Элиас ЕИа

Мы благодарим авторов и тех, кто охраняет авторские права, за разрешение использовать их иллюстрации в нашей книге. Мы постарались точно указать источники всех иллюстративных материалов и заранее приносим извинения, если неумышленно что-то пропустили Большая часть окончательной работы была проделана во время нашего пребывания в Университете шт, Коннектикут в 1983-1985 гг. в творческой атмосфере, царящей на факультете. Мы выражаем свою благодарность декану Дж, Элиасу, нашим коллегам на химическом и физическом факультетах, а также Л. Азарову-директору Института материаловедения, [c.10]

Приветственное письмо от профессора Элиаса Кори, [c.2]

Однако эффект асимметрии мембраны при измерении осмотического давления обнаруживали не все авторы, например, Элиас [16], который работал с большим количеством растворителей и применял различные мембраны. Он использовал следующие мембраны и растворители [c.206]

Импульсные хроматографические методы были применены для изучения кинетики реакций изотопного обмена [30]. Меченное дейтерием соединение образовалось во время прохождения импульса летучего соединения (реагента) через колонку, заполненную твердым носителем, на поверхность которого нанесено 10% карбо-вакса 6000 и 10% KOD. Скорость изотопного обмена является характеристикой природы вещества и представляет интерес для его идентификации. Интересный обзор по хроматографическому получению меченых соединений составлен Элиасом [31]. [c.66]

Элиас, Патат [771, 772] и другие исследователи [773, 774] путем измерения вязкости, осмотического давления и светорассеяния различных фракций поливинилацетата установили зависимость между характеристической вязкостью и молекулярным весом, которая описывается следующим уравнением [c.463]

Так, Штокмайер с сотр. [29] считает достаточным определить значения у Для соответствующих гомополимеров, принимая, что система растворитель — осадитель тем чувствительнее к составу сополимера, чем больше разница в значениях V для гомополимеров. Аналогичные предположения лежат в основе метода, предложенного Элиасом [40, 41]. Такой подход оправдан только в случае линейной зависимости у от состава сополимера X- Однако на опыте нередко наблюдается нелинейная зависимость у от х [42]. Поэтому, основываясь лишь на значениях у для гомополимеров, можно сделать ошибочные выводы о чувствительности испытуемой системы растворитель — осадитель к составу сополимера. [c.222]

Эти соотношения впервые были получены и исследованы Шульцем с сотр. [1], который рассматривал распределение полимерных молекул между двумя жидкими фазами. Элиасу [53] удалось показать, что при условии равновесия в растворе могут быть получены идентичные уравнения. При с (7)<с(0(у) осаждения макромолекул не происходит если же с (у) с(0 (7), то выпав- [c.192]

Мембраны из нитрата целлюлозы использовались в ограниченном числе растворителей [62] Элиас [69] недавно описал осмометр с мембраной из пористого стекла. [c.144]

Вращение плоскости поляризации, индуцированное магнитным полем, открыл Фарадей [1] в 1845 г. Верде (1854 г.) вывел несколько эмпирических законов [2]. Если сосредоточить интерес только на экспериментальном изучении вращательной дисперсии в областях поглощения, то можно отметить пионерские работы Коттона [3, 4], Элиаса [5], Робертса [6], изучавших растворы парамагнитных ионов, и Беккереля, который исследовал активированные кристаллы [7]. Следует назвать также первую работу по дисперсии магнитного кругового дихроизма 18]. Измерения, проводившиеся в то время, были весьма трудоемкими. [c.388]

Метод Элиаса Лорне [6, 7] [c.4]

Процессы формирования из молекул дисперсных частиц. X. Элиас [195J предлагает на чыва1ь. мульти.меризацией, которая может протекать с образованием обратимых ассоциатов (ассоциирование) или получением агрегатов в результате необратимых химических изменений (агрегирование). Общим для процессов мультимернзацни является фор-мирование в результате флуктуационных процессов либо в объеме нефтяной системы,, либо на поверхности (например, катализатора) ССЕ с адсорбционно-сольватным слоем, расиоложенны.м иа поверхности ядра или внутри него (на иоверхности поры). [c.152]

Когда проницаемости рассчитывали по уравнению (12), приведенные в табл. 3 значения к были, что вполне разумно, различными для разных жидкостей, поскольку к является функцией свойств как жидкости, так и пористой среды. Однако значения /С, которые должны зависеть только от пористой среды, оказались зависимыми также и от природы жидкости. Подобные результаты были получены Элиасом и Шлумпфом [38], которые заметили, что постоянные проницаемости для гомологических рядов жидкостей в пористом стекле Вайкор подчиняются уравнению [c.259]

Полагаю, что изложенное оправдывает применение структонной концепции и метода аналогий для описания некоторых динамических свойств суперрешеток. Не будем вдаваться в детали, необходимые специалистам, отметим только перед тем, как перейти к сути дела, что технологическая инерция и в этих вопросах оказалась на уровне , и примерно за 30 лет, прошедших от обнаружения, и 20 лет от первых подробных описаний, упорядоченные структуры с сегрегированными доменами продолжают трактовать лишь как перспективные термоэластопласты , т. е. системы, которые в зависимости от температуры могут быть наполненными каучуками, просто физически вулканизованными резинами или, наоборот, ударопрочными твердыми пластиками. Даже такой выдающийся специалист по физической химии полимеров, как Элиас, в недавно вышедшей прекрасной книжке Mera-молекулы [41], обращаясь к этим системам, указывает лишь на возможность физической вулканизации. [c.82]

Стеклянный осмометр с мембраной из пористого стекла (рис. 125), предложенный Элиасом и Ритчером [29], позволяет производить измерения осмотического давления при температурах до 300° С, при давлениях, больше атмосферного, и в агрессивных растворителях (концентрированные кислоты). [c.178]

Результаты, полученные при испытании стеклянных мембран с диаметром пор 40 А на осмометре, предложенном Элиасом и Ритчером, для раствора полиэтиленгликоля в диметилформамиде, указывают на то, что степень проницаемости стеклянной мембраны в области мол. весов 3000—10 000 отвечает проницаемости для целлофана. [c.178]

Для определения количества продиффундировавшего через мембрану вещества предложены [79] следующие методы, позволяющие устанавливать изменения концентрации в растворе высушивание и взвешивание, определение показателя преломления, измерение свегорассеянпя, высаживание полимера из раствора осадителем. Предложены также методы, не связанные с аналитическими определениями подход к состоянию равновесия со стороны большего или меньшего гидростатического давления, замена старого растворителя свежим и определение максимума на кривой зависимости гидростатического давления от времени измерения. Кроме того, полупроницаемость мембраны можно оценить по методу, предложенному Дайлером и Элиасом [73]. [c.203]

Метод Дайлера и Элиаса рекомендуется для измерения молекулярного веса низкомолекулярной части полимера, которая может проникать через мембрану. Жуковым и др. [23] был предложен другой метод оценки полупроницаемости мембран. [c.203]

Наблюдаемую другими авторами асимметрию мембран Элиас [16] объясняет следующими причинами 1) Негерметичность системы. При измерении на осмометрах Фусса — Мида Элиас обнаружил, что неравенство уровней в капиллярах является следствием негерметичности клапана. 2) Недостаточно продолжительное время измерения. 3) Растворитель состоит из нескольких компонентов (смешанные растворители, растворы солей, загрязнения). [c.206]

Патат и Потчинков [40] определили число разветвлений, образующихся у ацетильной группы, посредством реакций омыления и повторного ацетилирования. Они использовали фотохимическое разложение азо-бмс-изобутироннтрила для инициирования полимеризации и определили влияние температуры, степени превращения и концентрации инициатора на степень разветвленности образующегося полимера. Элиас и Патат [41] получили фракции поливинилацетата с молекулярным весом в пределах 17 ООО—1 200 ООО и установили, что для этих фракций не существует различий в зависимостях характеристической вязкости от молекулярного веса или в их термодинамических свойствах. Это доказывает отсутствие различий в стенени разветвленности (если она существует) в зависимости от молекулярного веса. [c.253]

Поллок, Элиас и Де-Витт [76] пытались определить степень разветвленности нолибутадиена, полученного методом эмульсионной полимеризации, измеряя число непрореагировавших цепей в растворе и применяя метод обработки Цимма — Стокмейера [20]. Как и ожидали, с повышением молекулярного веса величина [т) ] уменьшалась, что указывало на наличие разветвлений. Эти расчеты, основанные на тетрафункциональности точки разветвления (образуется нри атаке на молекулу полимера, приводящей к сшиванию), приводят к величинам р (число разветвленных звеньев в полимере), равным 1,5-10 при 50° и 1,0-10" при 5°. Принимая во внимание различия в использованных методах, эти величины хорошо согласуются с величинами, полученными Мортоном и Салатиелло [68] на основе кинетических исследований. Эти опыты подтвердили точку зрения, согласно которой основной причиной разветвления в полибутадиене являются реакции сшивания, а не передачи цепи на полимер. [c.261]

Элиас Дж. Кори родился в 1928 г. в Метьюн (Массачусетс, США) доктор фило- [c.497]

Патат и Элиас [561] при изучении концентрационной зависимости приведенной вязкости поливинилацетата различной степе- ни разветвленности установили, что r ypJ линейно изменяется с концентрацией и не зависит от степени разветвленности. [c.363]

Большое влияние на степень ассоциации оказывает природа растворителя, его термодинамическое качество по отношению к данному полимеру. Более прочные и долго живущие ассоциаты образуются в присутствии термодинамически плохих растворителей, когда контакты полимер — полимер становятся более вероятными, чем контакты полимер — растворитель. Но ассоциация возможна и в среде хороших растворителей, т. е. когда второй вириальный коэффициент положителен. Влияние природы растворителя можно проиллюстрировать следующими п ймерами. Так, Кратох-вил [52] показал, что степень ассоциации поливинилхлорида,в тетрагидрофуране и циклогексаноне примерно 0%, в бутилацетате — 15—20%, в амилацетате — 40%, в дихлорбензоле — 50%. Элиас приводит значения констант ассоциации полипропилена в бензоле— 82000, в толуоле — 10 600, в четыреххлористом углероде — 800 и в трихлорэтилене — 230 условных единиц [53]. Таким образом, по мере ухудшения качества растворителя степень ассоциации возрастает и в среде очень плохих растворителей образуются уже гетерофазные необратимые агрегаты. [c.436]

Менчик [48], Диалер и Элиас [49] и Доннет и Рос [50] также исследовали вопрос о поправках, необходимых при использовании мембран, проницаемых для растворенного вещества. [c.137]

Элиас и Эттер [23], изучая свойства разбавленных растворов полистирола при 25° в 0-смесях, обнаружили, что невоз--мущенные размеры в системе бензол—.метанол на 30% боль- [c.91]

При концентрационно-зависимой седиментации (см. следующий параграф) секториальное разбавление может привести к эффекту, противоположному эффекту сжатия жидкости (кривая 3 на рис. 6.11). На основании достаточно большого числа экспериментальных данных можно предполагать, что при 40 000 об/мин оба эффекта приблизительно компенсируются и график зависимости lgx от I спрямляется. В общем случае, разумеется, можно учесть сразу оба эффекта, производя экстраполяцию 5 к мениску или начальному времени. Детали соответствующей экстраполяционной процедуры приводятся в работе Элиаса [9] (см. также библиографию к упомянутому обзору Болдуина и ван Холда [8] и монографию Шахмана [2]). [c.439]

Одним из таких эффектов является упоминавшееся уже гидростатическое сжатие раствора. Поскольку соответствующие поправочные факторы Кр известны (или могут быть определены по методам Ота и Дерё [6] или Элиаса [9]), то для внесения соответствующих поправок достаточно рассчитать отношения Р(л г) коэффициентов Кр точках Xi и х тогда [c.468]

Труднее объяснить другое явление, которое было описано Элиасом и Эттером [297]. Эти исследователи изучали поведение полистирола [c.114]

Введение второй нитрогруппы в положение 4 вызывает значительное повышение реакционной способности у 1-Х-2,4-динитроизомеров, как и в бензольном ряду. Однако, если вторую нитрогрупну вводят, например, в положение 5 (1-Х-4,5-динитронафталины) активность увеличивается только в 5—30 раз [189]. Аналогичные результаты получены Элиасом и Паркером [282]. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология