Поверхностное натяжение температуры

Поверхностное натяжение зависит от различных факторов — природы самих тел, растворенных примесей (растворимые в жидкости вещества способны как понижать, так и повышать поверхностное натяжение), температуры (с ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической температуре равно нулю). У жидкостей, которые текучи, поверхностное натяжение можно сравнительно легко измерить. Для твердых тел измерение поверхностного натяжения связано с значительными трудностями и, как правило, определяется косвенными методами. [c.171]

В общем случае время контакта с пенетрантом зависит от характера дефекта, в некоторой степени - от материала изделия, физических свойств пенетранта (вязкость и коэффициент поверхностного натяжения), температуры объекта контроля и окружающей среды, а также наличия интенсифицирующего воздействия. [c.673]

Библиотека физико-химических свойств (ФХС) потоков. В библиотеке ФХС хранится информация о необходимых для инженерных расчетов свойствах потоков, таких как плотность, теплоемкость, вязкость, активность, поверхностное натяжение, температура кипения и т. п. [c.113]

Уравнения (1.43) — (1.46) полностью описывают смещение равновесия в двухфазной системе в терминах давления, поверхностного натяжения, температуры и химических потенциалов. При числе компонентов п в (1.46) имеется фактически п+3 переменных и 3 уравнения, так что п переменных могут изменяться независимо. Однако использование химических потенциалов в качестве переменных не совсем удобно, поскольку они не определяются непосредственно из эксперимента. При проведении поверхностного разделения из опыта определяется изменение состава, в то время как температура, давление и поверхностное натяжение легко могут быть изменены. Поэтому для дальнейшего изложения мы выберем в качестве переменных температуру, давление, поверхностное натяжение и молярные доли компонентов в объемных фазах и поверхностном слое, а химические потенциалы будем трактовать как функции этих переменных. [c.13]

Соль Газовая фаза Поверхностное натяжение Температур- ный коэффициент [c.145]

Фазовые переходы II рода рассмотрены в [3876—3880, 3976—3979]. Поверхностным явлениям посвящены исследования А. И. Русанова, в том числе [3980— 3986]. В качестве примера укажем на его (работу (3980], в которой были получены общие термодинамические уравнения, выражающие связь между изменениями поверхностного натяжения, температуры, давления и состава сосуществующих фаз как для плоских, так и для искривленных поверхностей раздела. [c.44]

В свою очередь, постоянство о означает постоянство кавитационных условий, если при этом не произошло изменение физических свойств или состояния перекачиваемой жидкости (вязкость, поверхностное натяжение, температура и т. д.). [c.83]

Необходимо обратить внимание и на то, что сопротивление пузырькового слоя зависит не только от геометрических величин толщины слоя и площади катода, но и от молекулярных характеристик жидкости — коэффициента поверхностного натяжения, температуры, краевого угла, а также размеров пузырьков. [c.139]

Измеренные величины (длины, углы, веса, объемы, температуры и др.) не служат непосредственно для установления строения они подвергаются теоретической обработке, которая, разумеется, отличается в каждом отдельном случае. Некоторые физические методы приводят к познанию геометрии молекул (например, определяются межатомные расстояния и валентные углы методом интерференции рентгеновских лучей или дифракции электронов) иные дают указания на энергетические состояния молекул (спектроскопические и термодинамические методы) наконец, другие ведут к установлению молекулярных функций, объединяющих в математическом выражении две или несколько физических величин, характерных для данного вещества. Такие молекулярные функции (например, электрическая поляризация, магнитная восприимчивость, молекулярная рефракция, свободная энергия образования и т.д.) находятся в количественных соотношениях со строением вещества. Непосредственно измеренные характерные физические константы вещества являются так называемыми интенсивными свойствами, т.е. величинами, не зависящими от количества вещества (как, например, плотность, показатель преломления, диэлектрическая постоянная, поверхностное натяжение, температура фазовых превращений и т.д.) молекулярные функции, выведенные из этих величин, являются экстенсивными свойствами вещества, т.е. величинами, пропорциональными количеству вещества (точно так же, как объем, вес или теплоемкость). В качестве единицы количества вещества применяется обычно моль. При этом становится возможным сопоставлять физические свойства веществ и, обобщая, установить зависимости между свойствами и строением. [c.83]

Показателями степени полярности могут служить многие свойства. Наиболее прямым показателем собственно полярности служит диэлектрическая постоянная. Но часто пользуются и другими, легко измеряемыми свойствами динольным моментом молекул, поверхностным натяжением, температурой кипения, упругостью пара, твердостью. [c.96]

Сортировка смесей основана на различии физических свойств материалов плотности, ИК-спектров, поверхностного электрического сопротивления, поверхностного натяжения, температуры плавления, размеров частиц и т. д. Обзор распространенных методов сортировки и условий их применения дан в табл. 6.1. [c.112]

Влияние различных факторов (плотностей, вязкостей, коэффициентов диффузии, поверхностного натяжения, температуры, давления, концентраций, направления массопередачи) на коэффициенты массоотдачи и массопередачи в системах газ — жидкость обсуждается в [42]. [c.351]

При выборе растворителя для очистки поверхности металла следует учитывать следующие свойства растворителей высокую растворяющую способность, скорость испарения, поверхностное натяжение, температуру кипения, пожароопасность и токсичность. [c.89]

Как видно из данных табл. П1. 1, закономерности адсорбции иа древесном угле определяются, главным образом, межмолекуляр-ньши взаимодействиями веществ в конденсировапном состоянии (силами когезии). С ростом когезионных сил увеличиваются поверхностное натяжение, температура кипения, критическая темпе- [c.144]

А. Е. Луцкий [296, 343—346] обратил внимание на то, что уравнение (I, 91) только в тех случаях приводит к достаточно удовлетворительным результатам, когда оно применяется к изологам. Под изологами подразумевается ряд веществ, в состав которых, помимо общей части, входят элементы одной и той же подгруппы и которые по микросвойствам отличаются в основном только массой- (при практически одинаковой поляризуемости, дипольным моментам и другим микросвойствам). В изологиче-ских рядах уравнение (I, 91) соблюдается в отношении плотности, модуля расширения, вязкости, поверхностного натяжения, температур кипения и плавления, внешней теплоты парообразования (во всех случаях Ъ > 0) и удельной теплоемкости жидкостей (Ь < 0). [c.62]

Вообще говоря, для количественного определения воды можно использовать и другие физические свойства вещества, на которые в той или иной мере влияет присутствие воды вязкость, поверхностное натяжение, температура кипения, температура замерзания, теплопроводность, скорость распространения ультразвука, затухание ультракоротких радиоволн и т, д. Эти методы имеют ограниченное применение в химии либо из-за малой чувствительности и неспе-цифичности к воде, либо по той причине, что для своего выполнения требуют сложной, порой уникальной аппаратуры. Некоторые из упомянутых методов рассмотрены в работах (2, 8—10, 12, 13], [c.143]

Уильям Рамзай (1852—1916). Родился в Глазго, получил диплом у Фиттига в Тюбингене, был профессором в Глазго, Бристоле и, наконец, в Лондонском университетском колледже (с 1887 г.). Его первые исследования относятся к физической химии (молекулярные объемы, поверхностное натяжение, температуры кипения, молекулярные веса металлов и т. д.) за ними последовали работы по благородным газам. После открытия радия Рамзай изучил его излучение и на новой основе поставил проблему превращения элементов. Открытия Рамзая оказали революционизирующее влияние на химию. Автобиография ученого чрезвычайно интересна она предпослана его книге Биографические и историко-химические очерки (1908), в которой автор проявил себя также эрудированным и талантливым историком [c.278]

Как видно из данных табл. И1.1, закономерности адсорбции на древесном угле определяются, главным образом, межмолекулярными взаимодействиями веществ в конденсированном состоянии (силами когезии). С ростом когезионных сил увеличиваются поверхностное натяжение, температура кипения, критическая температура, что отражает представленное в табл. И1.1 увеличение адсорбции в этом направлении. Лучшее соответствие должно наблюдаться при сравнении величи 1ы адсорбции с произведением поверхностного натяжения на мольный объем адсорбата в жидком состоянии, как это следует из уравнения Кельвина. Макропоры имеют малую поверхность и поэтому до-. я адсорбированного в них вещества небольшая. Основная роль [c.172]

Уравнение (7) выражает в общем виде соотношение Гиббса между поверхностным натяжением, температурой, избытками компонентов у поверхности и химическими потенциалами для системы с любым числом компонентов, причём, если кривизна поверхности не слишком велика, оно справедливо при любом принципе определения Г , т. е. при любом положении границы ХУ в идеализованной системе. [c.150]

При моделировании часто необходимо рассчитывать плотности, теплоемкости, теплопроводности, вязкости материальных потоков, иногда поверхностное натяжение, температуру кипения, коэффициенты диффузии компонентов в парогазовой и жидкой фазах. Рассмотрим литературные данные относительно рекомендации по расчету этих параметров и методики, имеющие наименьший объем вычислительных операций и дающие наибольшую точность. Зависимост , привзден ис в литературе з таоличной и графической форме, аппроксимированы анал/га-ческими функциями пр.иодены к виду, удобному дли кс , .ль- [c.365]

При моделировании технологических процессов часто необходимо рассчитывать равновесные содержания компонентов в жидкостных и парогазовых потоках, плотности, теплоемкости, теплопроводности, вязкости материальных потоков, иногда поверхностное натяжение, температуры кипения, коэффициенты диффузии компонентов в парогазовой и жидкой фазах, тепловые эффекты реакций и меж-фазпых переходов и т. д. [c.38]

Физические свойства кипящей жидкости. Наибольшее влияние, по Кружилину [85], оказывают коэффициент теп. юпроводности, вязкость, удельные веса жидкости и пара, коэффициент поверхностного натяжения, температура кипения. Зависимость от температуры кипения указывает на влияние давления. Установлено, что коэффициент теплоотдачи увеличивается с повышением давления. [c.343]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.27 , c.28 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.339 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.492 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.27 , c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология