Кислота уксусная, синтез щавелевая

В результате аэробного и анаэробного распада углеводов дрожжами доставляется энергия и обеспечиваются процессы синтеза биомассы различными предшественниками. Из щавелево-уксусной и а-кетоглутаровой кислот в результате восстановительного аминирования и переаминирования образуются соответственно аспарагиновая и глутаминовая кислоты. Синтез этих двух аминокислот занимает главное место в синтезе белков из углеводов. [c.1051]

Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]

A. Ф. Щ и в а H ю K, Синтез и свойства производных галоидангидридов i уксусной и щавелевой кислот. Диссертация, Киев, 1970. 1 [c.348]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

В предыдущей главе обсуждался синтез Кольбе. Наряду с этим интересно вкратце упомянуть о прямом окислении карбоновых кислот на платиновом аноде в сернокислой среде. Уксусная кислота может быть окислена до гликолевой кислоты, глиоксиловой кислоты и затем до щавелевой кислоты, с образованием в качестве побочных продуктов формальдегида и муравьиной кислоты [24] [c.130]

Применение электродиализа с ионообменными мембранами для синтеза органических кислот из их солей малоэффективно ввиду низкой электропроводности растворов кислот. Но этот метод с успехом используется для очистки органических кислот от сильных минеральных кислот, например уксусной от серной и соляной [366], и для выделения сравнительно сильных органических кислот (лимонной, щавелевой) из растворов неэлектролитов [367]. [c.147]

Тетраацетил- /-арабоновая кислота может быть получена ацетилированием -арабоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка. При этом -арабоновая кислота получается из арабоната кальция путем превращения его в ара-бонолактон действием водного раствора щавелевой кислоты, дальнейшего превращения в арабонат натрия и, наконец, обработкой последнего уксусной кислотой [1]. При предлагаемом методе исходят для ацетилирования непосредственно из арабоната кальция. Синтез состоит из одной стадии и прост в осуществлении. [c.121]

Даже первые синтезы щавелевой кислоты (1824) и мочевины (1824—1828), осуществленные Вёлером [18, 19], а также синтез Гмелиным кроконовой кислоты (1825) [20] не оказывали очень существенного влияния на представления о жизненной силе. Многие видные химики продолжали верить в действенность этой силы. Французский химик Жерар еще и в 1845 г. говорил Не удалось получить из мочевины — мочевую кислоту, из си-рейного масла — салицин, из спирта — сахар, из древесного спирта либо древесно-уксусной кислоты — древесное волокно или же само дерево. В этом отношении химия совершенно бессильна и, если мои предположения правильны, останется такой навсегда. Я повторяю еще раз химические силы прямо противоположны жизненной силе. Химик поэтому действует в направлении, противоположном действию живой природы он сжигает, разрушает, оперирует анализом. Жизненная же сила оперирует с помощью синтеза, она вновь воссоединяет то, что разрушается химическими силами (цит. по [21]). Напомним, что Жерара нельзя считать консервативным естествоиспытателем вроде Нассе, хотя последний в сравнении с первым не представляет собою величины и в естественнонаучном отношении. [c.40]

Синтез Рейссерта. Предложенный Рейссертом [103] в 1897 г. метод, получения индола из о-нитротолуола имеет большое значение для синтеза различных производных индола. Этот тип синтеза лучше всего можно иллюстрировать на примере, разработанном Рейссертом. Конденсация о-нитротолуола (1) с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (11) в присутствии этилата натрия приводит к получению этилового эфира о-нитрофенил-пировиноградной кислоты (111) [104]. После гидролиза эфира до о-нитрофе-нилпировиноградной кислоты (IV) последняя восстанавливается цинком уксусной кислоте в о-аминофенилпировиноградную кислоту (V). [c.14]

Химико-аналитическое направление в исследованиях Ловица особенно ярко проявляется к концу 90-х годов. Еще в 1791 г. он описывает метод определения ирености кислот, представляющий собою один из вариантов объемного титровального анализа В дальнейщем он ввО Дит в аналитическую практику ряд новых, важных методов. В 1798 г. он описывает мокрый способ растворения кремнезема едкими щелочами, исследует свойства кислых и средних солей, реакции на титан, стронций, хром, разрабатывает приемы микрохимического аналаза, а также качественного химико-кристаллографического анализа солей по форме кристаллических узоров на стекле при выпаривании растворов этий солей, изучает х.пориды некоторых металлов и т. д. Он отдает дань и органической химии. С помощью дефлогистированной соляной кислоты (т. е. хлора) он пытается разложить уксусную кислоту и получает при этом хлоруксусные, повидимому монохлоруксусную и дихлоруксусную кислоты, выделяет впервые абсолютный спирт составляет первые полные спиртометрические таблицы и даже делает попытки синтеза щавелевой и винной кислоты действием фосфора на уксусную кислоту. [c.415]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Получают синтезом из элементов при слекаяии смесей порошков аморфного бора с никелем з сред аргша плн в эвакуированных кварцевых ампулах. Температура плавления — выше 1400°С. Обладают металлическим характером проводимости. Устойчивы в уксусной и щавелевой кислотах. N 463 стоек в соляной кислоте. N 463 и ЫГВ устойчивы в растворах хлорной кислоты [c.195]

Химики-органики начали создавать органические вещества с 20-х годов XIX в. Ими были получены из дициана щавелевая кислота (Ф. Велер, 1824) из циаповокислого аммония мочевина (Ф. Велер, 1828). Первым полным синтезом органического соединения из элементов оказался синтез уксусной кислоты [c.239]

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

Аспарагиновая кислота участвует в синтезе пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот (тимин, урацш, цитозин). Поэтому дополнительное введение в организм этой аминокислоты, так же как и глицина, опосредованно вызывает увеличение скорости синтеза белков. Аспарагиновая кислота также принимает участие в синтезе мочевины в печени. При выполнении мышечной работы ускоряется распад белков (в первую очередь мышечных), что в итоге ведет к образованию большого количества аммиака. Дополнительное поступление аспарагиновой кислоты способствует повышению скорости образования мочевины, что позволяет устранить образовавшийся аммиак. Кроме этого, аспарагиновая кислота путем трансаминирования может превращаться в щавелево-уксусную кислоту, являющуюся важнейшим метаболитом цикла трикарбоновых кислот - основного источника АТФ. [c.207]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пнновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон Салициловая кислота — активное начало, образующееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является ваншым восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

Успехи структурной биохимии с самого начала были неразрывно связаны с развитием органической химии. Толчком к развитию биохимии послужили работы великого шведского химика Карла Шееле (1742—1786), посвященные изучению химического состава растительных и животных тканей. Шееле выделил ряд природных соединений, в том числе винную, молочную, мочевую, щавелевую, лимонную и яблочную кислоты, глицерин, некоторые эфиры и казеин. В начале XIX в. в лабораториях Йёнса Берцелиуса и Юстуса Либиха были разработаны новые, усовершенствованные методы количественного элементарного анализа. С помощью этих методов было установлено, что вещества, выделенные Шеело, содержат углерод. Вслед затем начались попытки синтезировать углеродсодержащие, т. е. органические, соединения. Это направленгю было очень важным, более важным, чем может представиться на первый взгляд. Дело в том, что в то время был широко распространен витализм, т. е. убеждение, что органические соединения могут синтезироваться лишь с помощью особой жизненной силы , присутствующей, как полагали, только в живых тканях. Синтез мочевины, осуществленный Фридрихом Вёлером (1800—1882) в 1828 г., по существу показал несостоятельность витализма (хотя лишь немногие исследователи в то время поняли это). Успешный синтез мочевины был неожиданным результатом попыток приготовить цианат аммония при помощи реакции между цианатами металлов и солями аммония. Несколько позднее, в 1844 г., Адольф Кольбе синтезировал уксусную кислоту, а в 1850-х годах Марселену Бертло удалось уже осуществить синтез целого ряда органических соедине- [c.9]

До начала XX в. промышленность органического синтеза производила почти исключительно ароматические соединения и базировалась на продуктах переработки каменноугольной смолы. Развитие крупнопромышленного производства алифатических соединений началось лишь в начале текущего столетия, после того как из ацетилена были получены ацетальдегид и уксусная кислота и синтезированы муравьиная и щавелевая кислоты. Приобрели промышленное значение и биохимические методы, например получение глицерина брожением. В 1923 г. фирма ВА5Р осуществила синтез метанола и высших спиртов из окиси углерода, что явилось новым этапом в развитии технологии алифатических соединений. Вслед за этим были разработаны синтезы горючих веществ из газообразных углеводородов параллельно в США развивалась технология природных газов. [c.239]

Известные к тому времени синтезы были немногочисленны и тоже относились к веществам, которые можно было рассматривать как отходы жизнедеятельности организмов (щавелевая и уксусная кислоти, мочевина). Поэтому эти синтезы не могли повлиять существенным образом на укоренившиеся воззрения, поддержанные к тому же всей официальной философией. Характерна в этом отношении переписка между Вёлером и Берцелиусом по поводу синтеза мочевины. В письме к Берцелиусу Вёлер пишет Я должен вам заявить, чго могу делать [c.259]

Впервые электрохимическая аддитивная димеризация была описана Линдсеем и Петерсоном [32, 33], которые, используя эту реакцию, провели синтез ненасыщенных углеводородов, дикарбоновых кислот и щелочных солей карбоновых кислот. Электролиз осуществляли при температуре О—15° С в метанольном растворе на платиновом аноде. Дальнейшие исследователи проводили электролиз примерно в тех же условиях. Электролизом метанольного раствора уксусной кислоты, ацетата калия и бутадиена с выходом до 58% была получена смесь диенов Сю, из которых главная часть приходилась на 3,7-декадиен. Из трифторуксусной кислоты и бутадиена приготовлен 1,1,1,10,10,10-гексафтор-3,7-декадиен, из моноэфира щавелевой кислоты и бутадиена — эфир себациновой кислоты. Аналогично ведут себя моноэфиры малеиновой, янтарной и адипиновой кислот. [c.514]

При восстановлении индантрона фосфором и иодистым водородом или при перегонке с цинковой пылью образуется антразин. Шолль выделил также промежуточные продукты восстановления. При окислении хромовым ангидридом в кипящей ледяной уксусной кислоте одно антрахиноновое ядро разрывается и образуется 2,3-диокси-7,8-фталоилхиноксалин с 50%-ным выходом (см. ниже) его структура установлена синтезом, осуществляемым конденсацией 1,2-диаминоантрахинона со щавелевой кислотой при температуре около 170°. При осторожном окислении индантрона, например раствором гипохлорита, образуется желтовато-зеленый азин (III), чем и объясняется малая прочность индантрона к отбеливанию при обработке окращенного волокна гидросульфитом синий цвет исходного красителя восстанавливается. [c.1071]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Для того чтобы избежать многостадийности, для циклизации была предложена смесь уксусной кислоты с уксусным ангидридом, которая циклизует альд- и кетазины с хорошими выходами ( 70%) с одновременным ацетилированием. При хроматографировании реакционной массы, образовавшейся из азина пропионового альдегида, оказалось, что смесь содержит 85% изомера VII и 15% изомера VIII. Следовательно, образование изомерных пиразолинов происходит в процессе циклизации. -Циклизация альд- и кетазинов под действием щавелевой, муравьиной кислот была разработана как общий препаративный метод синтеза большого ряда пиразолинов [81]. [c.208]

Была сделана попытка синтеза 1-метил-2,4 Дифенил-6-оксотетра-гидропиримидина дегидратацией амида бензоиламинокислоты при помощи уксусного ангидрида и безводной щавелевой кислоты, и было установлено, что при этих условиях образования пиримидинового производного не происходит. [c.463]

Для выяснения роли хлорметильных групп в образовании АН-2Ф нами проведены синтезы анионита с заменой соляной кислоты на серную, азотную, фосфорную, уксусную, щавелевую и муравьиную. Во всех проведенных опытах получены аниониты типа АН-2Ф при полном отсутствии хлора это дает право утверждать, что общей реакцией образования АН-2Ф является взаимодействие метилольных производных фенол и полиаминов. В случае применения соляной кислоты имеются условия, для образования чрезвычайно реакционноспособных хлорметильных групп (—СНгС1), и несомненно они образуются и вступают а реакцию конденсации, косвенным доказательством тому служит большая степень сшивки при использовании соляной кислоты. [c.159]