Уильяме

Бессемеровский процесс производства стали разработан в 1852 г. американцем Уильямом Келли и независимо от него в 1855 г. англичанином Генри Бессемером. При производстве стали этим методом чугунные чушки расплавляют и жидкий металл выливают в яйцевидный конвертер (рис. 19.5). Через специальные сопла, вмонтированные в дно конвертера, в расплав продувают воздух, который окисляет кремний, марганец и другие примеси, а в последнюю очередь углерод. Реакция завершается примерно за 10 мин, что можно наблюдать по изменению характера пламени горящей окиси углерода, выбрасываемого из конвертера. Затем добавляют высокоуглеродистый сплав и готовую жидкую сталь разливают. [c.550]

В 1808 г. он опубликовал труд Новая система химической философии , в которой изложил атомистическую теорию уже более подробно. В том же году справедливость закона кратных отношений была подтверждена исследованиями другого английского химика— Уильяма Гайда Уолластона (1766—1828). Уолластон всячески способствовал утверждению атомистической теории, и взгляды Дальтона со временем завоевали всеобщее признание. [c.56]

Среди многих попыток хотя бы частично улучшить мозговой штурм заслуживает внимания, пожалуй, лишь синектика, разработанная Уильямом Гордоном (США). [c.24]

Открыт в 1894 г. лордом Рэлеем (Англия) и сэром Уильямом Рамзаем (Бристоль, Англия) [c.27]

Открыт в 1898 г. сэром Уильямом Рамзаем и М.У. Траверсом (Лондон, Англия) [c.93]

Принцип работы пламенно-ионизационного детектора, описанного впервые Мак-Уильямом и Дьюаром (1958), основан на обнаружении ионов, возникающих вследствие термической ионизации при сгорании органических -молекул вымываемых из олонки. Водородное пламя помещают в электрическом поле, так что образующиеся ионы достигают электродов. Водород выходит из сопла на конце колонки вместе с газом-носителем. Сопло и электроды находятся в закрытом корпусе, в который подается также воздух, необходимый для сгорания водорода. Величина ионизационного тока в момент времени t выражается как [c.128]

Так как на капиллярную трубку из-за отсутствия пористой поверхности можно нанести лишь очень небольшое количество неподвижной фазы, величина пробы не должна превышать нескольких микрограммов. Такое ничтожное количество пробы требует высокочувствительного детектора. Этим требованиям удовлетворяет пламенно-ионизационный детектор, впервые предложенный Мак-Уильямом и Дьюаром (1957). [c.311]

Подобного рода результаты были получены в 1914 г. американским химиком Теодором Уильямом Ричардсом (1868—1928). Они подтвердили вывод о существовании изотопов, к которому пришел английский химик Фредерик Содди (1877—1956) на основании изучения радиоактивных превращений урана и тория. [c.86]

Один из самых важных методов изучения строения веществ был разработан в 1912—1913 гг. в Англии У. Лоренсом Брэггом (1890— 1971) и его отцом Уильямом Г. Брэггом (1862—1942). У. Л. Брэгг, еще будучи студентом Кембриджского университета,. развил теорию дифракции рентгеновских лучей (уравнение Брэгга приведено ниже) и [c.641]

Уильяме, Синт. орг. прел., сб. 3, стр. 332, примечание I. [c.487]

На существование ИК-излучения впервые в научной литературе было указано в 1800 г. Уильямом Гершелем [3], который для измерения теплового эффекта солнечного света внутри и за пределами видимого спектра использовал стеклянную призму и зачерненный термометр в качестве детектора. Хотя Гершель первым пришел к выводу, что ИК-излучение имеет ту же природу, что и видимый свет, он позже отказался от этого, так как получил две различные кривые для яркости и теплового эффекта. Однако главный интерес для Гершеля представляла астрономия, и в дальнейшем он не исследовал тепловой спектр . [c.9]

Введение. Инфракрасная область спектра была открыта около 1800 г. английским астрономом Уильямом Гершелем, который обнаружил, что термометр, помещенный за красным краем солнечного спектра, показывает заметное повышение температуры. Однако понадобилось свыше ста лет, прежде чем американский физик Кобленц опубликовал в 1905 г. обширный обзор инфракрасных спектров многих классов органических и неорганических соединений и рассмотрел соответствие между спектрами и структурой. Если бы эта превосходная работа была продолжена тогда же, то она, несомненно, изменила бы весь ход развития органической химии на деле широкое признание больших возможностей применения инфракрасной спектроскопии для решения структурных и аналитических задач в органической химии пришло только в начале 40-х годов. В это время впервые были созданы автоматические регистрирующие приборы их применили в работе над некоторыми важными проблемами военного времени, такими, как анализ авиационных топлив, синтетических резин и волокон, выяснение структуры пенициллина. Вскоре появились относительно недорогие, но достаточно хорошие коммерческие приборы, производство которых сильно выросло после 1950 г., и в настоящее время едва ли найдутся лаборатории, работающие с органическими веществами и не имеющие подобных приборов. Как и УФ- и ЯМР-методы, инфракрасная спектроскопия является неотъемлемой частью научной работы в органической химии, и можно сказать, что кювета для образца и спектрометр заменили пробирку и бунзеновскую горелку в руках химика. [c.116]

В то время (40-е годы прошлого века) в Великобритании было немного известных химиков-органиков, и работавший у Либиха (см. гл. 6) Август Вильгельм Гофман (1812—1892) был приглашен в Лондон из Германии. Спустя несколько лет Гофман взял к себе в качестве помош,ника совсем еще юного Уильяма Генри Перкина (1838—1907). В то время Гофман исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Однажды Гофман в присутствии Перкина начал рассуждать вслух о возможности синтеза хинина — ценного лекарственного средства против малярии — из каменноугольного дегтя. Рхли 5ы синтез хинина удался, Европа избавилась бы от зависимости от поставщиков хинина, привозивших его из далеких тропиков. [c.123]

В истории развития химической атомистики видное место принадлежит Уильяму Гайду Волластону (1766—1828). В 1800 г. он оставил медицинскую практику и начал исследования по химии. Известность получили его работы по платине. В 1808 г. У. Волластон определил содержание основания и кислоты (кислотного оксида) в карбонате и гидрокарбонате калия и установил, что отношение кислоты в этих соединениях 1 2. Такие же отношения были найдены им в сульфате и гидросульфате калия (кратные отношения). [c.87]

Если бы турбулентность в потоке отсутствовала, то все частицы улавливались бы, а их траектории можно было бы рассчитать. При наличии турбулентности задача об улавливании частиц [46] приобретает статистический характер, при этом концентрация частиц на сборном электроде уменьшается. Как показано на фиг. 9.5, турбулентность не обеспечивает полностью равномерного рассеяния перемещающихся частиц и в результате в потоке появляется поперечный градиент концентрации. Принимая коэффициент турбулентной диффузии частиц D постоянным (в разд. 3.5 отмечалось, что значение этого коэффициента для газа не сильно меняется вдоль трубы), Уильяме и Джексон [47] впервые учли влияние диффузии на процесс осаждения в электрофильтре с плоскими параллельными пластинами. В их анализе как осевая (о), так и поперечная (с) составляющие скорости частиц считались постоянными. На них накладывалась скорость, обусловленная турбулентным рассеянием частиц. Кейда и Хэнретти [48] показали правомерность такого подхода в условиях справедливости закона Стокса. Таким образом, используя приведенные на фиг. 9.5 обозначения, можно записать уравнение сохранения для концентрации частиц (С) в следующем виде [c.307]

В англоязычной научно-технической литературе принято считать, что техника регистрации ИК-излучения берет свое начало в 1800 г. в работах сэра Уильяма Гершеля, астронома при дворе английского короля Георга III. При выполнении исследований, приведших к открытию планеты Уран 13 марта 1793 г., Гершель работал над защитой своих глаз от солнечного света и обнаружил эффект нагрева ртутного термометра, который был расположен за красной полосой спектра. [c.179]

Современные исследования исходят из первых наблюдений Уильяма Джиль-берта (1600 г.), который заметил, что янтарь, сера и другие диэлектрики, будучи заряженными путем трения, увлекают дым от погашенного огня>. Аналогичные наблюдения велись Бойлем (1675 г.), почти одновременно Отто фон Герике (1672 г.) построил электростатический генератор, который состоял из шара, сделанного из серы и заряжаемого путем трения он обнаружил способность остроконечных проводников притягивать заряженные тела. Примерно через 30 лет Фрэнсис Хоксби (1709 г.) сообщил на заседании Королевского общества об от- [c.434]

Термодинамический эффект Томсона (открыт в 1856 г. английским физиком Уильямом Томсоном - лордом Кельвином) заключается в том, что, если вдоль проводника, по которому проходит электрический ток, существует перепад температур, то кроме джоулевой теплоты Q = объеме проводника в зависимости от направления тока выделяется или поглощается еще некоторое количество теплоты (теплота Томсона). В соответствии с формулой Томсона удельная мощность, поглощаемая или выделяемая в единице объема проводника, равна [c.603]

Работы Дэви по электролизу продолжил его помощник и ученик Майкл Фарадей (1791—1867), который впоследствии стал знаменитым ученым. Ряд электрохимических терминов, введенных Фарадеем, используется и по сей день (рис. 10). Так, например, он назвал расщепление молекул под действием электрического тока электролизом. По предложению специалиста по античной филологии Уильяма Уэвелла (1794—1866) Фарадей назвал соединение [c.67]

Связь нефтепроявлений с антиклинальными структуралш впервые была подчеркнута директором Канадского геологического комитета Уильямом Логаном при посещении месторождения Гаспэ в устье р. Св. Лаврентия в 1842 г. В 1860 г. X. Роджэрс в своем докладе в Философском обществе в Глазго, сделанном спустя несколько месяцев после пуска первой буровой скважины Дрэка в штате Пенсильвания, констатировал, что нефтяные месторождения этого штата приурочены к антиклинальным складкам. Вслед затем возникла идея подчинения нефтяных месторождений Пенсильвании некоторым определенным направлениям и расположения их в некоторых определенных поясах, параллельных общему [c.198]

Открыт в 1895 г. сэром Уильямам Рамзаем (Лондон, Англия) и независимо П.Клеве и Н.А.Лангле (Упсала, Швеция) [c.55]

В поисках решения разнообразных задач разделения непрерывно совершенствовалось аппаратурное оформление метода. Повышались требования к термостатированию колонок и детекторам. Были разработаны системы дозирования газов, жидкостей в широкой области температур кипения и даже твердых веществ. Среди различных новых типов детекторов заслуживает внимания предложенный Мартином и Джеймсом (1956) плотномер. Однако наиболее распространенным оставался улучшенный в отношении чувствительности и стабильности катарометр. Все большее применение стали находить предложенный Мак-Уильямом и Дьюаром (1957) пламенно-ионизацпон-ный детектор и подробно описанный Ловелокком (1958) аргоновый детектор. Более высокая по порядку величины чувствительность пламенно-ионизационного детектора, а также его малая инерционность не только имеют значение [c.24]

В четырехэлектродном устройстве (рис. 26, а), впервые описанном Мак-Уильямом и Дьюаром (1958), ионизационные токи измерительной и сравнительной ячеек раздельно подаются на дифференциальный усилитель. В более рациональном трехэлектродном устройстве (рис. 26, б), впервые описанном Буром (1958), к обычному усилителю, применяемому с однопламенным детектором, подводится только разность между обоими токами. Такой дифференциальный ток возникает при выходе анализируемого вещества из колонки, в то время как изменения ионизационного тока в той и другой ячейках, связанные с изменением температуры, компенсируются. [c.135]

Закон открыт английским химиком Уильямом Геири (1775—1836). [c.263]

Одна из первых попыток обнаружить закономерность в свойствах элементов была предпринята Уильямом Прау-том в Англии. В 1815 г. он выдвинул предположение, что все элементы возникли путем конденсации из атомов водорода, поскольку их атомные веса являются целыми кратными атомного веса водорода. Однако в результате более точных измерений атомных весов вскоре оказалось, что гипотеза Праута несостоятельна. [c.89]

Коэффициенты поглощения kj можно определить методом наименьших квадратов точно так же, как описано выше для методов, основанных непосредственно на законе Бера, или с помощью обращенной градуировки. Аналогично можно поступить и при использовании других преобразований, применяемых в спектроскопии, таких, как коррекция Саундерсона или преобразование Уильяма—Клаппера. [c.567]

Причинно обусловленные явления природы, изучаемые классической физикой и квантовой механикой, не участвуют в эволюционном развитии биосферы, так как обратимы во времени. Если бы происходили только такие явления и необходимость всегда была следствием необходимости, то мир оставался бы качественно неизменным. И. Пригожин по этому поводу писал "Все, что дает классическая физика, сводится к утверждению изменение есть не что иное, как отрицание возникновения нового, и время есть всего лишь параметр, не затрагиваемый преобразованием, которое он описывает. Образ устойчивого мира - мира, избегающего процесса возникновения, вплоть до нашего времени оставался идеалом теоретической физики. Динамика Исаака Ньютона, дополненная его великими последователями Пьером Лапласом, Жозефом Лагранжем и сэром Уильямом Гамильтоном, представляла собой замкнутую универсальную систему, способную дать ответ на любой поставленный вопрос. Любой вопрос, на который динамика не могла дать ответ, отвергался как псевдопроблема, почти по определению" [24. С. 41]. [c.22]

Металл палладий Р<1 был получен в 1803 г. химиком Уильямом Вулластоном, который предложил торговцу образцы этого металла для продажи, с тем чтобы проверить, как отнесутся другие химики к его [c.202]

Масс-спектрограф был впервые сконструирован в 1919 г. учеником Дж. Дж. Томсона — Уильямом Астоном (1877—1945). С помощью этого важнейшего прибора было установлено существование нескольких десятков изотопов нерадиоактивных элементов (стабильных изотопов). В дальнейшем А. Дэмпстер (1886— 1950), используя более совершенный масс-спектрограф, также изучал изотопный состав элементов. Всего было открыто, помимо радиоактивных, 267 стабильных изотопов, атомные массы которых выражаются целыми числами. Таким образом, старинная гипотеза Праута была наконец подтверждена. [c.214]

В то же время были выделены алкильные и другие произВ( ные борана и высших бороводородов. Крупные заслуги в изу НИИ строения бороводородов принадлежат Уильяму Нанн Л скому (1919), получившему за эти исследования Нобелевск премию в 1976 г. [c.226]

В линейном приближении, справедливом при малых амплитудах, любые колебания являются гармоническими и все величины меняются со временем по закону синуса. Нелинейные колебания могут иметь самую различную форму, но особенно важны два характерных предельных случая. В одном из них форма колебательной кривой и при больших амплитудах остается близкой к синусоидальной. Нелинейность дифференциальных уравнений в таких системах определяет только предельную амплитуду автоколебаний, но мало влияет на форму колебательной кривой. Даже и частота обычно близка к частоте, вычисленной по линейной теории. Автоколебания такого рода называют квазигармониче-скими, или томсоновскими по имени Уильяма Томсона (лорда Кельвина), который изучил именно этот тип колебаний для электрических цепей. [c.437]

Основные минералы бария — уже упоминавшийся тяжелый шпат BaSOt (чаще его называют баритом) и витерит ВаСОз, названный так по имени англичанина Уильяма Внтеринга (1741—1799), который открыл этот минерал в 1782 г. В небольшой концентрации соли бария содержатся во многих минеральных водах и морской воде. Малое содержание в этом случае плюс, а не минус, ибо все соли бария, кроме сульфата, ядовиты. [c.101]

Первая важная дата в истории урана— 1789 г., когда немецкий натурфилософ и химик Мартхгн Генрих Клапрот восстановил извлеченную из саксонской смоляной руды золотисто-желтую землю до черного металлоподобного вещества. В честь самой далекой из известных тогда планет (открытой Уильямом Гершелем восемью годами раньше) Клапрот, считая новое вещество элементом, назвал его ураном. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология