Нуклеозид-фосфорилаза

Аденозиндезаминаза (ADA) катализирует необратимое дезаминирование и гидролиз адено-зина до инозина и иона аммония. Нуклеозид-фосфорилаза катализирует превращение инозина в гипоксантин и гуанозина в гуанин. Она обладает также небольшой активностью, обеспечивающей превращение аденозина в аденин. Эти ферменты играют ключевую роль в метаболизме РНК и ДНК. [c.48]

Фосфорилаза нуклеозидов катализирует обратимую реакцию расщепления нуклеозидов. [c.186]

Помимо этого фосфорилаза содержит по меньшей мере два аллостерических участка контроля. Глюкоза и нуклеозиды, являющиеся аллостерическими ингибиторами печеночной фосфорилазы а (разд. 16.18), связываются вблизи каталитического центра. АМР, аллостерический активатор фосфорилазы Ь, связывается рядом с границей между субъединицами, далеко от каталитического центра и участка [c.124]

Нуклеозид- фосфорилаза Нуклеозид (Н) Н + Н3РО4- АО + Р-1-Ф Азотистое основание (АО), рибозо-1-фос-фат (Р-1-Ф) [c.423]

Формирование рецепторов, ответственных за высокоспецифич-ное связывание инициаторов (жерминантов), происходит в процессе формирования спор. Во время инициации проявляют свою активность фермеЕ1ты, действующие на инициаторы - аланин-раце-маза, аденозин-дегидрогеназа, нуклеозид-фосфорилаза. [c.108]

Постоянный обмен нуклеотидов происходит в клетке. Нуклеоти-дазы гидролитически расщепляют нуклеотиды до нуклеозидов. К таким ферментам относятся нуклеозид-фосфорилаза. Под действием фосфорибомутазы рибозо-1-фосфат изомеризуется, превращается в рибозо-5-фосфат. АМФ дезаминируется до ИМФ под действием аденилатдезаминазы. Последующие реакции приводят к образованию гипоксантина, они идут обычным путем, гипоксантин окисляется до ксантина и затем до мочевой кислоты (рис. 14.16). Следовательно, в организме человека пурины распадаются до мочевой кислоты, которая выделяется с мочой, [c.437]

В биологическом окислении большая роль принадлежит фосфатам и ферментам фосфатазе и фосфорилазе. Фосфорная кислота фосфатов с помощью фермента фосфатазы отщепляется от сложных эфиров фосфорной кислоты, и этим обеспечивается ее дальнейшее использование в различных биохимических процессах. Фосфатазы, как известно, бывают кислые и щелочные. При участии фосфорной кислоты и фермента фосфорилазы осуществляется обратимый процесс расщепления гликозидиых связей некоторых биологически важных соединений — крахмала, гликогена, сахарозы, нуклеозидов. Фосфорилаза способствует образованию фосфорнокислых эфиров в растительных организмах. Таким образом, фосфорилирование имеет исключительно важное значение в биологическом окислении веществ. [c.259]

Использовавшиеся в этих экспериментах синтетические полинуклеотиды были получены с помощью полинуклеотид-фосфорилазы (разд. 28.28), которая легко образует РНК-подобные полимеры из ADP, UDP, DP и GDP. Этому ферменту не нужна матрица он синтезирует полимеры, нуклеотидный состав которых отражает относительные концентрации исходных нуклеозид-5 -дифосфатов, присутствующих в среде. Если в среде содержится один уридиндифосфат, то полинуклеотидфосфорилаза синтезирует только polyU. Если исходная смесь состоит из двух частей ADP и одной части GDP, то синтезируется полимер, в котором около двух третей составляют остатки А и одну треть - остатки G. В таком полимере с неспецифической нуклеотидной последовательностью, вероятно, много триплетов ААА, меньше триплетов AAG, AGA и GAA, сравнительно мало триплетов AGG, GGA и GAG и очень мало триплетов GGG. Используя разные синтетические полирибонуклеотиды, полученные при помощи полинуклеотидфосфори-лазы из различных исходных смесей ADP, UDP, GDP и DP и выполняющие роль мРНК, вскоре удалось определить состав триплетов для всех аминокислот. Однако эти эксперименты не давали возможность выявить нуклеотидную последовательность в каждом кодирующем триплете, т.е. понять, в каком порядке расположены буквы, составляющие этот кодон. [c.948]

Чаще всего нуклеозиды полимеризуют, используя полинуклеотид-фосфорилазу, с образованием 5 -дифосфатов. Из натуральных нуклео-зиддифосфатов ADP, UDP, DF, GDP и ГОР получают соответственно поли(А), поли(и), поли(С), поли(О) и поли(1). Как сами полимеры, так и их биологическая активность являются объектами интенсивных исследований. Первым крупным достижением в этой области стало обнаружение индуцирования интерферона двухцепочечным комплексом поли(1) поли(С) (Филд, 1976). В дальнейшем была изучена биологическая активность многих интерферон-индуцирующих агентов, получаемых введением в полинуклеотиды различных нуклеозидных аналогов, химически связанных с дифосфатами. В последнее время было обнаружено ингибирование обратной транскриптазы различными полинуклеотидами, что представляет особый интерес, поскольку именно этот фермент необходим для культивирования канцерогенных вирусов млекопитающих. [c.193]

В тех случаях, когда для синтеза люнонуклеотидов используются свободные производные пурина (аденин в организме животных и аденин и гуанин — у некоторых микроорганизмов), сначала возникают нуклеозиды, которые затем, фосфорилируясь, превращаются в неклеотиды. Синтез нуклеозидов обеспечивается специальной фосфорилазо , катализирующей обратимый фосфоролиз нуклеозидов [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология