Критический коэффициент сжимаемости

В главе подробно рассмотрены методы определения, критических давления, температуры и объема. Показано, что методы расчета и корреляции этих критических величин дают тем лучшие результаты, чем больше других характеристических параметров вещества принято во внимание. Наиболее важными и часто употребляемыми из таких параметров являются нормальная температура кипения, критический коэффициент сжимаемости, фактор ацентричности и коэффициент Риделя, способы расчета которых также приводятся в этой главе. Поскольку многие теоретически обоснованные методы базируются на использовании потенциала межмолекулярного взаимодействия Леннарда — Джонса, здесь же кратко изложены методы определения параметров расстояния и характеристической энергии Леннарда — Джонса. [c.24]

КРИТИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ СЖИМАЕМОСТИ [c.112]

Экспериментальные значения критических коэффициентов сжимаемости углеводородов j—Сщ. H S, СО2 и N2 приведены в табл. П.9 (см. с. 67), [c.80]

Критический коэффициент сжимаемости 0,284 0,26 0,293 0,268 0,274 0,268 [c.232]

Анализ выражения (2.19) показывает, что если коэффициент сжимаемости г = г(х, п, г р), то и величина левой части уравнения (2.19) зависит от приведенных параметров и критического коэффициента сжимаемости (Щ - = /(т, п, г р). Эта зависимость приведена на рис. 2.1 для г р = 0,27. [c.81]

Молекулярный вес, кг/моль Критическая температура, °К Критическое давление, атм. п Критический коэффициент сжимаемости Критический объем, см /моль [c.84]

Значение г 0,3—1 (кроме очень высоких давлений) для низких давлений г 1. Графически зависимости Р от У при постоянной температуре для всех газов качественно подобны. Критический коэффициент сжимаемости [c.74]

Критический коэффициент сжимаемости [c.12]

Если величины Ркр и Г р заранее известны или могут быть вычислены, то для определения критического коэффициента сжимаемости используют уравнение Эд-мистера [17] [c.12]

Критический коэффициент сжимаемости 0,274 0,268 0,291 0,230 [c.156]

Очевидно, что при известных Рс, Ус и Тс найти критический коэффициент сжимаемости нетрудно. Кроме того, он может быть вычислен по специальным методикам [27]. Эти методики не обсуждаются здесь, поскольку обычно уравнение [c.23]

Это уравнение — результат применения Р—У—Т корреляции, использующей со (см. гл. 3) для критической точки, где Z = Уравнение (2.3.5) является лишь очень приближенным, что заинтересованный читатель может легко установить на основании приложения А. Действительно, если Z будет определяться по уравнению (2.3.5), то лучше рассматривать это Z как новый параметр, а не как истинный критический коэффициент сжимаемости, рассчитываемый по уравнению (2.2.8). [c.27]

X = ру/ЦТ — коэффициент сжимаемости — критический коэффициент сжимаемости — коэффициент сжимаемости простого вещества [уравнение (3.3.1) [c.73]

Критический коэффициент сжимаемости г наиболее точно вычисляется при наличии экспериментальных данных хотя бы для двух из трех критических параметров. Чаще всего в литературе можно найти сведения [c.77]

Далее по уравнению (3,29) вычисляем критический коэффициент сжимаемости (УИ= 102,45 г/моль) [c.78]

В качестве первого приближения для преодоления этого недостатка производят дифференцирование веществ в соответствии с величиной критического коэффициента сжимаемости, фактора ацентричности, г з-фак-тора или какого-либо другого определяющего критерия подобия. [c.120]

КОРРЕЛЯЦИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРИТИЧЕСКОГО КОЭФФИЦИЕНТА СЖИМАЕМОСТИ [c.75]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИТИЧЕСКОГО КОЭФФИЦИЕНТА СЖИМАЕМОСТИ [c.43]

Критический коэффициент сжимаемости определяется выражением [c.43]

Для большинства органических соединений 2 = 0,25 ч-0,29. Несколько меньшие значения 2с получаются для полярных веществ, несколько большие — для легких инертных газов. Критический коэффициент сжимаемости является параметром, характеризующим молекулу. В этой книге встречаются многочисленные корреляции, использующие как третий коррелирующий параметр в дополнение к приведенным температуре и давлению. Величина 2с, очевидно, может быть определена из уравнения (1.22) при известных Рс, Ус и Тс. Однако часто один или несколько из этих параметров неизвестны либо их значения сомнительны, т. е. необходимо иметь независимый способ определения Z . Два таких метода представлены ниже. [c.43]

В этом случае для определения Ус необходимо располагать значениями остальных критических параметров или рассчитывать их, используя рассмотренные выше методы. Для проверки уравнения (1.26) были определены критическая температура по уравнениям (1. 2) и (1.3), критическое давление по уравнению (1.21) и критический коэффициент сжимаемости по уравнению (I. 24) и рис. I. 2. Для той же группы веществ, что и при проверке уравнения (1.25), средняя арифметическая ошибка определения Ус составила 3,6%. Точность метода может быть повышена, если использовать для расчета экспериментальные значения Тс и, особенно, Рс- [c.48]

Гкнп критическая температура Ткр критическое давление Ркр критический мольный объем У р, критический коэффициент сжимаемости 2 р энтальпия испарения при температуре кипения Нпсп.к, коэффициент Риделя а температура плавления Тил минимальная энергия межмолекулярного взаимодействия Е . [c.186]

Критический коэффициент сжимаемости ( 2 ) является теоретичесю важным свойством химических веществ, характеризующим энергетику I структуру межмолекулярных взаимодействий. Он используется во многих корреляциях физико-химических свойств веществ, в частности, для расчетов критического параметра Риделя, фактора ацентричности Питцера,- констант меж-молекулярного взаимодейств1м потенциала Леннарда - Джонса и др. По 2 , предложено множество эмпирических уравнений (например, Риделя, Лидерсе-на). [c.101]

Обьем газа после испаре1шя 1 м жидкости, приведенный к 0,1013 МПа и 273 К, м Динамическая вязкость при 273 К и 0,1013 МПа, мкПа с Критический коэффициент сжимаемости Критический молярный обьем см моль [c.156]

Метод Йена и Вудса. Лидерсен, Гринкорн и Хоуген [70] разработали метод, основанный на принципе соответственных состояний, для определения плотности чистых жидкостей при любом давлении и температуре ниже Тг = 1,0 как функции 1 Тг,РгИ критического коэффициента сжимаемости 1с. Первоначально корреляция [c.67]

Для насыщенных жидкостей ниже Тг= 0,99, предпочтительнее использовать Метод Ганна—Ямады [уравнение (3.15.1)], так как он несколько более точен. Спенсер иДеннер [111] сделали обзор всех уравнений, пригодных для определения плотности насыщенной жидкости, и после тщательного изучения нашли, что корреляция Ганна—Ямады является наиболее точной. Тем не менее они все же подчеркнули, что если в корреляции Рекета [96] критический коэффициент сжимаемости заменить некоторой эмпирической константой, характерной для изучаемого вещества, то это уравнение дает несколько лучшие результаты, чем метод Ганна—Ямады, Такие константы табулированы. Ямада и Ганн [139] также пред дожили несколько модифицировать уравнение Рекета. Их модификацию можно записать в виде [c.72]

ММ — молекулярная масса Г TFP —нормальная температура плавления, К ТВ — нормальная температура кипения, К критическая температура, К РС —критическое давление, атм " S- — критический объем, см /моль Z критический коэффициент сжимаемости OMEGA — фактор ацентричности Питцера LIQDEN — плотность жидкости при температуре TDEN, г/см [c.533]

Расчет будем вести по уравнению (3.33). Для этого предварительно вычисляем критическую плотность СЮзР (0,634 г/см ) и критический коэффициент сжимаемости (0,280), как это описано в примерах 3.15 и 3.16. Кроме того, необходимо вычислить приведенную температуру в точке кипения 0. Так как г()(С10зР) =0,047, из табл. 3.6 выбираем параметры формулы (3.21) а = 0,772, 6 = 12,72. По формуле (3.21) [c.79]

Основываясь на том, что для тетрахлорида олова г1х0,05, примем, что его критический коэффициент сжимаемости 2 ==0,275. Отклонение от экспериментального значения (0,274) составляет 0,1 %. [c.177]

Пример 1.4. Определить критический коэффициент сжимаемости фторбензо-ла. Нормальная температура кипения 358° К, удельная теплота парообразования при этой температуре 7625 кал/моль. Экспериментальное значение Z = 0,263. [c.47]

Хупер и Иоффе [24] рассчитали ряд коэффициентов сжимаемостей по корреляциям, использующим как критический коэффициент сжимаемости, так и фактор ацентричности, и сравнили полученные значения с экспериментальными данными. Ни один из методов не обладает заметными преимуществами, однако использование фактора ацентричности дает менее точные результаты для полярных соединений. Хупер и Иоффе считают, что метод, учитывающий фактор ацентричности, дает несколько лучшие результаты для неполярных веществ, если оценивать общие средние отклонения расчетных и экспериментальных величин. Однако анализ таблиц Хупера и Иоффе обнаруживает так много исключений, что правильнее считать коэффициенты сжимаемости, рассчитанные по обоим методам, имеющими одинаковую погрешность в пределах 2—3%- [c.78]