Гидроксинафталин сульфокислота

Из 2-нафтола и ряда соответствующих ему гидроксинафталин-сульфокислот нитрозированием получают соответствующие 1-нит-розо-2-нафтолы, при восстановлении которых получаются производные 1-амино-2-нафтола, находящие применение в синтезе красителей. Например, 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту (1-амино-2-нафтол-6-сульфокислота) (112) в технике получают нитрозированием 6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (ПО) с [c.482]

Гидроксинафталин-1 -сульфокислота (2-нафтол-1 -сульфокислота) [c.162]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Натриевая соль 2-гидроксинафталин-6-сульфокислоты натриевая соль кислоты Шеффера //). Предварительно готовят а) 2 мл раствора хлорида бензолдиазония (см. синтез 7.12) для пробы. [c.216]

Предложите условия получения из 2-нафтола 3-гидроксинафталин-2,7-ди-сульфокислоты. Какой сульфирующий агент следует использовать [c.76]

Амино-1,6-нафталиндисульфокислота при нагревании с разбавленной серной кислотой превращается в З-гидроксинафталин-1-сульфокислоту, 2-нафтол и 7-гидрокси-1,6-нафталиндисульфокислоту. Предложите механизм образования, указанных соединений. [c.209]

Щелочная Большая См. 1-Гидроксинафталин-3-сульфокислота [c.235]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы (HO) ioHa-( + ,, (SO3H),,,. Для H., наряду с номенклатурой ИЮПАК, используют традиц. наименования, исходящие из назв. соответствующих нафтолов, а также тривиальные назв. напр., 4-гидроксинафталин-2-сульфокисло-та наз. 1-нафтол-З-сульфокислотой или к-той Армстронга-Вина. [c.197]

Натриевая соль 6-гидроксинафталин-2-сульфокислоты. Предварительно готовят а) 50 мл насыщенного раствора Na l — в стакане на 100 мл при нагревании растворяют 18 г Na l в 55 мл воды, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют б) в фарфоровой ступке тщательно измельчают 28,8 г 2-гидроксинаф-талина (см. синтез 3.3). [c.41]

Сульфированием 2-нафтола 96 %-й H2SO4 при 10°С получают 2-гидроксинафталин-1-сульфокислоту, при нагревании которой с NHg и NaHSOg по реакции Бухерера - Лепти при 150 °С образуется 2-аминонафталин-1-сульфокислота [16]. Далее многостадийным синтезом получают 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту [c.289]

Получение и. формула. Сочетание 2-(4-аминофенйл)-б-метилбензотназол-7-сульфокислоты с кислотой Невиль — Винтера (1-гидроксинафталин-4-сульфокис-лота). [c.384]

Изотопный эффект атома водорода может возникать при наличии пространственных затруднений реакционного центра.. Так, при азосочетании в затрудненное а-положение 7-гидрокси-нафталин-1,3-дисульфокислоты наблюдается значительный изотопный эффект, хотя при азосочетании в незат )удненное р-поло-жение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты изотопный эффект отсутствует. Зависимость наблюдаемого отношения При [c.93]

Обмен аминогруппы осуществляют также в присутствии гидросульфита натрия в условиях реакции Бухерера (см. разд. 8.1.5 и 8.1.3). Так, 4-гидрокси-6-фениламинонафталин-2-сульфокисло-ту (57) получают кипячением 6-амино-4-гидроксинафталин-2- сульфокислоты в смеси анилина с водным раствором МаНЗОз. [c.318]

Различная способность гидроксигруппы к замещению в зависимости от положения сульфогруппы дает возможность осуществлять с помощью реакции Бухерера избирательное аминирование полигидроксипроизводных. Так/аминирование 4,6-ди-гиДроксинафталин-2-сульфокислоты (100) приводит к образованию исключительно Гамма-кислоты (101), а аминирование [c.328]

При изучении кинетики замещения сульфогруппы в водных растворах NaOH под давлением было найдено, что для большинства сульфокислот порядок реакции равен двум, а для бензолсульфокислоты, 6- и 7-гидроксинафталин-2-сульфокисл0т—> близок к трем (первый по сульфокислоте, второй — по щелочи). Порядок реакции зависит от концентрации щелочи наблюдаемая константа скорости кн подчиняется линейному уравнению [c.348]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Для введения сульфогруппы в незамещенное положение может быть использована способность нафтолов и некоторых других гидроксисоединений присоединять гидросульфит натрия (см. разд. 8.1.5). Ароматизация аддуктов с гидросульфитом позволяет вводйть сульфогруппу в л еш-положение к гидрокси- > группе, что невозможно электрофильным замещением. Так, идросульфитное соединение нафтола-1 (47) превращается в 4-гидроксинафталин-2-сульфокислоту (49) путем бромирования в положение 2 с последующим дегидробромированием при действии небольших количеств гидразина или его производного [739] [c.389]

Зависимость константы скорости реакции азосочетания (1цк) производных бензоилдиазония с 2-гидроксинафталин-.6-сульфокис-лотой ( / ) и с 2-аминонафталин-в-сульфокислотой (2) от константы заместителей а в уравнении Гаммета. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксинафталин сульфокислота: [c.380] [c.184] [c.197] [c.198] [c.212] [c.213] [c.265] [c.290] [c.347] [c.456] [c.401] [c.401] [c.437] [c.153] [c.174] [c.188] [c.188] [c.188] [c.189] [c.189] [c.190] [c.191] [c.326] [c.327] [c.328] [c.390] [c.494] [c.570] [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология