Буркхардт

Буркхардт А. Механические и технологические свойства чистых металлов. М.—Л., Металлургиздат, 1941. [c.244]

В 1935 г. Гаммет и Буркхардт обнаружили линейную зависимость между константами скорости и константами равновесия в ароматическом ряду, в сериях однотипных реакций. За основу были взяты константы равновесия кислотной диссоциации бензойной кислоты Ко) и ее мета- и пара-функциональных производных К) [c.252]

В производствах этилена и полиэтилена распространены компрессоры фирмы Буркхардт (Швейцария) и 4М16-12,5/17—281. [c.196]

Вертикальный шестирядный компрессор фирмы Буркхардт , [c.196]

Рис. V-21. Результаты моделирования пульсации газа в коммуникациях II— III ступеней сжатия компрессора Буркхардт

Имеется опыт эксплуатации компрессоров с охлаждением цилиндров маслом. Такая система используется в компрессорах II каскада установок производства полиэтилена высокого давления на ряде предприятий химической промышленности. По проекту фирмы Буркхардт для охлаждения цилиндров этих машин предусматривается автономная масляная система. Практически же, для этих целей используется отработанное масло (после смазки цилиндров и сальников), которое из картера через фильтр и холодильник подается насосом под давлением 0,25 МПа в зарубашечное пространство цилиндров. [c.127]

Присоединение тиолов к олефинам. Отдельные примеры присоединения тиолов к олефинам известны уже давно В 1928 г. Эшворт и Буркхардт указали, что направление реакции находится в противоречии с правилом Марковникова РЬ—СН==СН,4-РЬ - 5 -Н -> РЬ --СН,—СН,--5—РЬ. [c.207]

По-видимому, первым описанным в литературе примером этой реакции было присоединение тиофенола к стиролу, протекающее против правила Марковникова и описанное в 1905 г. Познером [63]. Ашуорзс и Буркхардт, повторившие опыты Познера в 1928 г., отме- [c.183]

В качестве катализатора обычно используют платину или пятиокись ванадия. Для рассматриваемого производства возьмем пятиокись ванадия. Чтобы не происходило чрезмерного разложения катализатора, температура не должна превышать 600 °С [41]. Буркхардт [18] полагает, что катализатор наиболее активен при 430—600 °С, хотя он может действовать и в более широком интервале температур — от 404 до 650 °С. Нанесите эти данные на график, если считаете, что это важно. Каково значение самой низкой температуры [c.112]

Взгляды Галилея на природу теплоты известны пз письма к нему ве-пецианца Сагредо, находившегося в оживленной переписке с Галилеем. Письмо Сагредо приведено в книге Ф. Буркхардта [1]. [c.45]

Как установили Буркхардт, Гофманн и Малих, добавки кадмия в количестве 0,1 —1,0% оказывают слегка полезное влияние. Однако этого не подтверждает Груль, который сообщает о весьма вредном влиянии на окисление свинца добавок кадмия в количестве 0,0005—0,05%. На сплавах свинца с 0,01% d образовывались пленки из продолговатых кристаллов, располагавшихся перпендикулярно поверхности расплава. [c.363]

Первым описанием устройства, в котором на подложку подавали относительно анода отрицательное смещение с целью улучшить чистоту пленок, была, по-видимому, работа Бергхауза и Буркхардта [73]. Однако эти авторы ошибочно полагали, что улучшение свойства пленок происходило вследствие дополнительного разогрева пленок ионной бомбардировкой. Венер в 1962 году [34] описал установку ионного распыления со смещением, предназначенную для улучшения эпитаксиального выращивания пленок германия. Детальный анализ процессов, протекающих во время распыления со смещением (на примере тантала), провели в 1965 г. Майссел и Шайбл [74]. В этой работе было показано, что выражение (2) при подаче на подложку потенциала смещения принимает вид [c.432]

Правило Иоффе — Стюарта, Буркхардта и Ву [4, 32] [c.342]

Стюарт, Буркхардт и Ву [4] исследовали 32 бинарные смеси (большинство смесей — неполярные) в 1700 точках. Рассчитывая Тс и Рс , а также Тг и Рг, они определяли объемы смесей, используя таблицы Лидерсена, Гринкорна и Хоугена (приложение П) и корреляции по плотностям жидкостей (раздел II. 19, табл. 11.6). Значение 2с находилось по уравнению (VI. 35). Были рассмотрены однофазные жидкие и газообразные смеси. Средняя ошибка составила 4,3%, причем максимальными были ошибки для смесей, содержащих СОа или НаЗ. [c.346]

Далее с помощью полученных значений Тс и Рс нужно рассчитать Тг и Рг и использовать одну из Р — V — Т корреляций, описанных в гл. II. Если необходимо применить выражение для Z , то Z следует определять по уравнению (VI. 35). Сэттер и Кэмпбелл [36] лучшей общей методикой считают правило Иоффе — Стюарта, Буркхардта и Ву. В своих проверочных расчетах они [c.347]

Правило Иоффе — Стюарта, Буркхардта и Ву [уравнения (VI. 38)- -(VI. 41)] [c.361]

Входящие в уравнение (VI. 84) значения 7, . , и определяются по модифицированному правилу Праусница и Ганна, Нт — Нт п 1т — ПО корреляциям, предстзвленным в этой главе, а т Р — по способу, описанному в разделе V. 5, причем смесь считается чистым веществом с критическими константами, равны- ми рассчитанным псевдокритическим величинам. Выражение 1п( /Р) является функцией и Р, [103]. По своей природе, функция 1п(//Р) аналогична группе Питцера Z [уравнение (II. 15)]. Обычно значение этого выражения невелико, множитель сог — 7п тоже мал, так что их произведением часто можно пренебречь. Гамсон [98] нашел, что правило Кэя при употреблении его в этом методе должно быть эмпирически изменено для получения совпадения между рассчитанными и экспериментальными значениями фугитивности. Впрочем, можно использовать правило Иоффе — Стюарта, Буркхардта и Ву,, которое дает лучшие результаты, чем правило Кэя. Правда, этот вывод основывается лишь на небольшом числе сравнений. Эдмистер в работе [104] дает графики, выражающие нескорректированное правило Кэя применение их упрощает расчеты. [c.375]

У кислородных компрессоров втулки цилиндров приходится часто перешлифовывать, так как твердые частицы (результат износа) вминаются в мягкую манжету и наносят риски на втулку. Швейцарская фирма Буркхардт устранила этот недостаток поршс нь у машин этой фирмы движется не только поступательно, но одновременно поворачивается. Кислородные компрессоры этой фирмы имеют еще некоторые эксплуатационные достоинства. Манжета третьей ступени быстрее всего изнашивается. Быструю замену обеспечивают байонетным креплением крышки клапана третьей ступени. Поворотом рычага, размещенного на крыш е, можно вытащить крышку с клапанами, специальным приспособлением освободить уплотняющую манжету на поршне и вместе с промежуточными кольцами снять ее с поршня и вложить новую. [c.312]

Г. Пропорциональность полярных эффектов ароматических меша-и шра-заместителей. в 1935 г. Гаммет [6] и Буркхардт [7] независимо друг от друга открыли, что различия, вносимые мета- или пара-заместителями в логарифмы констант равновесия или копстапт скоростей реакций в боковой цепи ароматических веществ, пропо1)циопальны для любых двух таких реакций. Оба исследователя признали, что этой зависимости удовлетворяют лишь мета- и яара-заместители в бензольном кольце, и указали, что о это-заместители не подчиняются общей закономерности. Оба автора подчеркивали эмпирический характер зависимости. Так случилось, что в обеих работах в качестве стандартной реакции, для которой можно было показать в пределах данной зависимости пропорциональность вкладов заместителей в свободную энергию стандартной и других реакций и поэтому пропорциональность инкрементов заместителей между собой, выбрали равновесие ионизации б нзой(гых кислот в воде. [c.995]

На рис. 58 представлен один из графиков Буркхардта [7], на котором показано, что влияние мета- и / й/7с-заместителей иа логарифмы констант скоростей ряда реакций в боковой цени (его собственные или взятые им из литературы) линейно коррелируется с логарифмами констант кислотности соответственно замещенных бензойных кислот. На представленном графике наклоны прямых линий соответствуют. чначепиям р. [c.995]

Не ясно, понимал ли в то время Буркхардт (хотя именно тогда была опубликована работа, в которой предполагается причина этого [8]), почему одна из полученных им точек, соответствующая сольволизу бензилхлоридов, сильно выпадает из корреляции. Сольволиз самого бензилхлорида в водно-органических растворителях с небольшим содержанием воды протекает по механизму Sj.j2, но всегда в пограничной области между механизмами 3 2 [c.995]

Во время этих исследований еще не было создано теории уравнения Гаммета — Буркхардта . Гаммет постоянно подчеркивал (а в действительности превозносил) эмпиризм этого уравнения [10]. Однако, как уже было показано в разд. 1,а, его соотношение имеет теоретическое истолкование. В известном смысле это соотношение всегда имело приведенный выше физический смысл, поскольку, как уже объяснялось, истолкование подобного соотношения для равновесия появилось в теории органической химии с середины 20-х годов, а для скоростей реакции — с момента появления теории переходного состояния в 1932—1935 гг. Суть состоит в том, что если всеми эффектами, влияющими на равновесие и скорость реакции, за исключением полярных эффектов, можно пренебречь (что невозможно при наличии ор/тго-заместителей) и если каждый полярный эффект может быть представлен как простое произведение одних и тех же двух электрических величин (что может не соблюдаться из-за сильной поляризуемости), то должна наблюдаться пропорциональность между такими произведениями и одним из входящих в них сомножителей, если второй сомножитель постоянен. [c.996]

Для того чтобы закончить рассмотрение области применения уравнения Гаммета — Буркхардта, следует рассмотреть данные, представленные в верхней части табл. 216. В этой таблице приведены некоторые константы реакций для соединений с мета- и геара-заместителями. Число приведенных констант невелико, так как многие константы реакции уже приводились. Для одной и той же реакции, но в другом растворителе, требуется иная константа. В верхней части таблицы представлены значения р, первоначально полученные при использовании немодифицированных констант заместителей а. Первой приводится взятая за основу при сравнении реакция — равновесие ионизации бензойных кислот. Так как для этой реакции величина р принята равной единице, другие реакции, которые промотируются электроотрицательными заместителями, будут иметь положительные значения р, а те реакции, которые ускоряются электроположительными заместителями, будут иметь отрицательные значения р. Отсюда легко понять, почему наблюдаются характерные отличия менаду приведенными значениями, например, почему [c.999]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология