Корреляция Лидерсена

По зарубежным рекомендациям, если известны одно значение мольного объема и критические параметры при любых давлениях, следует применять корреляцию Лидерсена [c.22]

Причина этого заключается в том, что, поскольку в уравнение (V. 25) входит разность Z — 1, неточность в определении Z играет гораздо большую роль, чем для корреляций 1 — Рг. Наилучшим простым выражением для //Р является корреляция Лидерсена и др. [7, 8], графическое изображение которой для случая Z = 0,27 дано на рис. V. 5. Подробные таблицы значений Р для различных Z представлены в приложении II. Питцер [9, 10] предложил простую корреляцию по трем параметрам, основанную на использовании фактора ацентричности, а во многих учебниках термодинамики встречается диаграмма f P, разработанная Р. Ньютоном [27] на основе диаграмм коэффициента сжимаемости для легких углеводородов. [c.293]

В литературе встречается ограниченное число экспериментальных данных ЦР, на основе которых возможна оценка точности расчетных результатов. В принципе, ошибки определения //Р отражают неточность исходных корреляций коэффициента сжимаемости и, если эти ошибки являются случайными, то порядок погрешностей расчетных результатов будет таким же, как и для 2. Если же для 2 наблюдаются ошибки одного знака, то погрешность определения ЦР будет велика. Мера и Тодос [30] сравнивали экспериментальные значения ) ЦР для бутана при Тг = 1,2-г-1,4 и Рг = 0,35,0 с рассчитанными по корреляции Лидерсена и др. (приложение II или рис. V. 5) и получили хорошее согласование результатов. Величины отклонений составляли 0,1—2%. [c.294]

При этих приведенных условиях и =0, 7 корреляция Лидерсена для ко- [c.532]

Предположим, что существуют различные, но единственные функции 1 = = (Гг> Рг) каждого класса чистых компонентов с одним и тем же значением 2с. Тогда, для каждого Z имеется различный набор диаграмм, подобных изображенным на рис. 3.1—3.3. Все газы и жидкости с одинаковыми значениями 2 ведут себя согласно Z -Tr—Рг диаграмме, построенной для этого значения Z . Такое структурирование действительно приводит к значительному возрастанию точности. Именно так было сделано при"разработке таблиц Лидерсена—Грин-корна—Хоугена, которые впервые появились в 1955 г. [70], а затем были модифицированы [47]. Там значения Z представлены в виде функции Тг и Рг, причем приводятся соответствующие таблицы для различных значений Zo. Эдвардс и Тодос [31] также использовали Хс в своей корреляции для определения плотностей насыщенных паров неполярных соединений, [c.34]

Например, правило аддитивных объемов Лидерсена является вполне приемлемой основой для определения критических объемов многих веществ. Подобные по форме правила существуют для определения многих других свойств чистых веществ. Для смесей имеются свои методы. Наиболее общая методика заключается в том, что смесь рассматривается как некий гипотетический чистый компонент, для которого можно использовать корреляции, предложенные для индивидуальных веществ. [c.22]

Корреляция Лидерсена, Гринкорна и Хоугена [46]. Авторы корреляции связали энтальпии насыщенного пара и насыщенной жидкости с Т я. 2с. По значениям энтальпий можно рассчитывать ЛЯ , но точность такого расчета невелика. Похожая ме годика была предложена Хобсоном и Вебером [34]. [c.185]

Зависимости, основанные на принципе соответственных состояний, которые Стил и Тодос [23, 42, 44, 157] предлагали для определения вязкости плотных газов, могут быть также использованы для жидкой фазы при условии, что не будут превышены предельные плотности, положенные в основу этой корреляции. Например, в случае неполярных газов уравнение (VIII. 24) следовало бы применять для значений приведенных плотностей < 3. Для визуализации этих зависимостей их можно решить обычным путем для насыщенных жидкостей, приняв, что для плотности жидкости применима корреляция Лидерсена и др. [уравнение (11.74)] и табл. II. 6. При этом получается зависимость следующего вида [c.473]

Критический коэффициент сжимаемости ( 2 ) является теоретичесю важным свойством химических веществ, характеризующим энергетику I структуру межмолекулярных взаимодействий. Он используется во многих корреляциях физико-химических свойств веществ, в частности, для расчетов критического параметра Риделя, фактора ацентричности Питцера,- констант меж-молекулярного взаимодейств1м потенциала Леннарда - Джонса и др. По 2 , предложено множество эмпирических уравнений (например, Риделя, Лидерсе-на). [c.101]

Собел [15] вычислил отдельные члены уравнения (V. 47). Частные производные от Я — Hsv были получены графическим дифференцированием таблиц Лидерсена, Гринкорна и Хоугена (см. приложение И), в которых (Н° — Н)1Тс даны как функции Тг, Р, и 2с. Значения тангенсов углов наклона брались в предельных точках, в которых обобщенные приведенные изобары и изотермы пересекают обобщенную кривую насыщения. Производная теплоты парообразования по температуре рассчитывалась с помощью корреляции Клейма для ДЯ [уравнение (П1.61)] и температурной функции Ватсона [уравнение (П1.67)]. Производная давления [c.314]

Стюарт, Буркхардт и Ву [4] исследовали 32 бинарные смеси (большинство смесей — неполярные) в 1700 точках. Рассчитывая Тс и Рс , а также Тг и Рг, они определяли объемы смесей, используя таблицы Лидерсена, Гринкорна и Хоугена (приложение П) и корреляции по плотностям жидкостей (раздел II. 19, табл. 11.6). Значение 2с находилось по уравнению (VI. 35). Были рассмотрены однофазные жидкие и газообразные смеси. Средняя ошибка составила 4,3%, причем максимальными были ошибки для смесей, содержащих СОа или НаЗ. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология