метилпроизводное, давшее с иодистым магний-метилом соответствующий метилкетон, а именно — 5-метилнафталин-1-метилкетон. Последний бронировался, и образовавшийся при этом ш-бром-Дериват вводился в реакцию с диэтиловым эфиром натрий-метилмалоновой кислоты, причем вследствие одновременного омыления получилась -(5-метил-1-нафтоилУизомасляная кислота (XVI). Восстановлением ее и замыканием кольца был приготовлен 1 -кето-2,8-диметил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология