Дитиоуретаны

Д я этой же цели используют сложные эфиры дитиокарбами-новой кислоты (дитиоуретаны). Их получают из солей дитиокарб-аминовой кислоты обработкой хлористыми алкилами при нагре-ваниг под давлением [c.233]

Правило октантов — лишь пример из значительного числа эмпирических и полуэмпирических закономерностей, связывающих конформацию и конфигурацию оптически активных соединений с характерными для них знаками эффекта Коттона. Так, в работах Клайна с сотрудниками [148] было предложено правило секторов для лактонов. Работы японских авторов посвящены правилам для определения конфигурации циклических спиртов и гликолей по знаку эффекта Коттона их бензоатов [149]. Риппергер [150] предложил правило квадрантов для определения знака эффекта Коттона дитиоурета-нов оптически активных аминов. [c.412]

Дитиокарбаматы, дитиоуретаны, тиурамсульфиды применяют в качестве ускорителей вулканизации, напр., ( H3)2N (S)SK, [( 2Hj)2N (S)S]2Zn, нек-рые дитиокарбаматы и тиурамсульфиды-для борьбы с патогенными грибками для человека и как антибактериальные препараты. [c.93]

S-эфнры 3/606 Дитиоуксусная кислота 2/177 4/1155 Дитиоуретаны 2/175-177 4/1156, 1166 [c.599]

Чугаев исследовал только область длин волн более 460 ммк, в которой отсутствуют полосы поглощения (исключение составляют немногочисленные дитиоуретаны типа НОСЗЫСбНбСЗСбНв). Лоури и Хадсону [183], однако, удалось измерить оптическое вращение при более коротких длинах волн (нижний предел измерений около МО ммк), что позволило охватить в основном полосы поглощения в области около 360 ммк. Полученные кривые являются типичными кривыми с простым эффектом Коттона. Лоури и Хадсон провели сравнение экспериментальных кривых с кривыми, построенными на основании различных уравнений, полученных теоретическим путем.. [c.288]

Дитиокарбаматы (дитиоуретаны). В отличие от карбаматов, соли алкилдитиокарбаминовых кислот дитиокарбаматы) легко получают прямым амидированием сероуглерода аммиаком или аминами. Обычно реакцию проводят при эквимольном соотношении реагентов в присутствии гидроксида натрия [c.221]

Дитиокарбаматы (дитиоуретаны). В отличие от карбаматов соли алкилдитиокарбаминовых кислот (дитиокарбаматы) легко получают прямым амидированием сероуглерода аммиаком или аминами [c.291]

Для этой же цели используют сложные эфиры дитиокарбамино-вой кислоты (дитиоуретаны). Их получают из солей дитиокарб- [c.252]

Путь указан, в сущности говоря, еще в классических работах Чугаева, который превращал спирты, характеризующиеся плавными кривыми дисперсии, в прои.чводные, обладающие аномальной дисперсией,—ксантаты и дитиоуретаны. В настоящее время ксан-таты спиртов и оксикислот исследуются в лаборатории Джерасси. Эти соединения имеют кривые дисперсии, очень чувствительные к особенностям химического строения. [c.562]

При обработке дитиокарбамата аммония галоидными алкилами получаются эфиры дитиокарбамнновой кислоты, или дитиоуретаны [c.821]

При нагревании с водой или кислотами Г. м. гидролизуются продукты гидролиза — сероокись углерода и первичные амины. Г. м. присоединяют спирты и меркаптаны, переходя в тиоуретаны Н—NH—СЗ—ОН и дитиоуретаны Н—NH—СЗ—Зй с уксусной или бензойной к-той образуют соответственно N-aлкил-ацетамиды и К-алкилбензамиды. Г. м. легко реагируют с аммиаком, превращаясь в тиозинамины [c.500]

Все исследованные вещества являются ксантогеновьши производными трех оптически активных терпеновых спиртов ментола, борнеола и фенхола. Наиболее подходящими для нашей цели оказались дитиоуретаны, отвечающие общей формуле [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология