Мета приставка к названию кислоты

Приставки орто, пиро и мета широко использовались в химической литературе для названия кислот. Ортоформа содержит наибольшее количество воды, пиро -форма менее богата водой. Наименьшее количество воды содержит мета -форма. Сказанное наглядно вы- [c.30]

Если элемент Э в одной и той же степени окисления образует две кислоты, различающиеся по содержанию воды , то для кислоты, содержащей меньшее число атомов кислорода (в расчете на один атом Э), перед названием ставят приставку мета-, а для названия кислоты с большим числом атомов кислорода используют приставку орто-. Например [c.14]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Названия кислот с различной степенью гидратации кислотообразующего оксида образуют с помощью приставок мета- — для кислот с минимальной степенью гидратации, орто—для максимальной гидратации. Также применяется приставка пиро- — обычно для кислот, содержащих в молекуле два атома кислотообразующего элемента. [c.40]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Необходимо также избегать разделения промежутками тех названий, которые этих промежутков не имеют. Как правило, соединение, полученное замещением атома водорода каким-либо другим атомом или группой называется следующим образом к названию незамещенного соединения присоединяется без промежутка приставка, соответствующая заместителю. Метилбензол правильно писать слитно, потому что бензол — это название соединения, в котором метил присутствует как заместитель. С другой стороны, уксусная кислота пишется раздельно, потому что кислота это не название конкретного соединения. [c.212]

Кислоты углерода и азота встречаются только в мета-форме (в их названиях приставка мета не употребляется). [c.30]

Названия кислот следует образовывать с приставками мета или орто, если это способствует уточнению формулы кислоты, например, ортомышьяковая НзА504, ме-тамышьяковая НАзОз. [c.32]

Приставки пиро , орто , мета и пара выносятся за наименование кислоты (или соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тиокислот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются. [c.9]

Приставки орто-, ииро-, мета- в названиях кислот и солей кремния, фосфора и мышьяка относятся к тетраэдрическим ионам (или молекулам в случае кислот), которые содержат О, 1 НЛП 2 мостиковых атома 6 соответственно, т. е. к соединениям, содержащим группы МО4, М2О7 или (МОз) . Применительно к боратам отпт обычно обозначают кислоты п ионы, в которых атомы В имеют КЧЗ, т. е. орто—ВОз , пиро — В20з н мета — (ВОг),, " (циклические илп линейные). Для тетраэдри- [c.195]

Если элемент, находясь в одной и той же степени окисленности, образует несколько кислот, содержащих по одному атому данного элемента в молекуле (например, НРОз и Н3РО4), то название кислоты, содержащей наименьшее число атомов кислорода, снабжается приставкой мета , а название кислоты с наибольшим числом атомов кислорода — приставкой орто (НРОз — метафосфорная кислота, Н3РО4 — ортофосфорная кислота). [c.33]

Названия кислот, представляющих гидратные формы одного и того же ангидрида кислоты, но с разным числом молекул воды, отличаются приставками мета—с наименьшим числом молекул воды, орто--с наибольшим и пиро— с промежуточным. Например, при взаимодействии Р2О5 с водой образуются кислоты РгОд -Ь Н2О = 2НРО3 (метафосфорная), [c.34]

Если один и тот же центральный атом может образовывать несколько кислот с разным содержанием воды, то название самой водной формы имеет приставку орто-, формы без одной молекулы воды — мета-, а промежуточной формы — пиро-. Например, Н3РО4 — ортофос-форная, НРО3 — метафосфорная, а Н4Р2О7 — пирофос-форная кислоты. [c.154]

Названия кислот, представляющих гидратные формы одного и того же ангидрида кислоты, но с разным числом молекул воды, отли чаются приставками гидратная форма с наименьшим числом молекул воды—мета, с большим—/ иро и с наибольшим—орто. Например, при в.заимодепствии Р.. )з с водой образуются кислоты [c.54]

Однако если элемеггт в одной и той же степени окисления образует несколько кислородсодержащих кислот, то к названию кислоты с меньшим содержанием кислородных атомов добавляется приставка мета, при наибольшем числе — орто [c.120]

Орто-, мета-, пара- (от греч. orthos — прямой, meta — после, через, между, para— против, возле, мимо) — приставки, употребляемые в органической химии для обозначения положения двух одинаковых или различных заместителей относительно друг друга в бензольном кольце. В неорганической химии приставки орто- и мета- употребляют в названиях форм кислот, различающихся содержанием гидро- [c.95]

Следующий шаг — это определение локантов для заместителей в бензольном кольце. Нумерацию начинают от места присоединения кольца к главному фрагменту — бутановой кислоте и далее ведут в направлении, обеспечивающем наименьшую последовательность локантов 2-хлор, 3-метил, 4-(1,5-диметил-7-этилнонил), 5-формил (формула 2г). Если последовательность локантов в обоих направлениях одинакова, то наименьший локант присваивается заместителю, стоящему первым по алфавиту. Для завершения названия необходимо определить последовательность перечисления всех префиксных заместителей. Все префиксы расставляются в алфавитном порядке независимо от величины локанта, при зтом умножающие приставки не учитываются, если только они не принадлежат сложному заместителю. В результате для соединения 2 получаем название [c.33]

Все приставки (числовые, орто, мета и т. п.), входящие в наименование соединения (например, кислоты или ее соли), располагаются непосредственно перед названием и пишутся слитно. Например Н3РО4 — ортофосфорная кислота, КЮ4 — метапериодат калия. [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Мета приставка к названию кислоты: [c.183] [c.32] [c.33] [c.42] [c.32] [c.39] [c.32] [c.14] [c.30] [c.30] [c.30] [c.30] [c.29] [c.42] [c.40] [c.39] [c.42] [c.32] [c.48] [c.14] [c.13] [c.140] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология