Винилуксусный альдегид

Каково строение вещества С4Н8О, которое обесцвечивает бромную воду, реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а при осторожном окислении образует винилуксусный альдегид [c.48]

Виниловые эфиры (винилэтиловый, винилбутпловый, винилизо-амиловый и др.) могут димеризоваться в присутствии комплексных катализаторов — смесей эфирата трехфтористого бора с ацетатом ртути или окисью ртути, образуя ацетали винилуксусного альдегида [748—751] [c.97]

Ацетали р, у-непредельных альдегидов гидролизуются значительно медленнее ацеталей а,р-непредельных (константа скорости гидролиза диэтилацеталя винилуксусного альдегида равна 1,58 10 сек , в то время как для диэтилацеталя акролеина она составляет 2,52-10 сек [8]), что можно отнести за счет —/-эффекта винильной группы [c.149]

В присутствии кислых агентов (обычно трехфтористого бора) карбонилируются также ацетали винилуксусного альдегида. При проведении реакции с добавками ортоэфира получаются бис-диал-килацетали глутарового альдегида [981—983] [c.112]

Ацетальная защита оказалась пригодной и для альдегидов, которые при действии дихлоркарбена полимеризуются [594, 595] (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид и др.). Как было впервые показано в 1972 г. [594], диэтилацеталь акролеина при действии реагента Макоша в стандартных условиях образует 1,1-дихлор-2-формилциклопропан с выходом около 33%. Дальнейшее изучение этой реакции показало, что при точном следовании общепринятой методике Макоша, т. е. при эквимольном количестве или даже двукратном избытке хлороформа, тетраметиловый ацеталь глутаконового альдегида и 1,1,3-триэтоксигексен-4 вообще не реагировали, а в случае диэтилацеталей кротонового и винилуксусного альдегида соответствующие ацетали 1,1-дихлор-2-формил-3-метил(или формилметил)циклопропана образовывались с выходом 21—23%. Увеличение избытка хлороформа до четырехкратного позволило существенно повысить выходы ацеталей 1,1-дихлор- [c.84]

Гидролиз р, у-этиленовых ацеталей обычно сопровождается изомеризацией двойной связи с образованием термодинамически более устойчивых а,Р-этиленовых альдегидов. Например, при нагревании ацеталей винилуксусного альдегида с 5%-ной Н3РО4 [102] или разбавленной серной кислотой [103] образуется кротоновый альдегид. с выходом 93%. [c.149]

Ко второй группе можно отнести ацетали альдегидов с кратными связями в и более удаленных положениях по отношению к ацетальной группе. Такие ацетали в реакции с алкилвиниловыми эфирами ведут себя как насыщенные ацеталп. Однако наличие в Р, у-ноложении двойной связи снижает реакционную способность за счет — /-эффекта винильной группы [803]. Так, диэтилацеталь винилуксусного альдегида дает с винилалкиловым эфиром аддукт с [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология