Температуры фазовых превращений

Исходные данные для построения диаграмм состояния получают различными методами. Из них наиболее часто используются динамический метод кривых нагревания и охлаждения и статический метод закалки. С помощью этих методов экспериментально определяются температуры фазовых превращений в изучаемой системе и составы и типы фаз при разных температурах. [c.48]

Для увеличения чувствительности используют дифференциальную запись, фиксирующую разность температур между образцом и эталоном—индифферентным веществом, не испытывающим в рассматриваемом интервале температур фазовых превращений. Эталоны (обычно оксид алюминия или магния, прокаленные до тем- [c.150]

При изменении температуры фазовое превращение смещается в направлении, в котором (при постоянной температуре) изменение энтропии (а следовательно, и теплота процесса) имеет тот же знак, что и изменение температуры (87 ) . [c.156]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) — один из основных методов фазового анализа и установления термической характеристики вещества. При помощи термографии можно определять температурные границы существования многих соединений,, теплоты и температуры фазовых превращений, теплоемкость, теплопроводность твердых и жидких фаз, изучать процессы термического разложения большинства синтетических и природных веществ, обезвоживания, диссоциации, плавления, химического взаимодействия. Этот метод особенно ценен при исследовании процессов кристаллизации стекла. [c.150]

Температуры фазовых превращений железа хорошо видны на кривой охлаждения в виде остановок [c.523]

Следующая часть задачи — определение координат точек Т — х проекций и их надежности. Температура фазового превращения твердое — жидкость находилась совместным решением соответствующих эмпирических уравнений двух- и трехфазных равновесий методом Ньютона. Начальным приближением служило рассчитанное значение температуры для предыдущего состава, а для крайних составов системы — либо графически найденное значение Г, либо взятая из литературы температура плавления соответствующего вещества. Разложением в ряд Тейлора в окрестности точки пересечения линий с использованием свойств независимых случайных ошибок получены формулы для дисперсии погрешности определения температуры Т — х проекции предлагаемым методом [c.156]

Экзотермические эффекты могут быть обусловлены переход( л из неравновесных состояний в равновесные, например переход из аморфного состояния в кристаллическое. Эндотермические эффекты связаны с фазовыми превращениями (плавление, испарение, возгонка, полиморфные превращения) или химическими процессами (окисление, разложение, дегидратация, диссоциация и др.). При нагревании большинства веществ наблюдается несколько превращений, которые регистрируются на кривой ДТА при соответствующих температурах термическими эффектами, характерными для данного вещества. В связи с этим по термограмме можно дать качественную характеристику исследуемому вешеству, определить температуры фазовых превращений или химических процессов, измерить тепловой эффект процесса. Метод ДТА обладает более высокой чувствительностью по сравнению с обычным методом термического анализа. [c.415]

Термический анализ представляет собой совокупность методов определения температур фазовых превращений и других термических характеристик индивидуальных соединений или систем взаи- [c.65]

Определите тепловой эффект реакции S + Оа = S0 при 390 К и стандартном давлении. Необходимые данные возьмите из справочника [М.]. Сера при 390 К находится в моноклинной кристаллической модификации. Температура фазового превращения 368,6 К. [c.63]

По уравнениям (4.9) наиболее часто приходится находить температуру фазовых превращений при различных давлениях, так как она имеет важное практическое значение. [c.64]

Превращения, которые рассматривались нами до сих пор, такие, как плавление, сублимация, испарение, переход вещества из одной аллотропической модификации в другую и т. д., характеризуются равенством изобарно-изотермических потенциалов двух сосуществующих в равновесии фаз и скачкообразным изменением энтропии и объема при переходе вещества из одной фазы в другую. Переходы, для которых при некоторой определенной температуре, являющейся температурой фазового превращения, на кривых первых производных изобарно-изотермического потенциала наблюдается разрыв функциональной зависимости, называются фазовыми переходами первого рода. Таким образом, условия фазового перехода первого рода имеют вид [c.271]

Задание. Составьте выражение абсолютной энтропии I моль чистого веще-сгва при температуре Т. Предположите давление постоянным. Обозначьте через ДЯ , ДЯ2, ДЯз и т.д. — теплоты плавления, испарения и других фазовых переходов, через Т,, Т , Т. и т.д. — температуры этих переходов, через Ср, Ср, С / и т.д. — молярные теплоемкости вещества в температурных интервалах между температурами фазовых превращений. [c.88]

По уравнению (4.11) находят абсолютные энтропии чистых веществ с помощью известных теплот и температур фазовых превращений, а также зависимостей теплоемкости этих веществ от температуры в различных фазовых состояниях. Значения входящих в уравнение (4.11) интегралов определяют графическим путем, подсчитывая площадь, лежащую под кривой, построенной в координатах -у--Т. Значения Зма стандартных [c.89]

Более удобен метод термического анализ.а, который является частным случаем физико-химического анализа. В основе термического анализа лежит экспериментальное установление температур фазовых превращений, наблюдающихся при медленном изменении температуры изучаемой системы. Наступление того или иного фазового превращения отмечается либо визуально, что возможно для прозрачных растворов и при не слишком высоких температурах, либо путем изучения площадок и перегибов на кривых зависимости температуры от времени. Последний способ более универсален и получил широкое распространение, особенно после работ Н. С. Курнакова. [c.155]

ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — совокупность экспериментальных методов определения температур фазовых превращений и получения термических характеристик экзотермических и эндотермических процессов, происходящих в исследуемой системе при последовательном изменении температуры. Т. а. включает [c.247]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Градуировка термопар. Градуировка термопар с целью определения температур и теплот реакций проводится по веществам с точно определенными константами. Для этого необходимо записать кривые нагревания ряда веществ, температуры фазовых превращений которых сравнительно равномерно расположены по всему [c.22]

Фазовые переходы характеризуются зависимостью температуры фазового превращения от внешнего давления или давления насыщенного пара от температуры системы. Уравнение, характеризующее такие зависимости, предложено Клапейроном (1834) и позже модифицировано Р. Клаузиусом (1836). [c.63]

Это означает, что при фиксированном давлении 1,013-10 Па температуры фазовых превращений определяются только природой индивидуальных соединений, так как в этом случае в системе наблюдается нонвариантное равновесие /=/С—Ф- -1 (р — фиксировано), тогда для фазового перехода индивидуального вещества /==1—2-[--)-1 =0. [c.67]

Аллотропические цепи. В аллотропических цепях электродами служат две модификации одного н того же металла (М и Мр), погруженного в раствор (или в расплав) его ионопроводящего соединения. При данной темпера1уре только одна из модификаций выбранного металла устойчива (если это не температура фазового превращения, при которой существуют в равновесии обе модификации), другая же находится в метастабильном состоянии. Электрод, изготовленный из металла в метг Стабильном состоянии (пусть это будет Мр), должен обладать повышенным запасом свободной энергии. Он играет роль отрицательного электрода элемента и посылает ионы металла в раствор [c.194]

Простейшая диаграмма состояния трехкомпонентной системы, основанием которой служит треугольник Гиббса, а на перпендикулярах, восстановленных из каждой точки треугольника, откладываются температуры фазовых превращений, изображена на рис. XV, 2. [c.424]

Наряду с измерением летучести компонентов бинарных систем (БС) и оценкой некоторых термодинамических параметров метод тензиметрического анализа (ТА) позволяет получать Т — X проекции БС. Как известно, экспериментальные точки Р — Т проекций находятся непосредственно из данных ТА. Для построения Т — х проекции из Р — Т данных необходимо определять координаты точек пересечения линий двухфазных равновесий с соответствующей линией трехфазного равновесия. Температура, соответствующая точкам пересечения, является температурой фазового превращения (твердая фаза — жидкость) образца изучаемой БС. Графические построения вносят произвол в координаты Р — Г и Т — х проекций и не дают ответа на вопрос об их точности. В силу своей специфики метод теизиметрии позволяет получать точки Т — х проекций [c.153]

Время затвердевания можно рассчитать с помощью простого приближенного метода, если изменение энтальнии твердого слоя мало по сравнению со скрытой энтальпией затвердевания (рис. 1). Предполагается, что жидкость I находится в начальный момент времени при температуре фазового превращения Тр. [c.227]

Термообработка черных металлов. При определенных температуре (750—980 °С) и составе некоторые формы железа быстро превращаются в аустенит — мягкую, легко поддающуюся механической обработке структурную форму стали. Полный отжиг стали мало- и среднеуглеродистых марок осуществляют при нагреве их до температуры, превышающей 800 °С, и последующей выдержке. Это необходимо для того, чтобы железистый твердый раствор превратился в аустенит. Затем термообрабатываемую деталь очень медленно охлаждают от температуры фазового превращения до комнатной. [c.317]

Изотермический отжиг позволяет сократить время термообработки, поскольку в этом случае сталь быстро нагревается до температуры образования аустенита, а затем выдерживается при температуре фазового превращения (около 750 °С) в течение небольшого промежутка времени. Этот достаточно быстрый процесс обычно осуществляется в непрерывном потоке. Материалы, подвергнутые холодной обработке давлением, в процессе отжига нагревают только 1 раз до 650—730 °С, т. е. до температуры, обеспечивающей рекристаллизацию и смягчение стали. Эта операция весьма схожа с нормализацией, в ходе которой осуществляется очистка зерен металла полуобработанных деталей с образованием легкорастворимых кристаллов карбида железа, способных подвергаться дальнейшей термообработке. [c.317]

Эмульсии В/М, стабилизированные стеаратом натрия, обращаются в эмульсии М/В, если нагревание сопровождается легким встряхиванием (Вельман и Тартар, 1930). При кратковременном выдерживании на холоду происходит восстановление первоначальных эмульсий. Эмульсии В/М с различным содержанием стеарата натрия обращаются при разных температурах. Очевидно, существует равновесие между противоположными тенденциями эмульгатора, которое смещается температурой в сторону одного типа эмульсии. Другими факторами, влияющими на температуру фазового превращения, являются химические составные части масляной фазы и в меньшей степени длина гидрофильной цепи эмульгатора (Шипода и Араи, 1964). [c.129]

Исли известны энтальпии равновесных фаз при температуре фазового превращения, то теплота фазового превращения определяется по их разности. Так, например, для теплоты парообразования (г) имеем [c.97]

Возникновение термического анализа связывают с появлением первых термоизмерительных приборов. Практическое нспользование их началось с Г. Д. Фаренгейта, А. Цельсия и Р. Реомюра (XVIII в.). Это позволило установить важный для развития науки факт — постоянство температур фазовых превращении (полиморфные переходы, плавление, кипение, затвердение) индивидуальных химических веществ вне зависимости от их массы и режима нагрева. Благодаря применению ртутных и газовых термометров появилась возможность для проведения термического анализа различных веществ. Однако громоздкость этих приборов и трудоемкость визуальных наблюдений за их показаниями ограничивали использование данного метода в физико-химическом эксперименте и в производственной практике. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология