Пирокатехин дигидроксибензол

Изомерные дигидроксибензолы (гидрохинон, резорцин и пирокатехин) имеют очень стабильные М+ . Пики ионов [М—Н] + в их спектрах незначительны. Заметный пик иона [М—Н20] + присутствует лишь в случае пирокатехина и нехарактерен для двух других спиртов [9]. [c.176]

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) С Н4(ОН)2 получают гидролизом о-хлорфенола, при сухой перегонке лигнина. Бесцветные кристаллы, т.пл. 105 °С, растворяется в воде и органических растворителях. Применяют в производстве адреналина, а также как проявитель в фотографии и краситель для меха. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей. [c.83]

Пирокатехин (о-дигидроксибензол). Бесцветные, сверкающие кристаллические иглы или таблетки, со слабым запахом фенола используется для получения фармацевтических и фотографических продуктов и др. [c.167]

В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола, производных бензола 1) орто-дигидроксибензол, или пирокатехин, 2) мета-дигидроксибензол, или р е з о р ц и н, и 3) пара-дигидроксибензол, или гидрохинон [c.309]

Пирокатехин, или орто-дигидроксибензол, — кристаллическое вещество, плавящееся при 105 . Содержится в дубильных веществах и смолах. [c.310]

Из двухосновных фенолов 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин, и 4-дигид роксибензол, гидрохинон, входят в состав фотографических проявителей, так как оба этих соединения обладают восстановительными свойствами и легко окисляются до беи-зохинонов (соответственно 1,2- и 1,4-бензохинон). [c.265]

ДИОКСИБЕН30ЛЫ (дигидроксибензолы) ftH4(OH)j, кристаллы хорошо раств. в орг. р-рителях. Об ортоизомере см. Пирокатехин, о мета-томере-Резорцин, о яоро-изомере - Гидрохинон. [c.72]

ПИРОКАТЕХИН (1,2-дигидроксибензол), ф-ла I, мол. м 110,11 бесцв. кристаллы с запахом фенола, на свету и воздухе окрашиваются в коричневый цвет т. ОН пл 105 С, т кип. 240 С, 176 °С/100 мм рт. ст. [c.532]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Название катехоламин происходит от пирокатехина (орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является обшим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе (рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. Первой и скоростьопределяющей стадией, главной для регуляции их биохимического синтеза, является гидроксилиро-вание тирозина до дигидроксифенилаланина (DOPA) ферментом тирозингидроксилазой (КФ 1.14.16.2). Далее DOPA декарбокси-лируется с помощью декарбоксилазы (КФ 4.1.1.26), а образующийся допамин превращается в норадреналин допамин-р-гпдро- [c.216]

Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]

Как 1,2-, так и 1,4-дигидроксибензолы легко окисляются в орто-и пара-хиноны соответственно [уравнения (76), (77)]. В качестве окислителей можно использовать феррицианид, оксид серебра, иод, соль Фреми и о-хлоранил [уравнение (78)]. Хиноны легко восстанавливаются до исходного фенола, в связи с чем положение равновесия в системе, например, о-хинон-пирокатехин, [уравнение (78)] можно рассматривать с точки зрения окислительно-восстановительных потенциалов, которые измерены для ряда подобных систем [107]. Хиноны, содержащие в качестве заместителей атомы галогенов или нитрильные группы, например дихлордицианохинон, являются окислителями с высоким потенциалом и представляют собой ценные реагенты для дегидрирования. [c.218]

Дигидроксибензол (пирокатехин) и некоторые его простые производные обнаружены в растениях и могут быть получены при расщеплении природных материалов, например древесины и некоторых смол. Пирокатехин используется в производстве ализарина (конденсация с фталевым ангидридом), в качестве мелкозернистого проявителя в фотографии и как антиоксидант. Соединение висмута с тетрабромпирокатехином находит применение в фармации. [c.265]

Например, незамещенное кольцо бензола подвергается гидроксилирова-нию с помощью диоксигеназы (двойной гидроксилазы) до 1/ис-1,2-дигидро-1,2-дигидроксибензола, а затем дегидрируется (реароматизируется) с образованием пирокатехина. [c.425]

Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( -дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. Флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) — реактив для различных аналитических целей определения фурфурола, обнаружения лигнина в бумаге и др. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология