Пурины распад

Фиг. 109. Распад пуринов на уровне нуклеотидов, нуклеозидов и оснований.

В организмах, гидролизующих мочевую кислоту до мочевины или аммиака, этот путь используется только для разрушения пуринов, образующихся при распаде нуклеотидов. Избыток азота, возникающий при катаболизме аминокислот, экскретируется либо непосредственно в виде аммиака, либо превращаясь в мочевину (разд. В, 2). [c.170]

Если же молибдена в пище больше, чем нужно, то обмен веществ тоже нарушается. Ксантиноксидаза ускоряет азотистый обмен в организме, в частности пуриновый обмен. В результате распада пуринов образуется мочевая кислота. Если этой кислоты слишком иного, то почки не успевают выводить ее из организма тогда в суставах и мышечных сухожилиях скапливаются растворенные в этой кислоте соли. Суставы начинают болеть, начинается подагра.. . [c.227]

В организме человека пурины распадаются до мочевой кислоты [c.273]

Херст и Капсис [44] изучили расщепление различных пуринов под действием горячей щелочи. Оказалось, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин устойчивы к нагреванию с 1н. раствором едкого натра до 100°. Аденозин в этих условиях распадается с образованием аденина, инозина и 4,5,6-три-аминопиримидина [45]. Альберт и Браун [46] установили, что в отличие от пурина 9-метилпурин расщепляется при обработке горячим раствором 1н. щелочи. При действии щелочи в мягких условиях происходит раскрытие имидазольного цикла в 9-(р-о-рибофуранозил)пурине [47]. Изучено поведение отдельных пуринов в 10 н. растворе едкого натра [46]. Оказалось, что пуриновые соединения более устойчивы к щелочам, чем птеридиновые производные [46]. В какой-то степени это можно, по-видимому, объяснить способностью пуринов образовывать анионы в растворах сильных щелочей, что приводит к стабилизации электронодефицитного пиримидинового цикла. [c.300]

Распад пуринов приводит у человека к образованию мочевой кислоты [c.672]

Распад пуринов изучен подробно. Аденин, например, может быть гидролитически дезаминирован под действием фермента аденазы с образованием гипоксантина, тогда как гуанин гидро- [c.321]

У приматов мочевая кислота-конечный продукт распада пуринов, выводимый с мочой. Однако у многих других [c.672]

РИС. 14-33. Распад пуринов с образованием мочевой кислоты и других экскреторных [c.171]

Распад пуринов приводит у че-ловека к образованию мочевой кислоты.........672 [c.730]

Обмен пуринов. Человек выделяет ежедневно 0,3—0,6 г мочевой кислоты, образующейся частично из пуринов, содержащихся в пище (экзогенная мочевая кислота), и частично в результате нормального распада аденина и гуанина, в свою очередь получающихся при гидролизе нуклеиновых кислот (эндогенная мочевая кислота). [c.772]

Общее количество мочевой кислоты, выводимой с мочой, составляет у здорового взрослого человека около 0,6 г в сутки образуется она в результате распада пуринов, поступающих в организм с пищей, и при обновлении пуриновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот. У человека известен ряд генетических нарушений, затрагивающих обмен пуринов. Некоторые из таких нарушений приводят к серьезным последствиям. Однако, прежде чем о них говорить, мы рассмотрим метаболическую реутилизацию свободных пуринов, т.е. их использование в качестве готовых продуктов для синтеза. нуклеотидов. [c.673]

Пути распада пиримидиновых оснований изучены в мень--щей степени, чем превращения пуринов, и больщинство работ в этом направлении проводилось не с растительными тканями, а с микроорганизмами. Однако эти работы сейчас уже дают возможность схематически представить путь распада пиримидинов. [c.284]

И 5 углеводного компонента. Участие этих групп в формировании межнуклеотидных связей подтверждается результатами электрометрического титрования, поскольку при титровании в области pH от 12,0 до 13,5 не обнаружено свободных гидроксильных групп сахара. При помощи такого рода титрования и химических анализов установлено также наличие четырех первичных фосфорильных групп, трех аминогрупп и двух гидроксильных групп пурина — пиримидина на каждые четыре атома фосфора. Эти данные, а также почти полное отсутствие вторичных фосфорильных диссоциаций согласуются с предположением Левина о том, что молекула ДНК имеет вид длинной неразветвленной цепи. Молекулу ДНК можно изобразить в виде полинуклеотидной цепи с фосфо-диэфирными связями между углеродами в положениях 3 и 5 (фиг. 24). Обработка препаратов ДНК соответствующими ферментами, действие которых рассматривается в следующей главе, приводит к распаду ДНК с образованием нуклеозид-З -фосфатов или нуклеозид-5 -фосфатов. [c.68]

Кольцевая система пуринов, входящих в состав пуриновых нуклеотидов, строится поэтапно на 1-м углеродном атоме 5-фосфорибозиламина. Все атомы азота, содержащиеся в пуринах, поступают от аминокислот. После двух этапов, на каждом из которых происходит замыкание кольца, возникает пуриновое ядро. Пиримидины синтезируются из аспарагиновой кислоты, СОз и аммиака. Присоединение к ним рибозо-5-фосфата приводит к образованию пиримидиновых рибонуклеотидов. Образующиеся при распаде нуклеотидов свободные пурины сохраняются и вновь используются для синтеза нуклеотидов. Для такой их реутилизации существует особый путь. Ге-нетически обусловленный дефект в одном из ферментов этого пути вызывает болезнь, сопровождающуюся весьма необычными симптомами она называется болезнью Леша-Нихана. Другая генетическая болезнь, подагра, приводит к отложению кристаллов мочевой кислоты в суставах. [c.678]

Как уже отмечалось выше, при реакции с азотистой кислотой содержащие аминогруппу пурины и пиримидины (и их производные), подобно аминопиридинам и алифатическим аминам, не дают устойчивых солей диазония. Промежуточно образующиеся диазосоединения легко распадаются, так что конечными продуктами реакции являются дезаминированные соединения. Например, при [c.416]

Постоянный обмен нуклеотидов происходит в клетке. Нуклеоти-дазы гидролитически расщепляют нуклеотиды до нуклеозидов. К таким ферментам относятся нуклеозид-фосфорилаза. Под действием фосфорибомутазы рибозо-1-фосфат изомеризуется, превращается в рибозо-5-фосфат. АМФ дезаминируется до ИМФ под действием аденилатдезаминазы. Последующие реакции приводят к образованию гипоксантина, они идут обычным путем, гипоксантин окисляется до ксантина и затем до мочевой кислоты (рис. 14.16). Следовательно, в организме человека пурины распадаются до мочевой кислоты, которая выделяется с мочой, [c.437]

Распад бензопиримидина (78) и его гомологов с СНз-группой в бензольном ядре обусловлен двукратным выбросом H N из М+ . Для 2- и 4-метилбензопиримидинов наряду с последовательным элиминированием H N и H3 N возможен первоначальный выброс СНз-радикала. Двукратный выброс H N из М+ приводит к значительным пикам в спектрах бензо[/г]хина-золина (79), бензо[/]хиназолина (80) и пурина (81) [51]. [c.80]

Э. Фишеру принадлежат исследования структуры и синтеза веществ других классов природных соединений, в частности белков и производных мочевой кислоты и пурина. Мочевая кислота (основной продукт распада белков в животных организмах) была выделена еще К. Шееле в 1766 г. из камней, образующихся в мочевом пузыре. В дальнейшем ее изучали Ю. Либих и Ф. Вёлер, установившие наличие в составе кислоты остатков мочевины [c.185]

Важным промежуточным продуктом катаболизма пуринов служит ксантин. После расщепления Л -гликозидной связи гуанин превращается в ксантин в результате одностадийной реакции, катализируемой гидролитическим ферментом 1уаницдезаминазой. Распад производных аденина протекает у млекопитающих и птиц через дезаминирование аденина с последующим превращением в свободный гиноксаитии, который затем окисляется до ксаитина под действием ксантиноксидазы. Реакция окисления, катализируемая этим ферментом, [c.426]

Мочевая кислота — конечный продукт пуринового обмена у человека и человекообразных обезьян. В организме других, более низкоорганизованных млекопитающих животных (овцы, собаки, и др.) мочевая кислота превращается в аллантоин, который является конечным продуктом обмена пуринов у этих животных и выделяется с мочой. У большинства рыб расщепление мочевой кислоты идет до образования аллантоиновой кис-..лоты, которая и выделяется из организма. У некоторых рыб и амфибий мочевая кислота расщепляется до образования мочевины и глиоксиловой кислоты, а у моллюсков и ракообразных— до аммиака и углекислого газа. Таким образом, чем ниже организовано животное, тем глубже распад мочевой кислоты в его организме. У высокоорганизованных животных азот выделяется с мочой в виде более сложных соединений. [c.282]

В предыдущих разделах мы уклонились от обсуждения путей биосинтеза пуринов и пиримидинов. Способы образования этих важнейших для жизни веществ подробно описаны во всех учебниках биохимии. Птерины же и флавины синтезируются из продуктов распада пиримидиновых нуклеозидов, главным образом гуанозина и гуанозинтрифосфата. При этом, как видно из схемы 163, биосинтез их разветвляется уже на одной из начальных стадий. В конструировании кольца В биоптерина принимают участие атомы рибозного фрагмента. Циклы же В и С флавинов строятся путем двукратной реакции с ацетоином СНзСОСН(ОН)СНз. [c.595]

Основной путь окисления пуринов включает первоначальную замену на кислород функций в положениях 6 и 8, что приводит к мочевым кислотам, и последующую атаку 4,5-двойной связи, в результате чего возникает 4,5-дигндроксимочевая кислота (150). Окончательный окислительный распад дает производные аллоксана или парабановой кислоты и мочевину. [c.633]

Во многих растениях распад пуринов приводит к накоплению уреидов — аллантоина и аллантоиповой кислоты. [c.463]

Очевидно также, что важное значение имеет длительность гидролиза. Если фиксатором служит жидкость Карнуа, то при оптимальном 10-минутном гидролизе удаляется половина всех оснований, по-видимому пуринов [12]. Более продолжительный гидролиз приводит к постепенному удалению из препарата ДНК, а следовательно, и к ослаблению окрашивания по Фёльгену. Слишком длительный гидролиз вызывает не только распад молекул ДНК до диффундирующих продуктов, но и превращение части дезоксипентозы в са-оксифруктоальдегид (НОСНг СО СНг СНг СНО), который образует с реактивом Фёльгена растворимый и диффундирующий краситель [11]. [c.118]

Фаг SP8 имеет ту особенность, что в его ДНК тимин замещен оксиметилураци.лом [120]. ДНК этого фага, как и фага а, интересна в том отношении, что при денатурации она распадается на тяжелую цепь (Н), богатую ниримидинами, и легкую цепь (L) с высоким содержанием пуринов (стр. 79). Эти нити можно разделить путем центрифугирования в градиенте п.лотности хлористого цезия или же нри помощи колонок из метилированного альбумина. В то время как in vitro обе цепи могут служить мат- [c.160]

Уриказа (у человека отсутствует) Аллантоин Фиг. 108. Распад пуринов. [c.322]

При введении животным К -пуринов изотоп обнаруживается в выделяющейся мочевой кислоте или дальнейших продуктах ее распада. Мочевая кислота как таковая выделяется только у некоторых млекопитающих. У большинства же пеурикотелических животных имеется фермент уриказа, который окисляет мочевую кислоту до гораздо более растворимого аллантоина и других (при определенных условиях) конечных продуктов [10]. У людей [c.323]

Процессы распада аминокислот обычно протекают с отщеплением аминогруппы от углеродного остова аминокислоты. Углеродная цепь аминокислот превращается в продукты, которые образуются также в процессе обмена жиров и углеводов в дальнейшем эти продукты подвергаются полному окислению. Амииный азот переходит в состав мочевины, мочевой кислоты и аммиака. Эти три соединения являются главными конечными продуктами азотистого обмена в значительно меньших количествах экскретируются другие азотсодержащие соединения — креатинин, индикан, аллантоин, свободные и связанные аминокислоты и пурины. [c.171]

Репрессия под действием конечных продуктов характерна для процессов биосинтеза (анаболизма) аминокислот, витаминов, пуринов и пиримидинов индукция же, как правило, имеет место при распаде (катаболизме) источников углерода и энергии Совершенно очевидно, что регуляция необходима для обеспечения экономичности работы белоксинтезирующей системы. Синтез ферментов любого метаболического пути включается или выключается в зависимости от того, сколь велика в данный момент потребность клетки в этом пути. Зачем синтезировать белки, если они не нужны Особенно ярким примером того, как с помощью индукции и репрессии обеспечивается строгий контроль над синтезом определенной группы белков, может служить регуляция образования ферментов, катализирующих распад миндальной кислоты (точнее ее солей — манделатов) у Pseudomonas. Ниже приведена предполагаемая последовательность реакций распада. [c.536]

Молибдену принадлежит видная роль в ряде биологических процессов. Он относится к числу микроэлементов, обладающих специфическим действием на растительные и животные организмы. Спектральными исследованиями обнаружено его присутствие в клетках головного мозга млекопитающих. В азотфиксирующих бактериях он, по-видимо му, входит в состав ферментов, обеспечивающих связьтяние атмосферного азота. Повышение молибдена в почвах вредно влияет на состояние травоядных животных. Молибден один из виновников подагры. Он входит в состав фермента ксантинокси-дазы, ускоряющей азотистый (в частности, нуриновый об.мен) веществ. В результате распада пуринов образуется мочевая кислота. Если этой кислоты слишком много и почки не успевают выводить из организма, то соли ее скапливаются в суставах и мышечных сухожилиях, вызывая подагрическую боль. Одно из соединений молибдена — молибдат аммония нашел в медицине специфическое применение. Он губителен для микроорганизмов и его используют в качестве дезинфицирующего средства. Им пропитывали ткани, чтобы уберечь их от гниения и продлить срок службы. Потом оказалось, что это соединение может служить основой для получения тканей различных расцветок. Так из медицины молибдат аммония перекочевал в текстильную и лакокрасочную промышленность. [c.357]

Упражнение 27-37. Мочевая кислота (производное пурина) содержится главным образом в экскрементах змей и птиц она имеет брутто-формулу С5Н4К40з. При окислении азотной кислотой она распадается на мочевину и аллоксан — соединение, содержащее молекулу воды и имеющее формулу С НзМаО -НзО. Аллоксан легко образуется при окислении барбитуровой кислоты. Какова структура мочевой кислоты и аллоксана Почему аллоксан содержит гидратную молекулу воды [c.425]

Биохимические макромолекулы, например белки, полисахариды, жиры или нуклеиновые кислоты, быстро разрушаются на ранних стадиях диагенеза. В значительной степени распад происходит в результате микробиальной активности и химического гидролиза. Продукты распада, такие, как аминокислоты, сахара, основания пуринов и пиримидинов, жирные кислоты и фенолы, могут взаимо- действовать друг с другом с образованием гуминовых кислот, фуль-вокислот, гуминов и ульминов. [c.181]

Пурины И пиримидины, О которых МЫ уже упоминали, поглощают свет, длина волны которого лежит около 260 нм это излучение по многим данным как раз могло проникать через первичную атмосферу Земли и, следовательно, должно было как-то влиять на образовавщиеся частицы пуринов и пиримидинов. Поглощение света часто вызывает не распад молекул, а их возбуждение — молекулы становятся более активными и легче вступают в различные реакции. Не обсуждая сейчас подробнее вопроса о характере взаимодействия света с веществом, ограничимся этим соображением. Оно достаточно, чтобы понять замысел ученых (Сагана, Поннамперума и Маринера), попытавшихся получить из пуринов более сложные соединения, именно такие, которые встречаются в организмах. Оказалось, что ультрафиолетовое облучение действительно вызывает в смеси аденина, фосфатов и углевода рибозы образование сложной молекулы — важнейшего компонента биологических систем [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология