Фотохромные соединения

Возбужденные молекулы А (В ) могут превращаться в фотохромные соединения через промежуточные продукты X или претерпевать необратимую фотохимическую реакцию с образованием С (О). Методы исследования, фотохромных систем определяются [c.181]

В рамках проекта в 2000 году изучались одни из наиболее перспективных фотохромных соединений - орто- [c.75]

Тиазолы и бензотиазолы используют в качестве ускорителей вулканизации и антиоксидантов [51], фотохромных соединений [42, 50], красителей [42, 49, 50], в производстве полимеров [42, 50, 51]. [c.481]

Под воздействием света происходят/также фотохромные процессы, при которых изменяется цвет соединения. К фотохромным соединениям относятся жидкие растворы и полимерные пленки, содер- [c.190]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

В связи с бурным развитием электроники и компьютерной техники большой исследовательский интерес стали представлять фотохромные соединения, т.е. соединения, способные под действием света претерпевать обратимые внутримолекулярные превращения, сопровождающиеся изменением спектра поглощения. Эго их свойство является перспективным для создания различных устройств хранения и обработки информации, в частности, приборов трехмерной 01тгическ0Й памяти. В этой связи наиболее интенсивно исследуются фотохромные спиросоединения индолинового ряда. [c.11]

На примере спироциклических соединений изучен механизм фотохимических превращений. Выявлены общие закономерности между молекулярной структурой и спект-рально-кинетическими свойствами фотохромных соединений. [c.325]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]

Краун-эфирный фрагмент в молекуле фотохромного соединения может приводить к значительному изменению его спектральных и фотохимических свойств при образовании комплексов с катионами металлов. В работе представлена краунсодержа-щая система 32, способная к фотоацилотропной N- 0 перегруппировке. М-ацетилзамещенное соединение 32 получено действием ацетилхлорида в присутствии избытка триэтиламина на аминови-нилкетон, являющийся продуктом конденсации 3-гидрокси- [c.334]

Некоторые арилокси-л-хиноны как фотохромные соединения обладают свойствами, определяющими возможность их практического использования в фотохромных материалах высокой светочувствительностью, хорошим цветовым контрастом, темновой устойчивостью фо-тоиндуцированной формы, удовлетворительной цикличностью перехо- [c.53]

Как следует из вышеизложенного, соответствие спектра 5 — 5-поглощения спектру источника света определяет коэффициент полезного действия т], а следовательно, светочувствительность слоя. Большинство используемых в практике источников света излучают в области % > 300 нм, в связи с этим наибольший интерес представляют спектры 5о — 5 -поглощения в области Я > 300 нм. Кроме того, спектры 5о — 5 -поглощения не должны перекрываться с областью окрашивания за счет Т — Г-поглощения. Коэффициенты экстинкции 5о5 -перехода определяют практически используемую концентрацию фотохромных соединений и выбранную толщину слоя. Для фотохромных соединений (ФХС) интенсивное Т — Г -поглощение должно лежать в видимой области спектра, так как большинство применений фотохромного слоя связаны с этой областью (противосолнечпые очки, фотозатворы) [1]. Кроме этого, ФХС должны иметь малые гтт в области активации. В связи с этим ниже в основном мы будем рассматривать спектральные свойства соединений, имеющих 5о — -поглощение в области 300—450 нм и Гх — Г -поглощение в области 300—700 нм. [c.205]

Фоторазложение фотохромного слоя определяется скоростью необратимых фотохимических реакций, которые еще недостаточно хорошо изучены, особенно в полимерных слоях. Светостойкость зависит от спектрального состава действующего на слой света и от спектров поглощения матрицы и фотохромных соединений. Поглощение молекулами матрицы активирующего света приводит к появлению тушащих продуктов, например радикалов, и к разрушению слоя. Увеличение стойкости матрицы может быть достигнуто введением в матрицы поглощающих устойчивых к свету све-тостабилизаторов и элиминированием светофильтрами коротковолнового света, поглощаемого только матрицей (см. гл. IV). [c.222]

Примером применения спектровизора СПВ-2 может служить измерение изменений спектров фотохромного соединения — замещенного спиропирана, растворенного в бензоле [12]. При освещении этого бесцветного соединения ультрафиолетовым светом в области его полос поглощения (365 и 313 нм) оно переходит в окрашенную форму (рис. 7.12), которая имеет полосу поглощения у 610 нж. Изменение спектра пропускания спиропирана хорошо видно на серии рис. 7.12. На верхнем рисунке в момент включения возбуждающей [c.211]

Вещества, которые обратимо изменяют цвет при облучении светом соответствующей длины волны, называются фотохромными соединениями [1]. Фотохромный процесс спиропиранов основан на превращении под действием ультрафиолетового света некопланарной молекулы спирана в почти плоскую молекулу мероцианина, характеризующуюся сильным поглощением в видимой области спектра. Процесс заключается в разрыве связи С — О пиранового цикла с последующим поворотом обеих частей молекулы, в результате которого достигается копланарность [2]. [c.91]

Фотохромные группы вводятся в макромолекулу полимеризацией (сополимеризацией) непредельных производных фотохромных соединений, методами поликои-денсации и полимераналогичных превращений [16J. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология