Изологи

Пиррол, азотистый изолог фурана и тиофена, является родоначальником обширного класса соединений, включающего важные природные вешества, в области синтеза которых очень много сделано за последние десятилетия. Для соединеиий группы пиррола характерно красное окрашивание, появляющееся при действии их паров на смоченную соляной кислотой сосновую лучину. Благодаря такому окрашиванию основное вещество этого ряда и получило свое название ( пиррол означает красное масло ). [c.968]

На рис. 4-15 представлен разрез олигомера инсулина вдоль плоскости, проходящей приблизительно через обе оси симметрии 2-го порядка (рис. 4-13, Обратите внимание на расположение боковых групп вдоль обеих осей. Эти группы соответствуют группам с и с на рис. 4-9. Заметим, что они идентичны, как и необходимо при изологи-ческом связывании, причем в основном это гидрофобные, ароматиче- [c.293]

В случае бинарных смесей какого-либо жидкого вещества с веществами, молекулы которых отличаются по массе, поляризуемости и дипольному моменту, но принадлежат к одному изологи-ческому ряду, на диаграмме зависимости J от [c.322]

Селенистый изолог тиофена, селен о фен, образуется из ацетилена н селена при 400 , Он представляет собой устойчивое, подобно тиофену, мало реакциоиноспособное вещество т, кип. 110°, т, ил. —38° (Бриско и Пиль). [c.966]

Сложность процесса сенсибилизации можно проиллюстрировать следующим примером краситель а является вполне пригодным сенсибилизатором, в то время как соответствующий аэа-изолог б делает фотографический слой менее чузствительным, т. е. представляет собой десенсибилизатор [c.1029]

Пару субъединиц, которые удерживаются вместе за счет контактов типа ау и связаны осью симметрии второго порядка (рис. 4-9, А), мы буде.м называть изологическим димером. Каждая точка одной субъединицы (например, а) может быть совмещена с такой же точкой другой субъединицы при повороте вокруг оси симметрии на 180°. Точки с я с одной субъединицы (см. рис. 4-9, А) расположены точно напротив соответствующих точек другой субъединицы. В центре структуры, изображенной на рпс. 4-9, А, имеется полость, поэтому группы с я с в действительности нг соприкасаются и основной вклад в связывание между субъединицами вносят парные взаимодействия типа a между группами, удаленными от оси симметрии. Однако реальный -белковый димер может и не иметь такой лолости. Пара идентичных связей в изологи-ческом димере называется обычно одиночной изологической связью. Такого рода связь включает парные взаимодействия между комплемен-тарны.ми группами (а/) и образуется за счет наличия пар идентичных групп, расположенных вдоль оси. Изологическое связывание играет исключительно большую роль в олигомерных ферментах, причем высказывалось даже предположение, что оно возникло на самых ранних стадиях эволюции ферментов. Вполне возможно, что сначала практически никакой комплементарности между взаимодействующими субъединицами не существовало и они соединялись за счет неапецифических взаимодействий в результате контактирования двух гидрофобных участков [42], однако в дальнейшем эволюция привела к появлению более специфических парных взаимодействий. [c.279]

Если в неорганической химии явление изомерии встречается крайне редко, то гомология и изология ей вовсе пе присущи. Какова же причина такого различия Для того чтобы лучше понять эту причину, полезно вкратце рассмотреть, как она постепенно выявлялась в истории науки. [c.13]

Подклассом жирных соединений являются непредельные н ирные соединения — изологи предыдущих, называемых предельными. Их характеризует наличие в цепи углеродных атомов одной или нескольких двойных или тройных связей между соседними углеродными aтoмaдiи, [c.55]

Глицерин был получен гидролизом жиров, которые являются сложными эфирами глицерина и высших гомологов уксусной кислоты (и их олефиновых изологов). При гидролизе жиров перегретым паром глицерин остается в водном растворе, который отделяют от слоя расплавленных нлирных кислот после отгонки воды из этого раствора может быть выделен глицерин. [c.111]

К тому времени накопилось достаточно данных, противоречащих первоначальной теории Байера. Как уже говорилось, циклогексан не уступает по прочности и легкости образования циклонентану. Далее, судя по теплотам сгорания, рассчитанным иа одно метиленовое звено, энергия всех циклов от пятичленного и выше приблизительно одинакова (см. табл. 53 на стр. 536), тогда как по теории Байера она должна все время возрастать. Наконец, были получены некоторые макроциклы, устойчивость которых не отличалась от устойчивости циклогексана или алифатических изологов. Позднее структура циклогексана была подтверждена спектроскопическими данными. Стало ясно, что его достаточно большой цикл изгибается в пространстве, стремясь принять такую форму, в которой углы тетраэдрические или близкие к ним. Относительную трудность получения больших циклов стали связывать с малой вероятностью встречи концевых групп циклизующейся молекулы (эта вероятность уменьшается с увеличением длины цепи). [c.526]

Следует отметить, что если аминоэфиры с гетероциклическими аминными остатками де ктвуют слабее ганглерона и его изологов на ацетилхолиновую контрактуру прямой мышцы живота лягушки (Яес1и5), то намного сильнее снимают эффект вагуса, а это свидетельствует о том, что углубляется селективность действия препаратов на поражения, связанные с гиперфункцией вагуса. [c.29]

Обращает на себя внимаиие тот факт, что замыкание С— —N-циклa. приводит к значительному возрастанию температуры кипения и удельного веса соединений как по сравнению с нециклическими аналогами, так и то сравнению с изологами (см. табл. 3), [c.38]

Ряд, члены которого отличаются друг от друга на (2Н) , называется изологическим рядом. Так, в приведенной выше схеме изологами являются гексаны, гексены, гексадиены, гек-сины, гексатриены и т. д. [c.164]

Углеводород (СН4, glT , СзНд, СдН о, их олефиновые изологи или смеси указанных углеводородов) (1), сера Сероуглерод, HgS Силикагель, паровая фаза, давление, 450—700" С, стехиометрическое соотношение I S или избыток I [260]= [c.492]

А. Е. Луцкий [296, 343—346] обратил внимание на то, что уравнение (I, 91) только в тех случаях приводит к достаточно удовлетворительным результатам, когда оно применяется к изологам. Под изологами подразумевается ряд веществ, в состав которых, помимо общей части, входят элементы одной и той же подгруппы и которые по микросвойствам отличаются в основном только массой- (при практически одинаковой поляризуемости, дипольным моментам и другим микросвойствам). В изологиче-ских рядах уравнение (I, 91) соблюдается в отношении плотности, модуля расширения, вязкости, поверхностного натяжения, температур кипения и плавления, внешней теплоты парообразования (во всех случаях Ъ > 0) и удельной теплоемкости жидкостей (Ь < 0). [c.62]

Более близкий карбоциклический аналог пятичленных гетероароматических молекул — анион циклопентадиена, который яв ляется я-электронным изологом бензола и иона тропилия. При значении квантового числа /=1 к аниону циклопентадиена приложима свободноэлектронная модель. При этом энергетически нижние электронные возбуждения представляют и запрещенный и ра.чрешенный переходы с изменением квантового числа, соответственно, на три и на одну единицу. В отличие от бензола, в анионе циклопентадиена или в ионе тропилия вырождение как низкоэнергетических запрещенных, так и высокоэнергетических разрешенных переходов нарушено вследствие частичной симметрии атомных ядер Б этих ионах. Спектры поглощения этих ионов и их гетероаиалогоБ должны содержать полосу с умеренной интенсивностью, сопровождающуюся в коротковолновой области интенсивной полосой, как это и наблюдается в случае иона тропилия [117] и ароматических молекул, содержащих один гетероатом в пятичленном кольце [132]. Моноциклические пятичленные молекулы, содержащие два или более гетероатома, дают умеренно интенсивную полосу около коротковолновой границы ближнего ультрафиолетового спектра (табл. XV). Область меньших длин волн для этих соединений еще не исследована. [c.372]

Эти работы показали, что пс только циклогсксадиен- , Л, но я его более нась.-щенпый изолог - циклогексен способен превращаться в условиях реакции сопряженного галогенирования и дегалогенирования в ароматическую систему, являющуюся, конечным продуктом в цепи превращений менее устойчивых непредельных щжлических систем. Это дало новые факты о такого рода превращениях и расширило круг соединений, способных к превращению в ароматическое ядро в условиях реакции сопряженного галогенирования и дегалогенирования. [c.122]

Изологические ряды. Как видно из рассмотрения различных гомологических рядов, кроме углеводорода СгНе, принадлежащего гомологическому ряду СлН2п+2 с максимальным (предельным) числом атомов водорода, должны существовать углеводороды С2Н4 и С2Н2. Аналогичным образом для каждого из гомологов метана должен существовать ряд углеводородов, отличающихся от гомолога метана тем, что в них содержится меньше атомов водорода на 2, 4, 6 и вообще на любое четное число. Такой ряд получил название изологического. Каждый член этого ряда по отношению к другому называется изологом.. Так, например, изологами являются этан, этилен и ацетилен или пропан, пропилен и метилацетилен и т. п. [c.70]

По патентным данным [19] можно осуществить фотохимическое дегидрирование также и Ь И-изологов солей дибензоксантения. Имеются в виду превращения хлористый К-фенил-.иезо-фенил-1,2,7,8-дибензоакридиний (XXX ИI) —> хлористый дегидро-Ы-фенил-лезо-фенил- [c.220]

Thiophen d п тиофенид, амид кислоты, в котором водородный агом амидогруппы замещён остатком тиофена (изолог анилида) Е СО [c.402]

Уже в начале изучение флуоресцентных свойств бензоксазола и его замещенных позволило авторам [136] утверждать, что бенз-оксазолильный радикал является флуорофором. Высокие квантовые выходы и синтетическая доступность бензоксазола и его изологов — бензимидазола и бензотиазола обратили на себя внимание исследователей. Результатом проведенных исследований явились рекомендации по широкому использованию соединений, содержащих бенз-азольные группировки в качестве органических люминофоров. [c.103]

Заслуга Жерара состояла в том, что он обобщил эти отдельные замеченные исследователями факты и на основе своей лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов, введя соответствующее понятие гомологические ряды. Кроме этого, несколько позднее в своем курсе химии он ввел название гетерологнческие ряды, в которых объединялись, например, такие вещества, как этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота, т. е. вещества, которые простым путем могли быть получены друг из друга двойным обменом. И, наконец, изологи-ческими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологнческие ряды, но обладавшие одинаковыми химическими свойствами. В изологических рядах могут содержаться вещества, состав которых отличается друг от друга на ИСН2. Такие вещества, очевидно, относятся к одному гомологическому ряду. [c.248]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.55 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.164 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.70 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.129 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология