Канифоль полимеризованная

Низкомолекулярные (в основном мономерные) вещества с малым молекулярным весом, которыми являются природные смолы (канифоль, шеллак), мыла металлов и т. п. они при высыхании не полимеризуются и не конденсируются. [c.114]

Большинство пленкообразующих веществ — олигомеры, способные к реакциям поликонденсации или полимеризации. К поликонденсационным пленкообразующим относятся алкидные (глифталевые или пентафталевые) и другие полиэфирные смолы, фенолоформальдегидные, эпоксидные и полиуретановые смолы. К полимеризационным пленкообразующим относятся смолы на основе винилхлорида, акрилатов, метакрилатов. В качестве пленкообразующих используются также природные смолы (канифоль, асфальты, битумы, пеки и др.), эфиры целлюлозы (нитрат, ацетат и ацетобутират целлюлозы, этилцеллюлоза) и окисленные масла (льняное, тунговое, талловое и др.), называемые олифами. Олифы на воздухе окисляются и полимеризуются до твердого состояния. Для ускорения полимеризации в олифы добавляют катализаторы — сиккативы (свинцовое, марганцевое или кобальтовое мыла). [c.254]

Полимеризацию древесного масла нужно вести при особых температурных условиях или в смеси с другими маслами или с канифолью. В смеси с льняным древесное масло (в соотношении 1 1, 2 1 и т. д.) полимеризуют 1—2 час. при температуре 250—270°. Полимеризацию древесного масла в присутствии 30% канифоли проводят в течение 1—2 час. при температуре 280—300°. Для получения полимеризационного древесного масла его нагревают до 250°, охлаждают до 200°, вновь нагревают до 240°, дают остыть до 200°, нагревают до 230° и опять охлаждают, повторяя эту операцию несколько раз до получения древесного масла определенной степени полимеризации. [c.146]

Полимеризуют канифоль действием концентрированной серной кислоты. Для этого готовят 50%-ный раствор канифоли в бензине, который и обрабатывают 857о-ной Н2304. Количество серной кислоты должно быть не менее 15% от веса канифоли в пересчете на моногидрат. Канифоль полимеризуется при температуре 30—40° в течение 6 часов при постоянном перемешивании. Кроме полимеризованной канифоли, в результате побочных реакций образуются смолы. Для выделения их из поли-меризата последний разбавляют бензином до концентрации канифоли 30—35%. После этого смесь отстаивают. Образовавшийся слой кислоты и смолы сливают, а полимеризат обрабатывают острым паром для разрушения сульфосоединений, которые способствуют образованию эмульсий при последующих промывках (3—4 раза) полимеризата водой, подогретой до 60—65°. В процессе паровой обработки выделяется сернистый газ и отгоняется бензин в количестве 15—20% от находящегося в растворе. [c.295]

В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, левопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаровая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой живичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота. [c.513]

Производство полимеризованной канифоли При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кис тотой, соединениями бора, цинка и др ) происходит частичная димеризация содержащейся в канифоли абиетиновой кислоты, в результате чего получается так называемая полимеризованная канифоль При этом наряду с полимеризацией кислот абие типового типа частично происходит также их диспропорциони рование, вследствие чего в готовом продукте содержатся ди гидроабиетиновая кислота и (в повышенном количестве по сравнению с исходной канифолью) дегидроабиетиновая кис лота Дигидроабиетиновая кислота присутствует в полимеризованной канифоли в виде лактона, поэтому продукт имеет пониженное кислотное число [c.302]

Под воздействием определенных катализаторов, например трифто-рида бора, канифоль способна полимеризоваться за счет реакций присоединения по двойным связям. При этом образуются главным образом димерные смоляные кислоты, плавяпдиеся примерно при 140° С и мало подверженные окислению, например смола полипэл (Геркулес Паудер Ко). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология