Пиразинамид

ПИРАЗИНАМИД (амид пиразин-3-карбоновон к-ты), ( л 188—191 °С растн. н ноде при нагрев., мало раств. в спирте. Противотуберкулезное средство. [c.439]

Механизм действия многих П.с. связан с подавлением синтеза белка в микобактериях. Активность нек-рых П.с. зависит от pH среды. Так, в кислой среде казеозных очагов активность стрептомицина, канамицина, циклосерина значительно уменьшается, а этионамида и протионамида возрастает. Пиразинамид и морфазинамид активны только в кислой среде. [c.125]

Хранение. Пиразинамид следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.303]

Общее требование. Пиразинамид содержит не менее 98,5 и не более 101,0% 5H5NзO в пересчете на безводное вещество. [c.304]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом пиразинамида СО, или спектру сравнения пиразинамида. [c.304]

Пиразинамид СО. Международный химический стандартный образец. [c.405]

С этого времени стали разрабатывать новые и более экрномичные методы синтеза пиразинов. Следует ожидать, что возросшая доступность этих соединений привлечет большее внимание к возможностям их использования как для фундаментальных исследований, так и для практического применения. Присутствие пиразиновых ядер в некоторых биологически важных природных продуктах (см. ниже) должно было дать дальнейший толчок в этом направлении. Было найдено, что пиразинамид активен против возбудителя туберкулеза [13] и что некоторые сложные эфиры тиолпиразинкарбоновых кислот [14] также проявляют антибактериальные свойства. [c.313]

Хроматографические способы анализа различных противотуберкулезных средств и их метаболитов предусматривают использование, в основном, методов высокоэффективной жидкостной хроматографии [37, 43, 47, 48, 53, 55, 58]. Разработай способ количественного определения пиразинамида в сыворотке крови высокоэффективной жидкостной хроматографией с расчетом содержания препарата по хроматограмме [28]. Широко применяется методика для экспрессного метода определения концентрации пиразинамида в плазме крови, используемого в комбинации с рифампицином. В качестве элюента применяют смесь бензол—спирт. Детектирование осуществляют по поглощению при 269 нм. Этот метод надежен в диапазоне концентраций пиразинамида 1—50 мг/л [44]. [c.359]

Способ определения пиразинамида в сыворотке крови. [c.366]

Определение пиразинамидазной активности. Его проводят при выращивании иерсиний на специальной среде, где непатогенные варианты гидролизуют пиразинамид (амид пиразинкарбоновой кислоты), продукт [c.158]

Для получения чистой культуры и определения токсигенности подозрительные колонии микроскопируют (мазки окрашивают по Граму, Нейссеру и другими методами), пересевают на сывороточную среду и в чашку с фосфатно-пептонным агаром (средой Илека). Чистые культуры сеют в среды пестрого ряда (глюкоза, сахароза, крахмал), среду с цистином для обнаружения цистина-зы (проба Пизу), среду с мочевиной, среду с пиразинамидом и др. (табл. 2.20). [c.201]

Определение пиразинамида. II. Определение пиразинамида в моче и крови [493]. [c.269]

Определение пиразинамида. П. Определение пиразинамида в моче и крови [2659]. [c.286]

Применение ионообменных смол в анализе. I. Определение инъекций пиразинамида [1829]. [c.305]

Многие производные пиразина встречаются в природе. Меток-сипиразины типа (5) входят в состав дущистых веществ сладкого перца, гороха и многих других стручковых растений. Производным 1-гидроксипиразинона-2 является антибиотик аспергилловая кислота (6). Многие пиразины применяют как медикаменты типичный их представитель—синтетический пиразинамид (7), широко используемый в качестве противотуберкулезного средства. [c.118]

Еще одно противотуберкулезное средство — пиразинамид (36), тоже очень похожее по химической структуре на изониазид, получают из хиноксалина. Туберкулезные палочки быстро приобретают лекарственную устойчивость, и для борьбы с этим явлением часто применяют комбинированную терапию , т. е. смесь лекарств. Так, антибиотик стрептомицин (37) (т. 4, [c.414]

Пиразин-З-карбоксамид Амид пиразин-З-карбоновой кислоты (пиразинамид) 98-96-4 5H5N30 3 a 0,03 [c.337]

Т.— противотуберкулезный препарат менее активен, чем тубазид и стрептомицин, но действует на микобактерии, устойчивые к этим препаратам можно применять в комбинации с основными противотуберкулезными препаратами, а также вместе с циклосерп-ном и пиразинамидом. [c.80]

Циклосерин рассматривается как резервный противотуберкулезный препарат ( препарат 2-го ряда ), т. е. как препарат, применяемый при лечении больных хроническими формами туберкулеза, у которых ранее применявшиеся основные препараты ( препараты 1-го ряда — тубазид, фтива-зид, стрептомицин, ПАСК) перестали давать эффект (главным образом в связи с развитием устойчивости к ним микобактерий туберкулеза). Циклосерин Может также применяться в сочетании с основными препаратами для предупреждения развития резистентности микобактерий. Возможно также комбинированное применение циклосерина с другими препаратами 2-го ряда этионамидом, пиразинамидом (в соответствии с методическими указаниями Министерства здравоохранения СССР. Химиотерапия при туберкулезе легких. М., 1963). [c.181]

Пиразинамид является активным синтетическим противотуберкулезным препаратом. По влиянию на микобактерии туберкулеза он уступает тубазиду и стрептомицину, но более активен, чем циклосерин. Действует на микобактерии, устойчивые к основным противотуберкулезным препаратам. [c.183]

В связи с тем, что пиразинамид может оказывать гепатоксическое действие и что микобактерии туберкулеза быстро становятся устойчивыми к нему, он рассматривается как препарат 2-го ряда. Если пиразинамид применяется один, без сочетания с другими противотуберкулезными препаратами, то устойчивость к нему может появиться через 6—7 недель поэтому самостоятельно его для длительного лечения туберкулеза не применяют. Обычно его назначают при хронических формах туберкулеза в период обострения и при наличии интоксикации, когда обнаруживается нечувствительность возбудителя к основным противотуберкулезным препаратам (стрептомицину, тубазиду, фтивазиду, ПАСК). При свежих формах туберкулеза, не леченных основными препаратами, пиразинамид не назначают. [c.183]

Пиразинамид можно сочетать с другими противотуберкулезными препаратами при условии чувствительности к нему возбудителя. [c.183]

Назначают пиразинамид внутрь. Доза для взрослых 0,5 г 3—5 раз в день (после еды). Продолжительность лечения зависит от характера и формы заболевания, эффективности лечения и переносимости препарата. [c.183]

При применении пиразинамида могут наблюдаться диспепсические явления, ухудшение аппетита, беспокойство. Серьезным осложнением может [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиразинамид: [c.484] [c.125] [c.125] [c.125] [c.125] [c.303] [c.303] [c.313] [c.916] [c.917] [c.304] [c.304] [c.305] [c.439] [c.484] [c.542] [c.699] [c.37] [c.410] [c.183] [c.185] [c.241]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.439 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.170 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.414 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.124 , c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.309 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология