Бензол со спиртами

В горячем состоянии толуол, ксилол Ацетон, смесь бензола со спиртом (8 2) [c.13]

Прямые линии соединяют точки кипения и состава азеотропных смесей с соответствующими точками кипения спиртов в чистом виде. Изогнутые штриховые линии показывают расположение точек кипения и состава бинарных смесей бензола со спиртами. [c.246]

Очистка тиокетона производится путем перекристаллизации его из смеси бензола со спиртом. Для этого в колбу с обратным холодильником помещают 25 г тиокетона и 300 мл бензола, нагревают на водяной бане до полного растворения продукта, быстро фильтруют, охлаждают фильтрат до комнатной температуры и приливают к нему 50 лгл этилового спирта. [c.11]

Если вещество титруется с тимоловым синим в пиридине, ко- печная точка при визуальном титровании будет проявляться в таких нейтральных растворителях, как ацетонитрил, смесь бензола со спиртом или ацетон. Большинство очень слабых кислот можно титровать в ацетонитриле с азофиолетовым. [c.50]

На рис. 9.32 приведены кривые пропускания кварцевого фильтра на смеси бензола со спиртом при разных температурах [9.13]. Крайние кривые соответствуют изменению температуры на 30 °С. [c.246]

Этилирование обычно производится в присутствии бензола, однако функция его здесь совсем другая, чем в гетерогенном способе ацетилирования. При ацетилировании бензол играет роль нерастворителя, предотвращая растворение АЦ в ацетилирующей смеси. Здесь же он выполняет как раз обратную функцию обработка твердой целлюлозы газообразным хлорэтилом идет весьма трудно и неравномерно, продукт получается неоднородным в отношении степени замещения. Естественно, что эта реакция проходит легче и скорее в растворе.,Этилцеллюлоза растворима в бензоле, а еще лучше в смеси бензола со спиртом последний же, как увидим ниже, образуется при реакции этилирования. Образующаяся ЭЦ растворяется в реакционной смеси, что благоприятствует более равномерному протеканию реакции этилирования, кроме того, добавка значительного количества бензола повышает модуль ванны, облегчает отвод тепла и предотвращает местные перегревы массы. [c.64]

Кроме того, в пределах одной марки может быть несколько типов ЭЦ, отличающихся по вязкости, также являющейся важной характеристикой продукта. Вязкость определяет длину цепи макромолекул, а следовательно такие свойства, как прочность и растяжимость ЭЦ, и некоторые другие механические свойства. Так, например, марка К включает следующие типы К =50, К =100, К =150. Цифры эти показывают вязкость в сантипуазах 5%-ного раствора этилцеллюлозы в смеси бензола со спиртом в соотношении 4 1. [c.65]

Выход смолы составляет около 100 г (0,83 моль), или 83% от теоретического. Продукт окращен в желтоватый цвет (см, прим. 2) и имеет температуру размягчения по методу Кремера— Сарнова около 80 °С. Смола растворяется в ацетоне, спирте, смеси бензола со спиртом и в других органических растворителях. [c.155]

Твердый остаток после разгонки продуктов взаимодействия циклогексена с хлористым алюминием долго не поддавался кристаллизации. В качестве растворителей были испробованы эфир, спирты этиловый и метиловый, ацетон, бензол, смеси бензола со спиртом и эфира со спиртом и т. д. Обычно вещество выпадало из раствора в виде масла, которое при охлаждении застывало в твердую стекловидную массу. Более подходящим растворителем оказался изопропиловый спирт, из которого удалось выделить кристаллическое, трудно поддававшееся очистке вещество, которое после повторной кристаллизации представляло собой пентамер циклогексена. [c.247]

Готовят 1%-ный раствор стеарата цинка или стеарата алюминия в смеси бензола со спиртом в отношении 1 2 (по объему). В этот раствор погружают лоскуток сухой хлопчатобумажной или льняной ткани и оставляют его таы на такое время, чтобы ткань хорошо пропиталась раствором. Затем лоскуток вынимают и, не выжимая, сушат на воздухе. Ткань, обработанная таким образом, непроницаема для воды, в чем легко убедиться, смачивая водой лоскуток, не подвергавшийся обработке, и лоскуток, пропитанный указанным выше раствором. [c.119]

Готовят 1%-ный раствор стеарата цинка или стеарата алюминия в смеси бензола со спиртом в отношении 1 2 (по объему . В этот раствор погружают лоскуток сухой хлопчатобумажной или льняной ткани и оставляют его там на такое время, чтобы ткань хорошо пропиталась раствором. Затем лоскуток вынимают и, не выжимая, сушат на воздухе. Ткань, обработанная [c.140]

Подытоживая сказанное о растворителях, можно отметить, что наибольший выход экстрактов из угля дают бинарные смеси, главным образом дихлорэтан со спиртом и бензол со спиртом. Из простых растворителей наибольший выход получают при применении дихлорэтана (а также трихлорэтана). Не потерял своего значения и другой хороший растворитель битумов — спирто-бензол, который дает, однако, битум с большим содержанием смол и гуминовых кислот. Наилучшего качества сырой битум получается при экстрагировании бурых уг- [c.242]

Схема процесса получения перекиси натрия такова азобензол, растворенный в смеси бензола и метилового спирта, восстанавливается 0,1% амальгамой натрия при 25° С. Одновременно идет образование метилата натрия. Раствор азобензола темно-красный вначале по окончании восстановления становится соломенно-желтым. После отделения ртути через полученный раствор гидразобензола пропускается кислород. Образовавшаяся перекись натрия отфильтровывается от смеси бензола со спиртом. Спирто-бензольная смесь, вновь пре-обретшая темно-красный цвет, вследствие окисления гидразобензола до азобензола, возврашается в реактор. [c.163]

КОМ виде можно пользоваться смесью бензола со спиртом. Спиртобензольная смесь — яд, сильнодействующий на организм человека. [c.34]

Такая бензилцеллюлоза хорошо растворяется в смеси бензола со спиртом, а также в сложных эфирах и кетонах. [c.452]

Как уже отмечалось, обработка смесью бензола со спиртом не вызывает у агрегатов разрушения. Распад агрегатов начинается при обработке смесью № 1 (рис. 17), причем происходит сильное растрескивание агрегатов, освобождение сравнительно свежих минеральных зерен кварца, полевого шпата и других минералов. Минеральные зерна, сильно выветрелые, покрытые бурыми ожелезненными пленками , не выпадают, а остаются в агрегатах и торчат из них. Органические клеи представлены гуминовыми веществами, в составе которых, собственно гуминовые кислоты количественно превышают содержание фульвокислот в 2—3 раза. В табл. 28 приведены данные о распределении углерода по фракциям органических кислот в исследованных агрегатах. [c.72]

В результате взаимодействия продуктов превращения исходных материалов образовались макромолекулы ископаемых углей, состоящие из ядер ароматического строения с боковыми группами, содержащими кроме углерода и водорода также кислород, азот и серу. Ядра макромолекул обладают высокой прочностью, а боковые группы относительно легко отщепляются. При действии на уголь ряда реагентов происходит отщепление и частичное разложение боковых групп. Растворители (бензол, смесь бензола со спиртом, пиридин и др.) извлекают из углей смесь веществ, образовавшихся в результате частичного отщепления боковых групп, носящую общее название битумов. [c.148]

Димегил 2.3-ДИМС1ИЛ бутадиен Смесь бензола со спиртом 4 т 87 I 2 30 [c.130]

Его нужно сначала отдельно один раз перекристаллизовать из спирта иян из смеси бензола со спиртом, прежде чем соединять с главной массой технического продукта. Затем все перекристаллизавывается обычным образом на чистый товар. [c.202]

ЯЮТ от двуокиси марганца. Последнюю дважды промывают небольшим количеством ацетона и объединенный прозрачный ацетоновый раствор сильно упаривают при комнатной температуре. Кристаллизующийся при охлаждении льдом тетрафенилгидразин освобождают от смол, растворяя их в 0,5-0,75 мл эфира, н после непродолжительного стояния отделяют центрифугированием. После еще одной промывки эфиром получают 0,5 г почти бесцветного продукта. Для очистки тетрафенилгидразин кристаллизуют из 3—4-кратного количества бензола. При этом допустимо только кратковременное нагревание. Горячий раствор разбавляют на одну треть кипящим спиртом. Кристаллизующийся при охлаждении продукт промывают сперва смесью бензола со спиртом 1 1, затем чистым спиртом и сушат в вакууме. Т. пл. 144° [c.151]

Barbier 22 приготовил третич.-бутил-р-цимол, обрабатывая смесь третич,-бутилового спирта и р-цимола концентрированной серной кислотой при температурах ниже 0°. Verley предложил готовить алкилированные ароматические углеводороды, взбалтывая смесь ароматического углеводорода, например бензола, со спиртом, серной кислотой и щелочным пиросульфатом. [c.611]

За многие годы изучения химического состава нефтепродуктов традиционно сложились или были разработаны на основании уже полученных ранее результатов схемы разделения тяжелых нефтепродуктов, которые нашли широкое применение и с успехом использовались при решении многих задач, связанных с изучением свойств, разработкой и усовершенствованием технологических процессов, влияшем различных факторов на свойства нефтепродуктов и т.д. Наибольшее распространение получила схема разделения, один из вариантов которой приведен на рис. 39. Она предусматривает предварительное вьщеление асфальтенов путем экстракции деасфальтированной части легкими парафиновыми углеводородами ( -пентан, н-гексан, изооктан, петролейный эфир). Деасфальтированный продукт затем подвергают хроматографическому разделению на силикагеле, оксиде-алюминия или на колонке с обоими адсорбентами при градиентном элюировании соединений растворителями возрастающей полярности. По этой схеме основная часть неуглеводородных соединений выделяется в виде асфальтенов и двух групп полярных соединений (смол) при разделении деасфальтизата на силикагеле (оксиде алюминия). При разделении на силикагеле по методике ВНИИ НП - СоюздорНИИ [15, 22] эти группы элюируются бензолом и смесью бензола со спиртом и на-зьгааются соответственно бензольными и спиртобензольными смолами. Углеводородная часть разделяется на группы насыщенных (парафиновых и нафтеновых) углеводородов и три группы ароматических моно-, би- и полициклические или легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды. [c.121]

С. Р. Сергиенко и др. [104, 105] провели исследование высокомолекулярных соединений нефти. В смеси бензола со спиртом ими Лыли исследованы нефтяные смолы. [c.304]

При конденсации бензола со спиртами под влияиием серной кислоты 70—80%-ной) наблюдаются иногда отклонения в положении входящего алкила сравнительно с ниже рассмотренной реакцией Фриделя и Крафтса . [c.721]

Методы влажной обработки. Способ извлечения остатков пестицидов с помощью влажной обработки в ряде случаев является наиболее удовлетворительным в отношении полноты извлечения. Однако полное извлечение ДДТ из такого влажного продукта, как, например, переработанный шпинат, где пестицид находится в тонко дисперсном состоянии, оказывается более сложной задачей. Для извлечения большинства пестицидов, за исключением тех, которые хорошо растворимы в воде, имеется, по-видимому, два удовлетворительных метода — экстракция смесью бензола со спиртом и экстракция хлороформом. В основном используются два приема влажной обработки переработанных или непереработан-пых сельскохозяйственных продуктов. [c.14]

Для достижения более умеренного течения реакции они производили гидрирование в смеси бензола со спиртом путем прибавления к кипящему раствору металлического натрия. Из продукта реакции экстрагированием спиртом они выделили октагидроперилен (VII), нашли в нем также гексагидропродукт (I), но не обнаружили присутствия тетрадекагидроступени. [c.261]

Выделение лигнина при помощи бензилового спирта 10 г древесных опилок, экстрагированных смесью бензола со спиртом (1 2), а затем водой, нагревают в течение 1 часа, при 105°, с бензиловым спиртом, содержащим 3% хлористого водорода. Целлюлозу отфильтровывают и промывают 50 мл горячего бензилового спирта. После охлаждения фи-льтрат и промывной бензиловый спирт выливают тонкой струей, при энергичном перемешивании, в 2 л эфира. Выпавшему лигнину дают осесть в течение дня осадок отфильтровывают. Выход лигнина из еловой древесины составляет 25% от веса древесины. [c.573]

Возрастающие требования потребителей к качеству буроугольного воска, выявившаяся необходимость в увеличении его выпуска обусловили характер проведенных за последние годы усовершенствований экстракционного процесса на Семеновском заводе, которые позволили также резко улучшить экономику производства. Так, результаты выполненных экспериментов послужили основанием для использования на предприятии в качестве растворителя чистого бензола, а впоследствии смеси бензола и бензина Калоша в соотношении 1 1. Предложенная смесь выгодно отличается по ряду признаков от отдельно взятых составляющих ее компонентов, а также от ранее применявшихся смесей бензола со спиртом или дихлорэтаном. Бензол-бензиновая смесь является нейтральной и не вызывает агрессивного воздействия на аппаратуру. Температура замерзания ее значительно ниже температуры замерзания чистого бензола, что обеспечивает бензол-бензиновой смеси ряд технико-экономических преимуществ в зимний период работы. Выход бензол-бензиновых экстрактов несколько ниже, чем чистых бенаольпых, в связи с тем, что смолы менее интенсивно растворяются бензином. Этим обусловлено высокое качество буроугольного воска, экстрагируемого смесью бензина и бензола. [c.134]

Так же гладко ацетализуется этоксиацетальдегид действием 1%-ного спиртового раствора хлористого водорода при комнатной температуре или кипячении в смеси бензола со спиртом в присутствии ге-толуолсульфокислоты с отгонкой воды [111]. [c.57]

Примером проведения этих реакций в ароматическом ряду может служить образование гексафенилдистаннана при действии трифенилстанниллития на фтористое [3], хлористое [8, 26, 28] или бромистое [20] трифенилолово. Более удобный способ синтеза этого соединения заключается в действии натрия на хлористое трифенилолово в смеси бензола со спиртом. [c.503]

Получение гидроокиси к-додецилртути [36]. В колбе емкостью 300 мл готовят реактив Гриньяра из 2,5 г магния и 24,9 г (0,1 моля) бромистого н-додецила (т. кип. 140—142°С/11 мм) в 50 мл эфира. Затем вводят маленькими порциями эквивалентное количество сухой сулемы. Смесь кипятят 3 часа, дважды прерывая кипение и охлаждая, чтобы размешать массу стеклянным шпателем, затем разлагают ее 75 мл воды, отгоняют эфир, охлаждают, отсасывают и продукт (38 г) сушат на воздухе. Его нагревают затем на водяной бане в течение 10 мин. с 160 мл 50% -ной смеси бензола со спиртом и 100 мл 40%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте. Кипящую жидкость фильтруют. Из фильтрата по охлаждении выпадает гидроокись, которую перекристаллизовывают из пиридина. Т. пл. 80°С. Т. пл. хлорида [c.22]

При симметризации в этих условиях г йс-а-броммеркурстильбена с т. пл. 118—120 С, вследствие значительной растворимости ( с-а-меркур-быс-стильбена в водном ацетоне, по окончании реакции продукт высаживают из реакционной смеси добавлением воды. Выход 53%. Т. пл. 145—146 С после перекристаллизации из бензола со спиртом. Одновременно вернулось 7,5% не вошедшего в реакцию RHgBr. г с-а-Броммеркурстильбен дает с-а-меркур-быс-стильбен с выходом 94% при симметризации станнитом натрия и с выходом 88% при симметризации аммиаком. [c.251]

Дигидронафтацен. а) Смесь из 0.1 г нафтацена, 0.01 г лития и 15 мл диэтилового Эфира встряхивалась с бусами в ампуле в течение 200 часов, считая от начала реакции, которая наступила после 40 часов. К реакционной смеси синего цвета прибавлялся эфирный раствор метанола, и полученный осадок возгонялся. Получено 0.07 г нафтацена. Основной эфирный раствор упаривался и остаток кристаллизовался из смеси бензола со спиртом. Получено 0.023 г 6,11-дигидронафтацена (т. пл. 205—207°), не давшего депрессии т. пл. с образцом с 6,11-дигидронафтацена (т. пл. 207° [В]). [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология