Альдегиды формальдегид

Реппе нашел новый и технически более удобный способ осуществления этой реакции и получения высоких выходов в случае простейшего альдегида — формальдегида. Он проводил реакцию под давлением в водном растворе в присутствии ацетиленида меди как катализатора. Основным продуктом реакции ацетилена с формальдегидом являлся 2-бутин-1,4-диол (1,4-бутиндиол), который образуется в результате присоединения 2 молей формальдегида к 1 молю ацетилена [c.285]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Наиболее широкое применение имеет простейший муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь). Он используется для получения красителей, лекарственных веществ, синтетического каучука, а 40%-ный водный раствор — формалин — применяется как сильное дезинфицирующее средство, для протравливания семян, для консервирования ароматических препаратов, при выделке кожи. [c.155]

Муравьиный альдегид (формальдегид). ....... 147—247 г. [c.969]

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

Сенсибилизирующие вещества после относительно непродолжительного действия па организм вызывают в нем повышенную чувствительность к этому веществу. Последующие воздействия па сенсибилизированный организм даже незначительных количеств данного вещества приводят к бурной и весьма быстро развивающейся реакции, вызывающей чаще кожные изменения (дерматиты, экземы), астматические явления, заболевания крови. К числу таких веществ относятся, например, ртуть, платина, альдегиды (формальдегид), ароматические нитро-, нитрозо-, аминосоединения и др. [c.40]

Напишите реакции конденсации а-николина с уксусным альдегидом, формальдегидом, ацетоном, бензальдегидом (в присутствии хлористого цинка). [c.166]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Некоторые низшие альдегиды (формальдегид, ацетальдегид) при действии небольших количеств минеральных кислот превращаются [c.205]

Вырожденные разветвления образуются при окислении ацетальдегида (реакция 13). Для окисления альдегидов (формальдегида и ацетальдегида) в конечные продукты в схеме указаны суммарные реакции (реакции 15 и 16). В них принято, что окисление происходит по второму порядку и отношении альдегидов. [c.392]

Напишите формулы а) муравьиного альдегида (формальдегида) б) уксусного альдегида (ацетальдегида) [c.42]

Муравьиный альдегид (формальдегид) [c.337]

Зинифлекс получают из поливинилового спирта путем воздействия на него двух альдегидов — формальдегида и ацетальдегида в присутствии кислого катализатора. Поливиниловый спирт и другие продукты обычно получают на том же заводе, на котором осуществляют заключительную стадию ацеталирования. Поэтому полный производственный цикл изготовления винифлекса охватывает следующие операции получение винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты полимеризацию винилацетата омыление поливинилацетата для получения поливинилового спирта ацеталирование этого спирта. [c.164]

Муравьиный альдегид (формальдегид) и —бесцветный газ с характерным резким ва- [c.377]

Физические свойства. Первый представитель альдегидов формальдегид — газообразное вещество, ацетальдегид — уже легколетучая жидкость, следующие гомологи — жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды —твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [c.137]

Уксусный альдегид Формальдегид Водород [c.10]

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

Какой процесс называют перекрестной реакцией Канниццаро Назовите соединения, образующиеся при действии концентрированной щелочи на следующие смеси альдегидов а> бензальдегид-1-формальдегид б) п-толуиловый альдегид + формальдегид в) п-метоксибензальдегид + формальдегид. Объясните, почему в указанных условиях всегда окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. [c.177]

Во многих реакциях присоединения и конденсации альдегидов формальдегид проявляет обычную реакционную способность, но при взаимодействии с аммиаком образует сложный продукт конденсации [c.136]

Муравьиный альдегид (формальдегид) Н—СНО. [c.133]

В первом члене гомологического ряда альдегидов -формальдегиде Я=Н) [c.663]

Опыт 2. Получение муравьиного альдегида (формальдегида) [c.229]

Альдегиды. Гомологический ряд альдегидов. Формальдегид и аце-тальдегид, их свойства и применение. Реакции поликонденсации. [c.370]

Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид [c.609]

Затем прибавляют 1,2 моля альдегида (формальдегид в виде формалина) на каждую вводимую алкильную группу и нагревают на водяной бане до прекращения выделения углекислого газа (8—12 ч). [c.187]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

На рис. 82 приведены кинетические кривые промежуточных продуктов окислепия в смеси 50 мм рт. ст. СбН14(П) + 200 мм рт. ст. Оапри 202 С. Как видно из рисунка, высшие альдегиды, формальдегид и перекиси образуются с самого начала процесса, одновременно достигают максимума и затем их количества уменьшаются (перекисей до нуля), количество же кислот непрерывно растет. Авторы подчеркивают, что количества формальдегида и высших альдегидов в начале реакции приблизительно равны между собой. Такое раппее появление формальдегида заставляет предположить, что оп не является продуктом деградации высших альдегидов. По-видимому, формальдегид образуется при распаде какого-то нестабильного промежуточного образования. Авторы считают, что источником формальдегида может явиться алкоксильный радикал [c.225]

Авторы провели также тп ательное изучение альдегидов, образующихся ири холодиопламепном окислении ироиапа. Были найдены все три теоретически возможных альдегида — формальдегид, ацетальдегид и пропионовый альдегид в соотношении 60 20 1, соответственно. Как и в случае гексаиа, этот факт рассматривается Норришем как подтверн<дение окислительного превращения пропана путем ступенчатой деградации альдегидов [c.263]

Сравните действие хлорида фосфора (V) и хлора на следующие карбонильные соединения проиионо-вый альдегид, формальдегид, ацетон, бутанон-2. [c.63]

Напншите уравнение реакции окисления метилового спирта окисью меди с образованим муравьиного альдегида (формальдегида) НСОН, меди и воды. [c.242]

Вератровый (3,4-диметоксибензиловый) спирт можно получить с выходом 90% из вератрового альдегида, формальдегида и едкого натра. Напишите уравнение этой реакции. Какое еще вещество получается в результате ее протекания и каков ее механизм Сколько формальдегида нужно взять, чтобы получить 1 моль вератрового спирта [c.295]

В реакции ноликонденсации фенола с альдегидами формальдегид мож1Ю заменить параформом (смесь полимеров формальдегида с температурой плавления до 150—160 ). Другие алифатические альдегиды образуют с фенолом только низкомолекулярные полимеры новолачного типа. Для превращения их в резольные смолы необходимо ввёсти в смолу формальдегид, параформ или гексаметилентетрамин. [c.745]

Простейший из альдегидов — формальдегид — сам не вступает в реакцию цианэтилирования, так как не имеет о -атома водорода, но в водной или спиртовой среде образует формацетали этиленциангидрина le [c.88]

Реа-кционная способность отдельных альдегидов уже обсуждалась ранее. Особенно реакдионноспособеи формальдегид (почему ). С очень активными метиленовыми компонентами (например, с дигидрорез.орцииом см. разд. Г,7.4.3) ои реагирует даже без катализатора в водном растворе. В противоположность другим альдегидам формальдегид может давать аддукты, в которых замещены все водородные атомы у а-углеродного атома метиленового компонента, например [c.139]

Муравьиный альдегид (формальдегид метанал) СН2=0 М. = 30,03 бц. газ резк. раздраж. запах / — 0,8153 0,9151 пл 2 [c.165]