дихлорфеноксиуксусная соляная

При продолжительном кипячении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с бромистоводородной или соляной кислотами может проходить ее разложение [c.275]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Промытую спиртом соль растворяют в воде до образования насыщенного раствора. Раствор фильтруют на воронке для горячего фильтрования, частично выпаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на вороцке Бюхнера. Дважды перекристаллизованную натриевую соль 2,4-Д растворяют в дистиллированной воде и к полученному раствору при помешивании небольшими порциями приливают 20% серную или соляную кислоту до явно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат на воздухе. Температура плавления 2,4-Д 141 °С. [c.129]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Другим примером применения адсорбции на угле с последующей его обработкой щелочью является извлечение уксусной кислоты, т-рег бутилхлорфенола и 1,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из сточных вод. Во всех случаях, когда продукт образует растворимые в воде соли, можно рекомендовать регенерацию основаниями и кислотами. В патентной литературе описано реактивирование угольного фильтрата для очистки сточных вод соляной кислотой. [c.182]

Аминотриазол один из интереснейших гербицидов, дефолиантов и регуляторов роста растений. Он представляет собой белый кристаллический порошок с т. пл. 159 °С, хорошо растворимый в воде и в горячем этиловом спирте, плохо растворимый в эфире и некоторых углеводородах. Описаны соли аминотриазола с соляной, азотной и фосфорной кислотами и пикрат [11]. Получены соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 122—123 °С), 4-хлорфеноксиуксуоной кислоты (т. пл. 174—175 °С), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 115—116 °С), 3,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 177— 178 °С), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (т. пл. 167— 167,5 °С), а также соль с 2,3,5-трииодбензойной кислотой (т. пл. 171—172 °С) [12]. В некоторых случаях аминотриазол образует соли и. с металлами (известна, например, его соль с серебром). Аминотриазол легко вступает в реакцию конденсации с альдегидами. Довольно устойчив к действию окислителей и к гидролизу. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология