Биурет, образование

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ, цветная р-ция на биурет, к-рую осуществляют, прибавляя к щелочному р-ру последнего разб. водный р-р соли Си (обычно СиЗО ), При этом р-р окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет благодаря образованию комплексного соед. (ф-ла I, М -катион ще- [c.295]

Образование биурета из мочевины протекает по уравнению [c.99]

Опыт М 5. Образование биурета и его комплексной [c.60]

Первоначально прозрачная жидкость по мере образования биурета мутнеет и, наконец, затвердевает. Раствор охлаждают и добавляют к ему немного раствора едкого натра и 2—3 капли раствора сульфата меди смесь окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [c.50]

Образование биурета и циануровой кислоты [c.99]

Вскоре вьщеление пузырьков аммиака прекращается и реакционная масса затвердевает при продолжающемся нагревании вследствие образования новых веществ — биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 мин. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 н. NaOH (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 н. USO4 (19). Появляется розово-фиолетовое окрашивание комплексной медной соли биурета (биуретовая реакция). Избыток сульфата меди вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.99]

Карбамид представляет твердое кристаллическое веш,ество с температурой плавления 132,7 С. Хорошо растворим в воде, этаноле и жидком аммиаке, что используется для получения аммиакатов. При нагревании выше 130 С подвергается термической диссоциации с образованием биурета и выделением аммиака 2 0(NH2)2 = H2N- O-NH- O-NH2 + NH3. [c.268]

Реакция приводит одновременно к образованию и мочевины, и биурета в соотношениях, зависящих от рабочих условий, [c.238]

Формула СО(МН2)2 кристаллы в виде призм, легко растворяется в воде и этаноле. Исключительно слабое основание, но все же реагирует с кислотами с образованием солей при нагревании с растворами гидроксидов металлов расщепляется при сухой перегонке образуется аммиак и биурет. [c.202]

Изучение реакций биурета. VII. Об образовании смешанных комплексов. [c.557]

При образовании биурета молекула аммиака отщепляется o i двух молекул мочевины. Отсюда и название биурет, указывающо4 на наличие двух остатков мочевины (от латинского urea — мочевина Биуретовая реакция является одной из цветных реакций на бел и полипептиды (см. стр. 125). [c.122]

ОБРАЗОВАНИЕ БИУРЕТА И ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.121]

При нагрепании водных растворов карбамида вытпе 100"С протекает обратимая реакция разложения карбамида с образованием биурета и выделением аммиака [c.189]

В связи с неизбежным образованием в процессе производства карбамида примеси биурета на рис. П-53 приведена диаграмма растворимости в системе карбамид — биурет—вода. В книге [111] даны также полнтермическне [c.263]

Выпаривание растворов карбамида следует вести при условиях, исключающих образование биурета 290-301 Обычно выпаривание раствора карбамида ведут в выпарных аппаратах пленочного типа под разрежением 550—600 мм рт. ст. З02-304 Разрежение в выпарном аппарате поддерживается конденсатором 5 и вакуум-насосом. Для получения гранулированного продукта упаривание ведут до концентрации плава 98—99% и выше. Плав из выпарки поступает JB сборник 6, из которого насосом 7 через напорный бак 8 подг.етсЯ в разбрызгиватель 9. Плав с помощью разбрызгивателя равно- [c.551]

При нагр. до 150°С и выше М. последовательно превращ. в NH4N O, Nf , СО2, биурет, циануровую к-ту в зам шу-том сосуде, особенно при добавлении NH3,-продукты аминирования циануровой к-ты, напр, меламин. В разбавленных р-рах при 200 °С возможен полный гидролиз М. с образованием NH3 и СО2. Гидролиз ускоряется в присут. к-т и щелочей, а также под действием фермента уреазы, находящегося во мн. органюмах н семенах нек-рых растений (соевые бобы и др.). [c.144]

Наличие аммиака в этом сбросе объясняется нарушением температурного режима регенерации карбамидного раствора, в результате чего происходит разложение карбамида с выделением аммиака, и возможным образованием биурета и циану-ровой кислоты. [c.26]

Нарушение регламентированных значений параметров технологического режима ректификационной колонны (в частности, увеличение температуры илава карбамида, поступающего в колонну, выше 135 °С), приведет к отказу колонны, характер)1зуемому либо резким увеличением образования нежелательной примеси — биурета, либо к неполному разложению непрореагировавшего карбамата аммония и как следствие к увеличению расходных норм сырья и ухудшению качества продукта — гранулированного карбамида. [c.18]

ИЛИ двукратное с образованием производных биурета [178] [c.184]

На вновь создаваемых мощных агрегатах в производстве карбамида должны быть внедрены схемы, предусматривающие использование тепла реакций (в частности, реакции образования карбамата аммония) и более рациональные схемы возврата непрореагировавших газов (СО2 и NH3) в цикл синтеза, усовершенствовано машинное оборудование, повышено качество продукта путем уменьшения содержания в нем биурета, сокращено количество сбрасываемых сточных вод. [c.13]

Карбамид, нагретый в вакууме до 120—130 С, возгоняется без разложения. При более высоких температурах. (160—190 °С) разлагается с образова- 1ием цианата аммоння. При атмосферном давлении н температуре 180— 190 °С карбамид распадается с образованием биурета, циаиуровой кислоты и аммелида. При температуре выше 200 °С карбамид разлагается иа аммиак в циануровую кислоту. [c.248]

Из этого рисунка вытекает, что трибутилфосфин благоприятствует образованию замещенного производного мочевины по сравнению с биуретом. Пунктирные кривые имеют в начале координат одну и ту же касательную следовательно, катализатор активирует лишь образование замещенного производного мочевины, но не образование биурета. Дальнейший ход кривых обусловлен косвенным действием катализатора, который вызывает расходование исходных веществ по конкурирующему пути. [c.240]

Для количественного определения может быть использована биурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого (540 — 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Су8 образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. Это наиболее часто применяемый колориметрический метод определения малых количеств белка. Образующийся голубой комплекс (максимум абсорбции при 750 нм) достаточно устойчив для количественного определения. В качестве стандартного белка служит сывороточный альбумин. Предел обнаруживания 5 — 10 мкг/мгл раствора. Определению по методу Лаури мешают трис- [c.355]

При спонтанной атаке димера дибутиламином с образованием биурета константа скорости k-Q = 0,025 моль л muh K [c.241]

При получении сухого карбамида повышение начального содержания раствора до 75 — 11% позволяет достичь конечного содержания до 98%. Вьшаривание раствора до 100%-ного достигается в условиях, исключающих, насколько это возможно, вредное влияние температуры, чрезмерное повышение которой ускоряет разложение карбамида с образованием биурета. Также способствует разложению карбамида фактор времени. Поэтому при осуществлении выпаривания раствора до состояния плава (если цель регенерации — получение сухого карбамида), время, в течение которого раствор карбамида находится при температуре выше 110 °С сокращается до минимума и составляет несколько секунд. Этому способствует конструкция выпарного аппарата, представляющего вертикальный однотрубный аппарат, снабженный наружной паровой рубашкой и сепаратором, размещенном в верхней часта. Для образования в секции испарения тонкой высокотурбулентной пленки кипящего раствора, по вертакальной оси испарительной трубы установлена мешалка с лопастями, которые очень близко проходят от теплопередающей стенки трубы. Из секции сепарации с помощью этой мешалки, под действием центробежной силы удаляются капли воды и пена. Готовый план - высушенный регенерированный карбамид — выводится из нижней части аппарата шнеком. [c.210]

Это и есть среднее значение, которое получается на основании параметра г при исследовании спаренных реакций. Такое согласие подтверждает, кроме того, что трибутилфосфин действительно катализирует образование замещенного производного мочевины и не участвует в синтезе биурета. [c.242]

При образовании биурета молекула NH3 отщепляется от двух молекул мочевины. Отсюда и название биурет, указывающее на наличие двух остатков мочевины (от латинского сгюва urea — мочевина). [c.99]

Эволюция изучения взаимодействия мочевины с бртоформиа-тами [74—76] показала возможность реализации двух конкурирующих процессов, приводящих к 5-азаурацилу. Первый предполагает самоконденсацию мочевины в биурет (VUI), который с этилортоформиатом дает циклический амидин-5-азаурацил (X), второй—образование N, N -дикарбамилформамидина (IX), который, элиминируя аммиак, дает X [c.141]

Ц. щелочных и щел.-зем. металлов, в отличие от Ц. тяжелых металлов, раств. в воде. Ц. аммония при нагр. разлагается с образованием мочевины, Ц. натрия слабо разлагается при 600 С в присут. Fe или Ni, давая цианвд и карбонат Na, СО и 1 . Ц. калия при 700-900 С разлагается до K N, в присуг. СиО энергично окисляется при нагревании. Ц. щелочных металлов и аммония гвдролизуются во влажном воздухе и водных р-рах с образованием карбонатов, аммиака и СО2. Ц. калия и нг ия с мин э. к-тами дают HN O, с мочевиной - биурет NH2 ONH ONH2, к-рый, в свою очередь, реагируя с Ц., дает цианураты и аммиак. [c.355]

По-видимому, сшивание происходит за счет взаимодействия водородных атомов карбамидных мостиков с концевыми изоцианатными группами исходного полимера с образованием биуретано-вых групп [c.229]

Частично аллофанатные поперечные связи образуются даже тогда, когда в качестве удлинителя будет использоваться диамин. Это происходит потому, что уретановые группы, способные взаимодействовать с изоцианатными группами, входят в состав форполимера. Соотношение аллофанатных и биурето-вых узлов сетки при использовании диамина зависит от соотношения скоростей их образования и стехиометрии реакционной массы, задаваемой технологом в зависимости от поставленной цели. [c.395]

В этом случае продукт реакции был бы 5-анилино-3-меркапто-1,2,4-тиадиа-золом. Как отмечает в своем обзоре по биуретам Курцер [68], согласно правилу Фромма [69], соединения типа Н = С — 5 — 5 — С = К исключительно чувствительны к щелочам и аминам и разлагаются с образованием элементарной серы. Учитывая легкость, с которой тиуреты и изонадтиоцианаты реагируют с основаниями, образуя серу и другие продукты, и сопоставляя эти свойства с относительной устойчивостью замещенных 3,5-диамино-1,2,4. [c.438]

Карбамид и его производные реагируют с изоцианатами с образованием биуретов [c.133]

Покрытия на основе биурета отверждаются при обычной температуре в присутствии катализатора (октоат и нафтенат цинка) Они имеют высокую атмосферо- и светостойкость Наличие в покрытии изоциануратных циклов обусловливает увеличение твердости, термостойкости, однако приводит к снижению эластичности Для получения твердых эластичных покрытий ТДИ-изоцианурат совмещают с алифатическими полиэфирами Однако высокое содержание гидроксильных групп в молекулах такого полиэфира может привести к образованию густой пространственной сетки, что также приведет к увеличению хрупкости покрытия [c.138]

Процесс переэтерификации касторового масла в производстве преполимера КТ имеет некоторые особенности по сравнению с переэтерификацией растительных масел в производстве алкидов, что обусловлено необходимостью получения безводного переэтерификата Кроме того, исключено применение катализаторов переэтерификации (щелочи, оксиды свинца и др ), поскольку они могут инициировать протекание побочных реакции изоцианатов (полимеризация, образование биуретов, карбамида и др) [c.143]

Связи типа — NH — СО —, встречающиеся в биурете и триурете, вообще говоря, слабее активируют ион меди, чем чисто аминные группировки получающиеся комплексы, кроме того, очень нестойки — одна из важных Н1ШЧИН того, что в генезисе каталазных структур медь не играла роли в протоплазме ионы меди должны были встречаться чаще всего именно со связями типа КН — СО —.Низшие амины и диамины являются продуктами распада органического вещества. Оксидазная функция меди, наоборот, как правило, угнетается при образовании комплексов с аминами. Актипатором оксидазной функции меди является гистидин, а также белок — инсулин (об окислении аскорбиновой кислоты см. ниже). [c.216]

Как и при использовании амидов, большинство третичных аминов, по-видимому, оказывают слабое влияние на скорость реакции мочевин с изоцианатами. Сильные основания и, конечно, соединения металлов могут оказывать сильное каталитическое действие [153]. Поскольку для проведения реакции требуются сравнительно высокие температуры, при которых возможны многочисленные побочные процессы, при этих реакциях трудно достигнуть высокого выхода полимеров. Хотя первоначальные реакции приводят лишь к образованию биурета, остальные активные атомы водорода в соединении могут быть примерно так же реакционноспособны, как и в исходной мочевине. Эти реакции сопровождаются различными побочными процессами преврап] ения вновь образующихся соединений. Так, Лакра и Дэйне [187] изучали реакцию между эквимолярными количествами фенилизоцианата и мочевины при 120° в течение 4 час и обнаружили в реакционной смеси семь продуктов, состав которых приведен ниже [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология