Асимметрия мембран

Определение асимметрии мембран. Асимметрией мембран называют равновесную разность уровней oh в капиллярах осмометра, заполненного растворителем. Асимметрия мембран может быть как положительной, так и отрицательной величиной и доходить до 3 мм в осмометрах с мембранами, не поддерживаемыми решетками. В описанном осмометре значение асимметрии мембран обычно не превышает 0,5 мм. [c.60]

Определение проницаемости и асимметрии мембран [c.59]

Точность измерений осмотического давления зависит глав -пым образом от качества полупроницаемых мембран. На ней могут сказываться и такие факторы, как адсорбция полимера на мембране и так называемая асимметрия мембран (см. стр. 60). Существенную роль играет также конструкция осмометра, в частности, в какой мере она обеспечивает герметичность, исключает прогиб мембраны (баллон-эффект) и позволяет легко установить наличие пузырьков воздуха в заполненном жидкостью приборе. [c.47]

Определение проницаемости мембран по отношению к растворителю обычно совмещают с определением асимметрии мембран. [c.60]

Все процедуры для подготовки и проверки осмометра, приучения мембран, заполнения осмометра, определения проницаемости мембран для растворителя и асимметрии мембран остаются без изменения. [c.73]

Асимметрией мембран называют равновесную разность уровней в капиллярах осмометра, заполненного растворителем. Она может достигать 1—2 мм. Причиной асимметрии мембраны является различие в свойствах ее поверхностей, обусловленное особенностями процесса изготовления мембран. [c.169]

Так как потенциал асимметрии мембранных электродов иногда изменяется во времени, то градуировочная кривая может перемещаться параллельно самой себе. Поэтому перед измерениями необходимо проверить градуировку, определив две-три точки в растворах с известными концентрациями. В связи с тем, что для практических измерений с ионоселективными электродами всегда проводится предварительная градуировка, то в принципе может быть использован любой постоянный электрод сравнения в отдельном (своем) растворе. Последнее, однако, вызывает необходимость учета или элиминирования диффузионного потенциала при изменении концентрации раствора, которое отражается на градуировочной кривой [c.211]

Асимметрия мембран эритроцитов не только обусловлена преимущественной локализацией холестерина на наружной стороне бислоя, но и зависит от степени модификации белков на внутренней стороне мембраны (в первую очередь, спектрина) ко- [c.43]

Эритроциты, асимметрия мембран 43 [c.80]

В МЕМБРАНАХ. АСИММЕТРИЯ МЕМБРАН [c.120]

Энергетический барьер для поперечной диффузии молекул белка еще выше, чем для липидов, поскольку в белках значительно больше полярных участков. Проведенные исследования не выявили поперечной диффузии белка. Следовательно, асимметрия мембран сохраняется на довольно длительное время. [c.218]

Для определения асимметрии мембран наблюдения за изменением Д/г продолжают до тех пор, пока Д/г не станет постоянйой величиной, что обычно достигается через сутки. Осмометры с мембранами, значение асимметрии которых превышает 0,5 мм, дополнительно промывают чистым растворителем под давлением, создаваемым при помощи регулировочного стержня. При этом обычно устанавливают стержнем наибольшую разность уровней в капиллярах осмометра. Если при повторных измерениях асимметрия не уменьшается, то осмометр перезаряжают. [c.60]

Индивидуальные компоненты встраиваются в мембраны независимо друг от друга. Селективным переносом с помощью одетых везикул различных типов можно объяснить каким образом поддерживается индивидуальность многих мембранных компарт-ментов, несмотря на непрерывный обмен материалом между ними. В течение цикла эндоцитоза топология и асимметрия мембран всегда сохраняются. [c.54]

Наблюдаемую другими авторами асимметрию мембран Элиас [16] объясняет следующими причинами 1) Негерметичность системы. При измерении на осмометрах Фусса — Мида Элиас обнаружил, что неравенство уровней в капиллярах является следствием негерметичности клапана. 2) Недостаточно продолжительное время измерения. 3) Растворитель состоит из нескольких компонентов (смешанные растворители, растворы солей, загрязнения). [c.206]

Определение проницаемости и асимметрии мембран. Проницаемость мембран по отношению к растворителю зависит от их пористости. Проницаемость можно характеризовать временем Ат (в мин), за которое натуральный логарифм разности уровней в капиллярах осмометра уменьшается на единицу (1н Д/г — 1п А х) = 1- Произведение 1/т на множитель ad/60Apg, постоянный для данного осмометра, сорта мембран и растворителя, представляет удельную константу проницаемости 6 [c.167]

Для определения влияния физико-механического воздействия на плоские полупроницаемые мембраны были проведены эксперименты -фильтрование дистиллированной воды под действием различного давления. Эксперименты показали, что скорость фильтрования во времени уменьшается, достигая при определенном давлении через некоторый промежуток времени величины, которая в течение последуюцдих 1...2 ч практически не изменяется (рис. 2.1). По графикам видно, что чем больше давление, тем значительнее снижается скорость фильтрования и тем медленнее наступает стабильное положение. Если после достижения стабильного положения увеличить давление, то пропорционально возрастает скорость фильтрования, которая, в свою очередь, также начинает снижаться до наступления нового стабильного положения. Было также выяснено, что направление фильтрования через ацетилцеллюлозные полупроницаемые мембраны в значительной степени сказывается на характере изменения скорости фильтрования при изменении давления, т.е. в этих экспериментах проявляется асимметрия мембран. На рис. [c.49]

Асимметричность билипидного слоя может поддерживаться транспортом липидов спонтанным, везикулярным или с участием липидпереносящих белков. Липидпереносящие белки (низкомолекулярные, цитоплазматические) различной степени специфичности (от высокоспецифических, обеспечивающих обмен одного или двух компонентов, до сравнительно мало специфических, связывающих и переносящих липиды разных классов) стоят на страже асимметрии мембран, перенося липиды только в наружный или только во внутренний слой. Перенос липидных молекул осуществляется в виде комплексов с бел ками -переносчиками. [c.103]

Еще лучше имитировать тканевое микроокружение в условиях in vitro удается с помощью коллагена. Если гепатоциты поселить на слой коллагенового геля, а затем поверх клеток нанести еще слой такого же геля, то клетки в культуре приобретают свойства клеток нормальной ткани печени. Они не делятся образуют между собой проницаемые контакты выстраиваются в линейные структуры, называемые печеночными балками вырабатывают обычный для клеток печени белок альбумин, но не синтезируют альфа-фетопротеин и виментин. Наконец, их мембранам становится присуща характерная асимметрия мембранных белков. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология