Хроматографический способ

По-видимому, наиболее употребительны адсорбционные и адсорбционно-хроматографические способы, основанные на специфической адсорбции гетероатомных и смолисто-асфальтовых компонентов нефти на силикагеле или окиси алюминия. Простота регулирования свойств этих [c.15]

Разделение сложных смесей хроматографическим способом основано главным образом на различной сорбируемости компонентов смеси адсорбционная хроматография). В процессе хроматографирования так называемая подвижная фаза элюент), содержащая анализируемую пробу, перемещается через неподвижную фазу. Обычно неподвижная фаза представляет собой вещество с развитой поверхностью, а неподвижная - поток газа или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. При этом происходит многократное повторение актов сорбция - десорбция, что является характерной особенностью хроматографического процесса и в значительной степени обусловливает эффективность хроматографического разделения. [c.292]

Р А IО Т А 31. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ВЕЩЕСТВА ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДЕТЕКТОРА ПО ПЛОТНОСТИ (ДЕНСИТОМЕТРА, ИЛИ ПЛОТНОМЕРА] [c.274]

По найденной молекулярной массе алкана производят идентификацию найденного соединения, сравнивая найденную хроматографическим способом молекулярную массу с табличными данными в справочной литературе. Определяют относительную ошибку. [c.275]

МАСЛА МИНЕРАЛЬНЫЕ (нефтяные) — смеси высокомолекулярных углеводородов различных классов, применяемые для смазки двигателей, промышленного оборудования, приборов, инструмента, для электроизоляционных целей, в качестве рабочих жидкостей в гидросистемах, при обработке металлов, в медицине, парфюмерии и т. п. О химическом составе М. м. можно судить, исходя из содержания в них отдельных групп углеводородов парафиновых, нафтеновых, ароматических, а также асфальтосмолистых веществ, отделяемых хроматографическим способом. Товарный ассортимент включает более 130 наименований масел. М. м. характеризуются различными физико-химическими показателями, определяемыми условиями применения, химической природой сырья и способом очистки. Важнейшие из них вязкость, зольность, коксуемость, температура вспышки, стабильность, температура застывания. Физико-технические свойства и технические характеристики строго регламентируются государственными стандартами (ГОСТ). Для получения М. м. используют дистилляты вакуумной перегонки мазутов, масляные гудроны (тяжелые остатки от перегонки нефти) или смеси их. В СССР для производства М. м. используют преимущественно нефти бакинских, эмбинских, уральских и поволжских месторождений. [c.155]

Принцип тонкослойной хроматографии состоит в том, что на твердую основу — стеклянную или металлическую пластинку (например, из алюминиевой толстой фольги) — наносят тонкий слой порошкообразного сорбента и, используя какой-либо из хроматографических способов разделения, анализируют смеси веи еств. Сначала возникла ТСХ на закрепленных слоях сорбента, в которых содержалось специальное связующее вещество. Затем был разработан метод работы на незакрепленных слоях, не содержащих связующего вещества. [c.356]

Рис. 1У-23, Схема хроматографического способа разделения катионов меди и кобальта из раствора, содержащего смесь их солей.

Хотя озазоны иногда трудно перекристаллизовываются и нередко разлагаются при температуре плавления, они часто обладают очень характерной формой кристаллов или образуют отчетливые кристаллические друзы, что ранее использовалось для идентификации сахаров. В настоящее время этот метод полностью заменен хроматографическим способом, [c.271]

Обычно параметры, относящиеся к обеим группам, определяют нри помощи статических адсорбционных измерений. В носледнее время появились динамические способы, в большей мере использующие газовую хроматографию. Впоследствии сложилось мнение, что для определения физикохимических констант необходимо привлекать адсорбционно-хроматографические способы, а не распределительную хроматографию. Кремер и Приор рассмотрели в 1951 г. связь между удерживанием газов на адсорбционной колонке и теплотой адсорбции. В последнее время Кремер и сотр. (1959, 1961) существенно развили исследования в этой специальной области. [c.463]

Вычисляют значения по формуле (1.4). Причем значения должны быть известны, например, по данным исследования пробы пластовой нефти хроматографическим способом. [c.12]

В ч 2 рассмотрены хроматографические способы изучения состава макромолекул, методы анализа структуры полимеров и ряда их физических свойств [c.4]

Исходя из позиций максимального приближения к нативной форме объекта исследования, авторы [31] использовали уже отработанный ими ранее хроматографический способ разделения нафталанской нефти [15] на составляющие группы углеводородов с последующим дополнительным фракционированием нафтеновых углеводородов (вакуумная перегонка, термодиффузионное разделение, жидкофазное дегидрирование). Структурно-групповой состав узких фракций нафтеновых и широкой фракции ароматических углеводородов исследовали соответственно методами п-ё-М и УФ-спектроскопии. [c.24]

Анализ газообразной (с определением углеводородов до Сд) и жидкой частей пробы, наряду с анализом исходного сырья, осуществляется в лабораторных условиях хроматографическим способом. Определяют также плотность и фракционный состав (разгонка по Энглеру) сырья и жидких продуктов. [c.155]

Хроматографические способы исследования и разделения веществ наиболее широкое распространение получили за последние годы, хотя хроматография была открыта М. С. Цветом еще в 1903 г. [c.227]

Свойства карбазола. Описание свойств карбазола в значительной степени затрудняется тем, что данные, полученные в результате ранее проведенных исследований, основаны главным образом на изучении каменноугольного, но не синтетического карбазола. Чистый карбазол растворяется в серной кислоте без окрашивания [3], но примеси вызывают появление окраски, оттенок которой изменяется от светложелтого до коричневого. Характерным признаком очень чистого карбазола считалась флуоресценция [4], однако Кэмпбел [5] показал, что каменноугольный карбазол, очищенный хроматографическим способом, не флуоресцирует. [c.232]

Минералы группы силикатов. Силикатные минералы, содержащие рзэ, вскрывают различными способами, но основное внимание при этом уделяется возможно более полному отделению кремния. В результате в растворе оказывается ряд ионов металлов, которые отделяют от рзэ и Th известными приемами осаждения оксалатов и гидроокисей [43, 58, 63, 180, 198, 370, 1156] или хроматографическим способом [1881]. Отделение от S несколько специфично и достигается главным образом при помощи хроматографических способов [1174, 20721. Для отделения Th предложены способы фракционного осаждения гидроокиси с гексамином [11561 или соединения с п-аминосалициловой кислотой [1801. Далее количество рзэ и У можно определить либо весовым [370], либо колориметрическим путем с арсеназо [58], а состав смеси — спектрографическим способом [761]. Для определения отдельных элементов в присутствии всех остальных предложены различные способы пламеннофотометрический —для определения La [1166], колориметрический [198, 3701 и объемный 1156]—для определения Се, колориметрический — для определения Рг [27] и спектрофотометрический — для определения Рг и Nd [63, 312]. [c.225]

Анализ А1. Образцы А1, очищенного электролитически или зонной плавкой, содержат <С 10 % примесей рзэ, поэтому их анализ удобно проводить активационным способом и без предварительного концентрирования [979, 1193, 1374]. Сам Л1 не активируется, он может быть облучен в больших навесках и исследован после облучения непосредственно на у-спектрометре. Таким образом можно получить предварительные сведения о содержании Dy. Количественные данные по содержанию отдельных рзэ получают также у-спектрометрическими измерениями, но только после отделения мешающих радиоактивных примесей. Для этого можно использовать хроматографические способы [979, 1193], но поскольку примеси в Л1 более или менее известны, разработанные химические методики также дают хорошие результаты. [c.254]

Наилучшее разделение рзэ дают, как известно, хроматографические способы, в частности распределительная хроматография на бумаге [1308]. [c.261]

Однократное равновесное распределение Многократное перераспределение Хроматографический способ [c.108]

Сущность хроматографического способа осуществления процессов межфазного распределения раскрывается в п. 3.2.9. [c.109]

Вторую группу составляют параметры, характеризующие технику эксперимента в хроматографическом способе осуществления процесса межфазного распределения [c.185]

Хро.матографические методы, являющиеся вариациями хроматографического способа осуществления процесса межфазного распределения [c.187]

В практике хроматографического анализа смеси компонентов могут иметь известный или неизвестный состав. Во втором случае предварительно нужно установить состав смеси, а потом выбирать условия хроматографического разделения либо брать самую эффективную КК, провести на ней разделение и идентифицировать компоненты хроматографическим способом. [c.286]

В табл. XVIII. 20 приведен групповой углеводородный состав двух нефтей, определенный хроматографическим способом С. Павловой, 3. Дриацкой и П. Гофман. [c.531]

Согласно литературным данным ill, максимальная чистота углеводородных газов, лолучаемых обычнымл лабораторными способами, составляет 98—99%. В качестве примесей присутствуют пары спирта, эфиров, следы СО2, СО, Н2, воздуха и углеводородов. Для бутиленов -выход сырого газа по методу каталитической дегадратации составляет 80%. Очистка от этих примесей различными химическими способами представляет собой очень трудоемкий и сложный процесс. Совсем недав но начаты работы по получению чистых мономеров хроматографическим способом 12, 3]. [c.54]

Целью настоящей работы являлось получение а- и р-бу-тиленов с возможно меньшим количеством лримесей для разработки автоматических анализаторов. Эта задача была решена дутем применения препаративного хроматографического способа в сочетании с глубоким охлаждением. [c.54]

При хроматографическом способе разделения этот недостаток исключается, потому что в колонке непосредственный контакт между всеми компонентами имеет место только в начале процесса. При этом отрицательное влияние многокомнонентности оказывается намного слабее, чем положительное влияние взаимодействия компонентов с неподвижной фазой. Это обстоятельство обусловливает успешное применение хроматографии к сложным смесям. [c.11]

По температурной зависимости давления пара обычно находят теплоту испарения с помощью уравнения Клаузиуса — Клапейрона. Макл и сотр. (1960, 1964) описали хроматографический способ, в котором снова измерение давления пара заменяется хроматографическим анализом и применение которого стало необходимым для оценки чистоты веществ. [c.460]

Многие исследователи предлагают полярографические методы определения урана, которые сочетаются с предварительным отделением его от сопутствующих элементов хроматографическим способом или экстракцией. Например, Леже [697] предложил при определении урана в рудах и продуктах их обработки отделять его от других элементов на колонке с целлюлозой, элюировать эфирным раствором с HNO3 после чего полярографировать уран в растворе 0,5 М щавелевой кислоты и 0,9 М HgSOj, содержащем 0,015% желатины. На этом фоне константа диффузионного тока [c.192]

Два других мононитрокарбазола, а именно 2- и 4-нитрокарбазолы, были получены Барклаем и Кэмпбелом [99].. м-Нитрофенилгидразон циклогексанона, замыкая цикл, превращается в смесь 5- и 7-нитротетрагидрокарбазо-лов, которую разделяют хроматографическим способом. При дегидрировании выделенных фракций с помощью хлоранила были получены 2-нитрокарбазол, плавящийся при 164—166°, и 4-нитрокарбазол с т. пл. 182—183°. [c.251]

Для отделения осколочных продуктов от Ри (IV), получаемого в результате восстановления солянокислым гидроксиламином, предложены хроматографические способы с использованием анионитов D-1 в NOj - или NS -форме, в зависимости от того, осуществляется ли промывание 8 М HNO3 или 5 М NH4 NS. В обоих случаях Ри сорбируется на смоле, а рзэ и другие осколочные продукты проходят в фильтрат [1424]. [c.257]

Ионообменные хроматографические способы разделения осуществимы как на катионитах, так и на анионитах. Смесь изотопов Зг—Y, сорбированную на смоле D-50, разделяют промыванием 0,7 М раствором лактата аммония с pH 4 Y выходит с элюатом, причем содержание в нем Sr не превышает 10 % [1419]. Методика применена для получения Y порциями до 0,3 мкюри. Для определения малых количеств Sr в Y применяется методика, в которой радиоизотопы сорбируются из цитратного раствора на смоле D-1 X 10 в гидроксильной форме. При этом Sr проходит через ионообменник. Методика позволяет из 100 мкюри Y выделять 0,2 мккюри Sr , но это далеко не предел при использовании способа [840]. [c.262]

Меньшее распространение получили методы непрямого газохроматографического анализа, которые применяются главным образом к высококипящим фракциям сланцевых и каменноугольных фенолов. Суть этих методов заключается в предварительном переводе фенолов перед хроматографированием в эфиры — метиловые (анизолы), этиловые (фенетолы) и триметилсилиловые с целью понижения температур кипения и уменьшения полярности соединений. В ряде работ [98—100] разработаны удобные методы и условия получения указанных эфиров, обеспечивающие превращение фенолов на 90—98%. Другой путь анализа — каталитическое дегидроксилирование фенолов на палладиевом катализаторе микрореакторным газо-хроматографическим способом [101, 102]. О составе фенолов здесь судят по данным анализа образующихся ароматических углеводородов. Однако этот метод имеет ряд недостатков не всегда удается установить расположение гидроксильных групп в молекуле в условиях анализа (325—340 °С) отмечается нестабильность разветвленных алкильных боковых групп. [c.56]

Эффективны хроматографические способы разделения и количественного определения лекарств. Тонкослойная хроматография применена для совместного определения ГИНК и ПАСК носители — оксид алюминия, силикагель, а также для количественного обнаружения ГИНК в моче и других биологических средах. Бумажная хроматография используется для оценки концентрации ГИНК в лекарственных смесях и смесях с его метаболитами в биологическом материале. Методы жидкостной хроматографии рекомендованы для определения ГИНК и его метаболитов в биологических объектах [27, 33, 39, 42, 52, 62]. [c.358]

Хроматографические способы анализа различных противотуберкулезных средств и их метаболитов предусматривают использование, в основном, методов высокоэффективной жидкостной хроматографии [37, 43, 47, 48, 53, 55, 58]. Разработай способ количественного определения пиразинамида в сыворотке крови высокоэффективной жидкостной хроматографией с расчетом содержания препарата по хроматограмме [28]. Широко применяется методика для экспрессного метода определения концентрации пиразинамида в плазме крови, используемого в комбинации с рифампицином. В качестве элюента применяют смесь бензол—спирт. Детектирование осуществляют по поглощению при 269 нм. Этот метод надежен в диапазоне концентраций пиразинамида 1—50 мг/л [44]. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология