Мио-инозитол-фосфат

Фосфатидилхолин является основной молекулой, образующей бислой мембран, внешний слой липопротеинов. Инозитол-4,5-бис-фосфат мембран является субстратом дая фосфолипазы С, что ведет к образованию вторичных внутриклеточных посредников, регулирующих фосфорилирование-дефосфорилирование белков (ферментов). [c.231]

Глюкоза ( ) глюкозо-б-фосфат(И) — мио-инозитол-фосфат (6-членный углеродный цикл) (III) мио-инозитол (IV) кето-сцилло-инозитол (V) — [c.225]

Пептид цАМФ цГМФ диа-цил-глице-рола и инозитол-фосфатов Са - (независимо от систем, указанных Б Приме- чания [c.327]

АКТГ Атриопептиды А (П) А А Эффект на цАМФ при 10 М эффект на инозитол-фосфаты и диацилглицерол при 10 — [c.327]

Хемотаксис, дефануляция, повышение способности к адгезии, индукция образования биологически активных липидов, инициация респираторного взрыва Хемотаксис, выброс гастамина Хемотаксис и хемокинез, выброс пероксидазы Инициация респираторного взрыва Хемотаксис, повышение уровня инозитол фосфата Хемотаксис [c.33]

Собственно фосфолипиды содержат различные ОН-содержащие компоненты, связанные сложноэфирной связью с остатком фосфорной кислоты. Наиболее известные фосфолипиды, содержащие в качестве ОН-компонента этаноламин, холин, серин, инозитол, приведены на рис. 51. Названия фосфолипидов состоят из названия остатка фосфатид-ной кислоты и соответствующего ОН-компонента, например фосфати-дилсерин. Сохранились и традиционные названия для фосфатидилэтано-ламина - кефалин, а для фосфатидилхолина - лецитин. [c.104]

К внутриклеточной системе мессенджеров относят также производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности фосфорилированные производные фосфатидилинозитола. Эти производные освобождаются в ответ на гормональный сигнал (например, от вазопрессина или тиротропина) под действием специфической мембраносвязанной фосфо-липазы С. В результате последовательных реакций образуются два потенциальных вторичных мессенджера—диацилглицерол и инозитол-1,4,5-три-фосфат. [c.296]

ЦДФ-диацилглицерин можно рассматривать как переносчик фосфатидила. При переносе фосфатидила на спирт (инознтой, серин, глицерофосфат) образуются такие фосфоглицериды ЦДФ-диацилглицерин+инозитол фосфатидилинозит-[-ЦМФ ЦАФ-диацилглицерин серин фосфатидилсерин -f- ЦМФ 1ЩФ-диацилглице-рин - - глицерофосфат -> З-фосфатидилглицерол-1-фосфат -f- ЦМФ. " [c.258]

Некоторые структурные изменения в молекулах сахаров катализируются ферментами, которые требуют для проявления своей активности присутствия НАД+, хотя в конечном итоге это не приводит к окислению субстрата. Несмотря на то что ни в одном случае механизм реакции не был установлен, можно думать, что эти родственные реакции включают обратимое окисление гидроксильной группы до кетонной, что существенно облегчает удаление протона от соседнего атома углерода и делает возможным отщепление или альдольную конденсацию. Одной из таких реакций является циклизация глюкозо-6-фосфата в л1мо-инозитол-1-фосфат [170], в которой окисление спиртовой группы в положении 5 до кетонной должно способствовать конденсации шестого атома углерода с карбонильной группой в положении 1, приводя к замыканию кольца по механизму альдольной конденсации [схема (104)] [c.127]

В клетках млекопитающих недавно был обнаружен другой тип передачи сигнала. В этой сигнальной системе роль второго посредника играет инозитол-трифосфат (рис. 42.21) его внутриклеточная концентрация регулируется внеклеточными сигналами, опосредованными трансмембранным рецептором. На поверхности большинства клеток млекопитающих располагаются специфические рецепторы для целой группы белков—факторов роста, таких, как инсулин, эпидермальный фактор роста и фактор роста, происходящий из тромбоцитов. При связывании соответствующей молекулы эффектора с рецептором на цитоплазматической стороне мембраны стимулируется киназная активность, присущая интегральному компоненту трансмембранной молекулы рецептора. Под действием этой активности происходит фосфорилирование фосфатидилинозитола до фосфатидилинозитол-4-фосфата, а последнего до фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата. Интересно, что некоторые онкогены, экспрессия которых может приводить к малигнизации клеток, также индуцируют киназную активность, приводящую к образованию таких полифосфатидилинозитидов (гл. 57). [c.145]

Рис. 18. Схематическое изображение некоторых мембранных систем клетки, участвующих в транспорте ионов Са 1 — Са -каналы плазматхтаеской мембраны 2 — Са -АТФаза плазматической мембраны 3 — Na / a -обменник 4 — фосфоинозитидный путь передачи информации в клетку (К — рецептор, О — С-белок, ФлС — фосфолипаза С, РХР — фосфатидилинозитол-4,5-дифосфат 1Рд — инозитол-1,4,5-три-фосфат) 5 — Са -каналы эндоплазматического ретикулума (ЭР) в — Са -АТФаза эндоплазматического ретикулума

Главными мембранными компонентами этой системы служат рецептор гормона, белок GpJ , фосфолипаза С, субстрат этого фермента фосфатидилинозитол-4,5-бис-фосфат (ФИФ ) и протеинкиназа С. В инозитолфосфатной системе в роли вторых вестников участвуют инозитол-1,4,5-трисфосфат (ИФ ,), диацилглицерин (ДАТ) и ионы Са . [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология