Паккард

Лабораторные хроматографы серии Цвет-500 , 3700 , Кристалл-2000 , Хьюлетт Паккард-4390А . Последовательность включения-выключения хроматографов. [c.146]

Ясно, что многие достижения последних лет непосредственно связаны с использованием вычислительной техники. Верно это и для аналитической химии. Достаточно вспомнить впечатляющие успехи в данном направлении известной фирмы Хьюлетт-Паккард [73]. Если обратиться к рекламе Американского химического общества [74], то хорошо видно, что распространяемое этим обществом программное обеспечение охватывает как все методы анализа, так и основные статистические процедуры. [c.12]

Измерения протонного мах нитного резонанса позволяют обнаружить образование водородной связи. Впервые это было открыто в 1951 г. Арнольдом и Паккардом [90]. Они заметили, что в то время как сигнал групп СНг- и СНз-этилового спирта ве зависит от температуры, ее повышение или понижение сме- [c.291]

Рис. УШ.13-Б. Новый НР 6890 микро-ЭЗД (фирма Хьюлетт-Паккард), предназначенный для работы с капиллярными колонками [197].

В этом разделе в основном цитируется материал монографии [162], в котором отражен опыт аналитиков ЕС и фирмы Хьюлетт-Паккард в определении загрязнений воды. [c.457]

Первые попытки применения атомно-эмиссионного спектрометра в качестве детектора газового хроматографа относятся еще к середине 60-х годов, однако потребовалось более 20 лет, чтобы хроматографы с АЭД стали серийно выпускаться несколькими ведущими зарубежными приборостроительными фирмами. Принципиальная схема газового хроматографа с атомно-эмиссионным детектором НР-5921 фирмы Хьюлетт-Паккард представлена на рис. 1.20. [c.41]

На рис. П1.21 изображен общий вид новейшего (1998 г.) спектрофотометра НР Й53 (фирма Хьюлетт-Паккард) для ви- [c.259]

ТДо 1951 года метод ЯМР применялся почти полностью в физических исследованиях он использовался для нахождения магнитных и других характеристик атомных ядер. С 1951 года, когда Дж. Арнольд, С. Дарматти и М. Паккард доказали, что с помощью ЯМР-аппаратуры достаточной разрешающей силы можно получить отдельные радиочастотные сигналы от химически неэквивалентных ядер водорода в молекуле этанола, стало очевидно, что ЯМР-спектроскопия высокого разрешения призвана сыграть доминирующую роль в определении химической структуры, особенно структуры органических соединений. [c.5]

Среди важных спектроскопических методов, которые химик использует для установления структуры вещества, спектроскопия ядерного магнитного резонанса — метод относительно новый. В 1945 г. две группы физиков, работавших независимо,— Перселл, Торри и Паунд в Гарвардском университете и Блох, Хансен и Паккард в Станфордском университете — впервые успешно наблюдали явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в твердых телах и жидкостях. Уже через очень короткий период времени, в начале 50-х годов, это явление было впервые применено для решения химической задачи. С того времени значение химических приложений ЯМР постоянно возрастало и было опубликовано бесчисленное количество статей по ядерному магнитному резонансу или его применениям во всех областях химии. [c.10]

Явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР) впервые было описано в 1946 г. Парселем, Торри и Паундом [46], а также Блохом, Хансеном и Паккардом [47]. В 1953 г. Мейер, Сейка и Гутовский [3] опубликовали первые систематические исследования строения органических соединений методом ЯМР. С тех пор в течение нескольких лет ЯМР-спектроскопия как метод исследования развивалась настолько стремительно, что это можно сравнить только с темпами внедрения инфракрасной спектроскопии в практику органической химии за последние 15 лет. ЯМР-Спектроскопия сразу овладела умами химиков, и те из нас, кто уже привык считать инфракрасную спектроскопию универсальным методом, вынуждены были признать новый метод, занявший достойное место рядом с инфракрасной спектроскопией. Бессмысленно рассматривать ЯМР-спектроскопию с точки зрения замены ею инфракрасной спектроскопии или других спектроскопических методов. Эти методы взаимно дополняют друг друга, являясь источниками различных сведений. Следует, однако, подчеркнуть, что ЯМР-спектроскопия, как это неоднократно было показано, служит источником таких данных о структуре соединений, которые обычными физическими или химическими методами удается получить лишь с огромным трудом или вообще нельзя получить. Именно этим объясняется колоссальный рост популярности ЯМР-спектроскопии даже в начальный период ее развития. [c.255]

Вместо прямого измерения поглощения энергии, излучаемой радиочастотным генератором, в больщинстве спектрометров, предназначенных для получения спектров ЯМР высокого разрешения жидких веществ, в том числе в спектрометре, выпускаемом фирмой Вэриан Ассошиэйтс (Пало Альто, штат Калифорния), используется устройство со скрещенными катушками для наблюдения ядерной индукции, разработанное Блохом, Хансеном и Паккардом [41]. Радиочастотное поле создается катушкой генератора, ось которой перпендикулярна направлению постоянного магнитного поля, а сигнал ядерного резонанса воспринимается катушкой приемника, ось которой ориентирована перпендикулярно как оси катушки генератора, так н направлению магнитного поля. Исследуемый образец в стеклянной ампуле помещают внутри катушки приемника. Выходной сигнал катушки приемника поступает на высокочастотный усилитель с большим усилением, а затем выпрямляется результирующий сигнал вызывает отклонение луча осциллографа или регистрируется самопишущим вольтметром. [c.262]

Примером выпускаемых промышленностью приспособлений для парофазного анализа с применением исчерпывающей газовой экстракции (стриппинга) растворов может служить приставка НР7675А к серийным хроматографам фирмы Хьюлетт Паккард [17]. Выполнена приставка в виде самостоятельного блока [c.93]

Рис. 2.15. Общий вид приставки НР7675А (/) с газовым хроматографом Хьюлетт Паккард модели 58 0А (2).

Процессы парофазного концентрирования примесей на сорбенте, термической десорбции и ввода их в хроматограф могут быть автоматизированы. Фирмой Хьюлетт— Паккард выпущено специальное пробоотборное устройство (Purge and trap sampler 7675 ), предназначенное для газохроматографического контроля воды на содержание углеводородов и галогенпроизводных, автоматически осуществляющее операции стриппинга и сорбции на тенаксе, быстрого нагревания сорбента, дозирования пара и подготовки системы к следующему анализу [23]. Продолжительность отдельных стадий и [c.117]

Рис 1 6 Распределение частиц измельченного хлопкового линта по относительному числу частиц данного размера (сплошная ли ния) и по относительной площади, занимаемой данными частицами (пунктир) Исследование и обработка данных проведена методом дисперсионного анализа с применением оптического микроскопа со сканирующим телеустройством Квацтиметр-720 , производства фирмы Кембридж Инструмент (Англия), и автоматической системой расчета размера частиц с помощью ЭВМ Хьюлет Паккард Время измельчения линта на вибромельнице в мин а — 2 — 2,5, в — 15 (по данным [14]) [c.19]

Вопрос о быстрых релаксационных измерениях в импедансных и импульсных методах был рассмотрен Пейном [ 460] в связи с релаксационными эффектами в двойном слое, которые обсуждались также Бокрисом, Мелем, Конвеем и Янгом [31], Бокрисом и Конвеем [460] и Бокрисом, Гилеади и Мюллером [461]. Для изучения быстрых релаксационных процессов Пейн [ 19] применил метод накопительной рефлектометрии (термин введен специалистами фирмы "Хьюлетт Паккард" для импульсного тестирования линий передач с использованием стробирующего осциллографа). Сущность метода накопительной рефлектометрии состоит в использовании стробирующего осциллографа, который с помощью стробоскопического эффекта реконструирует форму волны по частям, взятым из последовательных циклов. Таким методом можно изучить процессы в полосе частот от постоянного тока до 10 Гц. [c.550]

Бельгийская фирма Эпюро в течение нескольких десятилетий выпускает аппараты Сер (по патенту Т. Вермайрена), оснащенные постоянными магнитами, производительностью от 0,03 до 36 ООО м /ч. В США аналогичные аппараты выпускает фирма Паккард , в [c.115]

Химические сдвиги при водородной связи. Уже в самом начале применения ЯМР в химии было обнаружено, что образование Н-связи ведет к появлению больших химических сдвигов. Роль Н-связи в этом явлении была быстро выявлена благодаря тому, что в числе первых наблюдений химических сдвигов в спектрах ЯМР органических молекул оказались сдвиги в спектре этанола, которые легко поддаются интерпретации. Особенностью спектра этанола является высокая чувствительность положения резонансного сигнала протона ОН-группы к изменениям температуры [1562]. Лиддел и Рамзи [1230] объяснили причину такого необычного поведения, правильно приписав его влиянию температуры на образование Н-связи. На основе этой интерпретации Лиддел и Рамзи предсказали, что при растворении этанола в инертном растворителе должен наблюдаться такой же сдвиг, что и при повышении температуры. Существование такого концентрационного эффекта было немедленно подтверждено в первой работе Арнольда и Паккарда [631 их сообщение было опубликовано на той же странице журнала, что и заметка Лиддела и Рамзи. [c.128]

Относительно недавно появился еще один физический метод анализа — электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА), которую называют также рентгеноэлектронной спектроскопией. В основе метода — явление рентгеновского фотоэффекта, метод пригоден для изучения твердых, в частности органических, веществ. Эффективный слой твердого вещества для выхода фотоэлектронов составляет приблизительно 10 нм, поэтому рентге-ноэлектронная спектроскопия перспективна для изучения состава поверхностных слоев и пленок. Важно только, чтобы вещество не разлагалось под действием рентгеновских лучей или вакуума, исследуемая поверхность должна быть чистой. Относительная ошибка определения может быть доведена до 1—2%, определять можно все элементы, кроме водорода. К сожалению, точные аналитические характеристики метода не вполне установлены. В СССР первые работы по ЭСХА начались в Институте общей и неорганической химии АН СССР (В. И. Нефедов). Приборы для анализа и исследования вещества этим методом выпускают несколько зарубежных фирм — Вариан (США, Швейцария), Хьюлет-Паккард (США), Вакуум Дженерейторс (Англия). [c.74]

Рис. Х.26-А. Области применения ВЭЖХ с масс-селективным детектором (Проспект фирмы Хьюлетт-Паккард).

Важное место при реализации препаративной хроматографии занимают вопросы создания специальной аппаратуры, которая во все большей мере будет отходить от трациционного чисто приборного направления. Препаративные хроматографы фирмы Хьюлет-Паккард модель 755 и Дзерзкинского филиала ОКБА Эталон-2 являются первыми на этом пути [45-46]. [c.254]

Первые эксперименты по обнаружению явления ядерного магнитного резонанса в конденсированном веществе были осуществлены сравнительно недавно в 1945 г. в лабораториях Блоха [1] и Перселла [2]. Надо было обладать большим даром предвидения и воображением, чтобы предсказать, к каким последствиям приведут эти первые измерения, осуществленные на протонах воды и парафина. Только в 1951 г. Арнольд, Дарматти и Паккард [3] сообщили о разрещении спектра этилового спирта, зарегистрировав три раздельных сигнала (СНз, СНг и ОН). За время, прошедшее с 1953 г., когда фирмой Уа-г1ап был продан первый коммерческий ЯМР-спектро-метр высокого разрешения , спектроскопия протонного магнитного резонанса превратилась в самостоятельную область науки более того, она стала доступным инструментальным методом анализа, эффективно используемым в различных областях научных исследований и особенно в органической химии. [c.13]

Фирма Хьюлетт-Паккард в 1997 г. начала выпуск суперчистых про-ботборных трубок для термодесорбции. Они заполняются тщательно очищенными сорбентами (тенаксы ТА и ОК, хромосорбы и карбосивы), а после проботбора трубка закрывается специальными тефлоновыми пробками. Эти пробки позволяют сохраниться содержимому трубки в течение недели практически неизменным. [c.21]

Сонияси P., Сандра П., Шлетт К. — Анализ воды органические микропримеси (Хьюлетт-Паккард). Практическое руководство. Пер. с англ./ред. Исидоров В.А., СПб ТЕЗА, 1995, с. 250. [c.48]

Еще большей чувствительностью обладает новый микро-ЭЗД фирмы Хьюле гг-Паккард (см. также раздел 6), предназначенный для работы с капиллярными колонками и имеющий предел детектирования по линдану 50 фг [197]. На рис.У1П.13-Б приведены схемы этого детектора, а на рис. VIII. 13-В — хроматограмма хлорсодержащих пестицидов, полученная с этим детектором после разделения компонентов на капиллярной колонке с НР-608 (30 м X 0,53 мм) при программировании температуры (150-275°С). [c.423]

Плазменный АЭД [108] позволяет определять 22 элемента С, Н, О, К, Р, С1, Вг, I, 8, Р, 8п, 81, Не, РЬ, Аз, 8е, 8Ь, N1, Со, V, Ре и Си, а также изотопы водорода и углерода, например, в бензине или в сырой нефти. Очень важным является идентификация и определение сернистых соединений в нефти, которые при последующей ее переработке могут отравить катализаторы, используемые при получении бензина, и блокировать действие автомобильных каталитических конверторов (дожигание выхлопных газов). Элементспеци-фическая хроматограмма неэтилированного бензина, полученная с применением АЭД (НР 5921 А, фирма Хьюлетт-Паккард) демонстрирует превосходную селективность этого детектора по отношению к углероду и сере. Для надежной идентификации целевых компонентов (соединений серы) достаточно сравнения хроматограмм, полученных в разных режимах детектирования [ПО]. [c.446]

Рис. 111.416. Современная (1999 г.) аналитическая система (фирма Хьюлетт-Паккард , США) — комбинация модульного жидкостного хроматографа (1) НР1100 и масс-селективного детектора (2) серии НР1100ЬС/М8В.

Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

В 1997 г. фирма Хьюлетт-Паккард начала выпуск нового сверхчувствительного микрообъемного ЭЗД (НР 6890) для газовой хроматографии. Конструкция этого детектора, разработанного специально для капиллярных колонок, предполагает полный электронный контроль всех параметров, включая поток газов, что до предела упрощает подготовку детектора к работе [197]. [c.489]

Рис. х.25. Комбинация ВЭЖХ/МС серии НР 1100 интерфейс для ионизации при атмосферном давлении (Проспект фирмы Хьюлетт-Паккард). [c.593]

Масс-селективный детектор HP 5972A — основа настольной многоцелевой системы ГХ/МС. Хьюлетт-Паккард, М. СП Менонсовполиграф , 1998, с. 10. [c.618]

Анализ проводился на газовом хроматографе фирмы Хью-летт-Паккард (США), оснащенном капиллярной колонкой (30 м X 0,25 мм) с силиконовой стационарной фазой и масс-селективным детектором (см. также главу V). Давление газа-носителя (гелий) в хроматографической колонке постепенно повышалось, а температура колонки программировалась в интервале 50—320°С со скоростью 12—35°С/мин. [c.94]

Рис. 11.1-А. Современный (модель 1999 г.) жидкостный хроматограф НР1090 (фирма Хьюлетт-Паккард ).

Рис. 111.21. Современный спектрофотометр НР 8453 (фирма Хью-летт-Паккард) для УФ-и видимой областей спектра.

Особенно эффективной для экологических анализов является мультианалитическая система (комплексная спектральная аналитическая лаборатория), включающая несколько аналитических приборов (фирма Хьюлетт-Паккард, 1999 г.), управляемых компьютером. Схема одного из таких комплексов изображена на рис. 111.37. Комплекс состоит из ИСП-спектрометра (1) гидрид-ного анализатора (2) — для превращения (с последующим анализом) в летучие гидриды таких элементов, как ртуть, мьшьяк, селен и сурьма ААС (3), ИСП-масс-спектрометра (4) и компьютера (5). [c.293]

Во всем мире выпускается около 10 моделей различных хромато-масс-спектрометров, предназначенных для анализа загрязнений окружающей среды и оснащенных соответствующими приставками (в частности, термодесорбционным устройством). Это приборы фирм Финиган МАТ, Хьюлетт-Паккард, Вариан и др. Общий вид одного из современных зарубежных газовых хроматографов с масс-спектрометрическим детектором представлен на рис. V.2 (см. также рис.П .41а). [c.377]

Рис. .2. Общий вид современного газового хроматофафа с масс-селективным детектором (фирма Хьюлетт-Паккард).

Хроматограф фирмы Хьюлетт-Паккард , модель 5711А колонка [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология