Стрептомицин биосинтез

Наиболее важным продуцентом стрептомицина, используемым для промышленного производства этого антибиотика, является Streptomy es griseus. Биосинтез протекает при 26—28° с использованием питательной [c.715]

Рис. 9.3. Схема биосинтеза фрагмента стрептомицина - стрептидина (цит. по А.М. Безбородову)

Рассмотрим биосинтез аминогликозидных антибиотиков на примере стрептомицина (по А.М. Безбородову). Стрептомицин состоит из 2 частей стрептидина и стрептобиозамина (см. стр. 223). Посмотрим, насколько сложен синтез стрептомицина. [c.225]

Изучению механизма биосинтеза стрептомицинов Механизм биосинтеза посвящено довольно значительное число ра- [c.724]

Его получают также методом биосинтеза, но по более простой схеме, чем пенициллин и стрептомицин. [c.341]

Дополнение 12-А Биосинтез стрептомицина [c.532]

Хроматографию на бумаге также применяли при изучении продуктов биосинтеза мутантов продуцента стрептомицина [495]. Удалось получить различные мутанты одни из них не выделяют стрептомицина, но образуют другие биологически активные вещества, другие — накапливают неактивные соединения, которые имеют характерные для стрептомицина гуанидиновые группировки. Полученные мутанты могут быть использованы для изучения механизма биосинтеза стрептомицина. [c.47]

Дополнение 12-А. Биосинтез стрептомицина, т. 2, стр, 332 Дополнение 15-А. Антибиотики рифамиции и рифампицин, т. 3, стр. 208 [c.380]

Несмотря на то, что стрептомицин известен очень давно, определить с полной достоверностью все стадии процесса биосинтеза пока до конца не удается. Одним из узких мест в этом биосинтезе является образование стрептозы. Есть только гипотетический путь, представленный на рис. 9.5. [c.227]

Очевидно, что биосинтез всех 3 составляющих стрептомицина достаточно сложен, но это еще не антибиотик. Необходимо соединить эти фрагменты. [c.228]

Аминогликозидные антибиотики. Пути биосинтеза на примере стрептомицина, канамицина, гентамицинов. [c.251]

Эта регуляция реализуется, по-нидимому, на всех стадиях биосинтеза белка. Регулируется работа полимераз, аминоацил-тРНК-синтетазы и рибосом. Установлено, что антибиотики влияют на трансляцию кода, воздействуя на рибосомы. Стрептомицин, нарушающий трансляцию и в бесклеточной системе, внедряется в 30 S-субъединицы рибосом. [c.289]

В настоящее время карбоксильные катиониты нашли широкое применение в процессе выделения и химической очистки антибиотика — стрептомицина, получаемого путем биосинтеза. В связи с этим исследование кинетики и статики ионного обмена стрептомицина — крупного [c.179]

Обычно для получения стрептомицина применяются сложные питательные среды, содержащие соевую муку, кукурузный экстракт, глюкозу, мел, жиры (N1 4)2804, Na l, КН2РО4. Процесс ферментации стрептомицина принципиально не отличается от ферментации большинства других антибиотиков. В отличие от ферментации пенициллина здесь расходуется меньшее количества воздуха для аэрации и время процесса биосинтеза не так продолжительно. Отделение мицелия из культуральной жидкости происходит с большим трудом, поэтому для получения нативного раствора, перед фильтрацией культуральную жидкость подкисляют серной кислотой, а также добавляют щавелевую кислоту. Это позволяет скоагулировать белковые вещества, ми- [c.476]

В Советском Союзе получение витамина В12 сочетается с производством антибиотика стрептомицина, поскольку для того и другого продуцентом является один и тот же актиномицет (лучистый гриб) — Streptomy es griseus. Изменяя технологические условия, можно направить процесс биосинтеза либо в сторону выхода витамина В12 (прибавление в питательную среду солей кобальта), либо в сторону выхода стрептомицина. [c.407]

На специфическом подавлении отдельных стадий биосинтеза белка основано действие ряда антибиотиков (разд. 2.3.5). Так, актиномицин интер-коляцией и рифамицин селективным подавлением РНК-полимеразы нарушают процесс транскрипции. Хлорамфеникол нарушает трансляцию, блокируя реакцию переноса пептидила в рибосоме. Стрептомицин ассоциирует с 30 8-субъединицей рибосомы и ведет к ошибкам в переносе, а очень похожий на аминоацильный конец тРНК пуромицин вызывает преждевременный обрыв синтезируемой цепи. [c.398]

Повсеместно распространенный углевод глюкоза, как уже отмечалось, может являться косвенным источником всех первичных и, следовательно, всех вторичных метаболитов. Глюкоза служит и прямым предшественником различных веществ, например многочисленных глюкозидов, а после некоторых модификаций и необычных гликозидов, которые часто встречаются в антибиотиках, продуцируемых стрептомицетами, например в эритромицине (40) [48[ (см. схему 15 поликетиды на основе пропионата). Установлено, что глюкоза выполняет функции прямого предшественника метаболита Aspergillus spp., койевой кислоты (30), образующейся, очевидно, без разрыва углерод-углеродных связей глюкозы. Глюкоза может также непосредственно использоваться в биосинтезе некоторых олигосахаридов, например антибиотиков стрептомицина (31) [48] и неомицина [35] в этих случаях для ее превращения в остаток стрептозы с разветвленной цепью необходима перегруппировка первоначального углеродного скелета. [c.358]

Молекулярные перегруппировки протекают в ходе биосинтеза не только описанных выше полиизопреноидов и поликетидов, но и многих других типов природных соединений, в том числе углеводов, например стрептозы, входящей в состав молекулы стрептомицина (31) [48], изофлавоноидов, а также алкалоидов. Особо следует отметить образование формононетина (42) [48] и тропо-вой кислоты (84) [85] атропиновый фрагмент их молекул образуется в результате различных скелетных перегруппировок одного и того же Сб—Сз-предшественника, -фенилаланина (83) (схема 29). [c.379]

Рибосомы, как и РНК-полимеразы, являются точками приложения действия ряда антибиотиков, в том числе таких широко используемых в медицинской практике как стрептомицин, хлорамфеникол и тетрациклин, структуры которых приведены в 2.5, Бактерицидное действие первых двух связано с их способностью специфично взаимодействовать только с прокариотическими рибосомами. Стрептомицин связывается с малой субъединицей, хлорамфеникол - с большой субъединицей вблизи пептидилтрансферазного центра рибосомы, подавляя тем самым биосинтез белков у бактерий и- не затрагивая биосинтез зараженного человека или животного. Тетрациклин обладает способностью взаимодействовать с малыми субъединицами в А-участках как прокариотических, так и эукариотических рибосом. Этим он препятствует отбору аминоацил-тРНК в А-участке и блокирует белковый синтез. Однако клеточные мембраны животных для него непроницаемы, и при введении его в живой организм избирательно подавляется именно биосинтез у бактерий. [c.193]

Гидроксистрептомицин во многом аналогичен стрептомицину. Лишь в стрептозе вместо метильной группы находится оксиметильная. Дигидрострептомицин может быть получен путем биосинтеза культурой Str. humidus или при каталитическом гидрировании стрептомицина. В нем альдегидная группа стрептозы заменена на оксиметильную. [c.189]

Для биосинтеза стрептомицина помимо стрептидина требуется синтезировать еще 2 фрагмента М-метилглюкозамин и стрептозу. Биосинтезы этих двух компонентов представлены на рис. 9.4. и 9.5. [c.227]

В настоящее время существует два метода производства концентратов витамина В12, имеющих практическое значение 1) из культуральной жидкости при производстве антибиотиков стрептомицина, ауреомицина, тетрамицина (биомицина) 2) биосинтез витамина В12. [c.670]

Антибиотик стрептомицин является органическим основанием. Он образуется культурой A tinomy es streptomy ini. Процессу очистки (рис. X. 6) предшествуют стадии биосинтеза и отделения мицелия продуцента антибиотика от нативного раствора путем фильтрации культуральной жидкости. Нативный раствор содержит не только антибиотик, но и огромное количество балластных веществ неиспользованные компоненты питательной среды (минеральные и органические), продукты жизнедеятельности культуры A t. strept. [c.309]

Стрептомицин и его производные, например дигидрострептомицин, обнаруживают широкий спектр антибактериальной активности в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных (включая пенициллиноустойчивые формы) и кислотоустойчивых бактерий. Стрептомицин подавляет биосинтез белка в микробной клетке. Однако бактерии быстро приобретают устойчивость к действию препарата. Стрептомицин применяют главным образом при лечении туберкулеза. [c.26]

В качестве примера широко применяемого биологического метода синтеза меченых соединений сошлемся па биосинтез гемоглобина [838], лигнина [901], аминокислот [813], бензилпенициллина [792] и стрептомицина [498] (см. также табл. 2). Сводка работ по биосинтезу соединений, меченных С , дана Вудрафом и Фаулером [396]. [c.19]

За исключением последнего соединения, не являющегося антибиотиком, все природные тетрациклины обладают высокой антимикробной активностью и широким спектром действия. Три из них — наиболее давно известные и подробно изученные тетрациклин, ауреомицин и террамицин— широко применяются для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе вызываемых пенициллине- и стрептомицино-устойчивыми микроорганизмами. Этим трем антибиотикам посвящены многие тысячи статей, в которых детально описаны условия их биосинтеза, антибиотическая активность, фармакологические свойства и различные аспекты медицинского и немедицинского применения. Остальные три антибиотика рассматриваемой группы — деметилтетрациклин, хлор-деметилтетрациклин и бромтетрациклин — изучены еще очень мало, и какие-либо выводы относительно их практической значимости представляются преждевременными. [c.181]

Подробному изучению был подвергнут сам процесс биосинтеза стрептомицина. Установлено, что он лучше всего протекает при температуре 26—28°. Поскольку 5. griseus является аэробным организмом, нуждающимся в большом количестве кислорода, в процессе биосинтеза через ферментер продувается стерильный воздух со скоростью-около 0,5—1 л в минуту на каждый. итр жидкости. [c.674]

В литературе отсутствуют данные о механизме биосинтеза оксистрептомицина что касается путей биосинтеза маннозидострептомицина, то они, по-видимому, близки к таковым стрептомицина. Высказано даже предположение, что маннозидострептомицин является промежуточным этапом образования стрептомицина у Streptomy es griseus. [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология