Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Болла

    Как следует из данных Болла [73], при переходе к более тяжелым нефтяным фракциям в них увеличивается количество сульфидов, в том числе ароматических сульфидов, а также более сложных сернистых соединений, практически не изученных и условно именуемых остаточными сернистыми соединениями. [c.51]

    Лангенбек и Боллов гидрировали таким образом 2-нитропропан-диол-(1,3) в аминосоединение, которое затем в форме диацетата с 40%-ным выходом при обработке нитритом натрия можно перевести в диацетин (1,3-диацетилглицерин) [185Ь]. [c.336]


    Боллей в 1868 г. сделал открытие, важное для развития промышленного окислен ия парафина [33]. Он нашел, что жидкий, горячий парафин легко поглощает кислород воздуха. Практическое значение этого наблюдения исследователь не мог оценить, так как интересовался только химико-аналитической стороной окисления парафина. [c.443]

    Болл и Кинг [104] изучали обмен радиоактивного Сг 1 между Сг- и СгХ % где X — ионы С1, Р, Вг, N3 или NS. Во всех этих случаях было показано, что активированный комплекс содержит ион X", образую-1ЦИЙ мостиковую связь между двумя частицами Сг. [c.506]

    Примечания 1. Для аппаратов колонного типа, не требующих повседневного обслуживания, при длине площадок, объединяющих эти аппараты, не более 24 м допускается устройство одной маршевой лестницы и одной вертикальной. Уклон маршевых лестниц следует принимать не болЛ 2 1. [c.96]

    Для изменения кислотно-основных свойств ГАС с целью облегчения их извлечения из смесей применяются и восстановительные реакции. Восстановление цинком в ледяной уксусной кислоте — обычный способ перевода дисульфидов в меркаптаны, использовавшийся в распространенных схемах систематического группового анализа сернистых соединений нефти по методам У. Фарагера и др. [182], Дж. Болла [84], Р. Д. Обо Лнцева и др. [183]. Образующиеся тиолы легко отделяются в форме мерканти-дов серебра или кадмия. [c.23]

    В методе Болла [174] введен отсутствующий во всех рассматриваемых схемах контроль на водорастворимые сернистые соединения с отдельной пробой исходного образца. Сероводород и меркаптаны определяются титрованием азотнокислым серебром. Свободная сера также определяется прибавлением известного количества раствора бутилмеркаптана и титрованием азотнокислым серебром до и после обработки докторским раствором. Алифатические сульфиды удаляются порошком HgNOs, ароматические сульфиды и тиофены — порошком Не(КОз)2. [c.426]

    Вавон. Болль и Кален [7], изучая влияние заместителей. tia хлорметилирование бензола действием хлорметилового, эфира в отсу тствин катализаторов, нашли, что группы -СНз. — —ОеНз и — OG3H7 увеличивают [c.87]

    Болл отмечал, что при р>- можно брать любое значение Дг как правило, он использовал величину Р == 1. Именно это значение Р применяется при выводе уравнений, предложенных Боллом. Аналогично выводятся уравнения для других значений р. При р = 1 уравнение (IV,58) упрощается  [c.109]

    Болл указывал, что 6-метод значительно убыстряет сходимость модифицированной методики рела)чсации, при этом сумма x не приводится к единице. В принципе можно использовать два способа для получения значений а , дающих в сумме единицу. [c.111]


    Арнольд Кент Болле родился в 1891 г. в Торонто (Канада) доктор философии Колумбийского университета. [c.714]

    В рамках данной главы можно лишь бегло упомянуть качественные и количественные методы анализа, применяемые для определения типа сернистых соединений, содержащихся в нефтях. Интересная схема качественного анализа для определения типа сернистых соединений, предложенная Боллом [1], приводится ниже. [c.263]

    В вон. Болль и Кален [7], как указано выше, разработали способ, позволяющий следить за ходом реакции и изучать влияние заместителей на способность к замещению водорода группой — СНгО. Orin применяли хлор метиловый эфир без катализатора, чаще всего в уксусной кислоте. [c.88]

    В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

    Алюминий в полиэтилене можно определять по методу Болле-тера [581]. [c.207]

    В последние годы для получения позиционной и пространственной изомерии сахаров и их производных широко используется С-ЯМР-спектроскопия [87—92]. Болл и сотр. установили [92], что прн тознлировании сигнал атома углерода, связанного с этой группой, сдвигается на 5 м. д. в слабое поле, а сигналы -атомов углерода сдвигаются в сильное поле на 2—3 м. д. Эти результаты позволили идентифн-цировать побочный продукт тозилирования — 2,6,6 -три-0-ме-тилсульфонилсахарозу. Полученные данные используются при определении строения сложных производных сахарозы. [c.41]

Рис. 11-14. Ребристый смеситель ( Тот систем див. Гувер Болл энд Бенинг компани ). Рис. 11-14. <a href="/info/147717">Ребристый смеситель</a> ( Тот систем див. <a href="/info/427835">Гувер</a> Болл энд Бенинг компани ).
    Реактив Болла (Ball). Раствор нитритов висмута и цезия в разбавленной азотной кислоте дает с солями натрия осадок, отвечающий формуле 6NaNO-2 9 sN0j 5Bi(N02)a. [c.316]


Смотреть страницы где упоминается термин Болла: [c.60]    [c.62]    [c.66]    [c.70]    [c.72]    [c.74]    [c.76]    [c.41]    [c.99]    [c.425]    [c.112]    [c.374]    [c.7]    [c.714]    [c.15]    [c.115]    [c.442]    [c.271]    [c.941]    [c.197]    [c.267]    [c.85]    [c.267]    [c.572]   
Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.316 ]

Многокомпонентная ректификация (1969) -- [ c.109 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте