Кардовые полимеры

Сведения об использовании фенолфталеина для получения полиэфиров, алкидных, эпоксидных, фенолформальдегидных и других полимеров начали появляться в патентах и публикациях начиная с 40-х годов [3, 5]. Характерным для них было то, что фенолфталеин применялся просто как один из диолов без учета его специфического влияния на свойства полимеров. Началом систематических целенаправленных работ по кардовым полимерам следует считать синтез высокомолекулярных полиарилатов фенолфталеина и различных дикарбоновых кислот, осуществленный в 1961 г., когда, по существу впервые, было обращено внимание на специфический вклад кардовой фталидной группировки в формирование комплекса свойств полимеров [6, 7]. [c.106]

В последующие годы исследования кардовых полимеров получили широкое развитие, как в области полиарилатов, так и других полимеров. [c.106]

Несомненно, что высокая теплостойкость кардовых полиарилатов, как впрочем и других кардовых полимеров (см. ниже), обусловлена повышенной жесткостью полимерной цепи таких полимеров. Это вызвано тем, что боковая циклическая группа в них образует с одним из элементов основной макромолекулы циклический фрагмент, а не связана простой одинарной связью, как в большинстве полимеров (даже если сама боковая группа и имеет циклическое строение, как, например, в полистироле). [c.111]

Свойства кардовых полимеров, как было показано выше, зависят от их химического строения и физической структуры и могут направленно меняться варьированием этих параметров, в том числе и при переходе от одного класса полимеров к другому. Так, например, теплостойкость и температурные области [c.145]

Конечно, дело не ограничивается столь простыми полимерами. Любые полигетероарилены с очень массивными боковыми группами ( кардовые полимеры) кристаллизоваться не могут. Иногда такие группы вводят специально, ибо кристаллизуемость может оказаться нежелательным технологическим свойством. [c.66]

Аномальные звенья такого типа характерны для кардовых полимеров (см. стр. 23В, 261). [c.47]

Для химической структуры ОВП второго этапа характерно присутствие шарнирных групп в главной цепи или объемных боковых заместителей (так называемые кардовые полимеры ). Эти ОВП лучше растворяются, перерабатываются, обладают более совершенными механическими, электрофизическими и другими свойствами, за исключением термостабильности. [c.148]

Среди полимеров с повышенной теплостойкостью, разрабатываемых начиная с 60-х годов, видное место занимают кардовые полимеры. Это название получили полимеры, содержащие в своем повторяющимся звене по крайней мере один элемент, входящий в состав боковой циклической группировки. Оно произошло от латинского слова " ardo" - петля, поскольку такие боковые группы можно рассматривать как петли в отношении основной цепи макромолекулы [1 ]. [c.105]

Своеобразный тип кардовых полимеров представляют собой полиариленфтали-ды [128-142]. Полимеры такого типа были синтезированы реакцией электрофиль-ного замещения с использованием псевдохлорангидридов карбоновых кислот [128]. [c.120]

Принцип кардовости был успешно применен и для синтеза полимеров циклоцепного строения. В частности, кардовые полиимиды явились первыми представителями гетероциклических кардовых полимеров, синтез и исследование которых представлены в ряде работ [2 , 12, 18, 37, 38, 49, 69, 70, 76, 77, 126, 127, 146, 158, 164, 167, 168, 169, 171-269]. [c.129]

Кардовые полиоксадиазолы устойчивы к действию воды и агрессивных сред при комнатной температуре и к действию воды при 100 °С [271, 291]. Сопоставление термомеханических кривых кардового полиоксадиазола 4,4 -дифенилфталидди-карбоновой кислоты и некардового поли-2,5-(4,4 -дифенилоксид)-1,3,4-оксадиазола в аморфном состоянии выявило влияние кардовой группировки на теплостойкость полимеров этого типа по температуре размягчения кардовый полимер примерно на 150 °С превышает некардовый полиоксадиазол [49, 271]. [c.144]

Растворимость кардовых полимеров в доступных органических растворителях, как было отмечено выше, позволила изучить ряд общих закономерностей образования полимеров, даже таких, как полимеры циклоцепного строения, что раньше не представлялось возможным из-за нерастворимости этих полимеров на конечной стадии зациклизованного состояния. Растворимость кардовых полимеров и хорошая совместимость их с различными мономерами, олигомерами и полимерами открыла также неограниченные возможности в создании новых полимеров в матрице кардовых и тем самым в создании новых ценных полимерных систем. [c.146]

Исследования закономерностей и механизма образования гетероцепных полимеров и влияния химическох о строения иа свойства полигетероариленов привели В. В. Коршака и его школу к устаповлению основных принципов построения полимерной цепи и условий синтеза и к созданию нового типа теплостойких растворимых линейных полимеров — кардовых полимеров (полиарилатов, полиамидов, полиимидов, полиоксадиазолов и др.) с ценными свойствами (см. [133]). Многолетние исследования закономерностей поликонденсации и свойств гетероцепных полимеров позволили заложить научные основы синтеза блок-сополимеров поликонденсационного типа, в частности многокомпонентных блок-сополимеров с заданными свойствами [80, 134]. [c.124]

Такие полимеры, получившие название кардовых , были синтезированы Коршаком, Виноградовой, Салазкиным, Выгодским и др. [3—16]. В настоящее время получены кардовые полимеры различных классов — полиэфиры, полиамиды, полиимиды и др. (поликонденсационные системы), полиметилиденфталид и его аналоги и производные (полимеризационные системы). Кардовые полимеры наряду с высокой теплостойкостью обладают прекрасной растворимостью в широком круге доступных ароматических растворителей, поэтому на их примере удобно и целесообразно проследить за влиянием химического строения и фазового состояния на растворимость. [c.40]

Положительное влияние объемистых полярных группировок, расположенных в боковой цепи полимера, на его растворимость и теплостойкость особенно наглядно проявляется для кардовых полимеров. При этом очень важно, чтобы один из атомов углерода, входящий в боковой цикл, принадлежал и основной цепи. Тогда наряду с хорошей растворимостью достигается и повышенная теплостойкость. Примером такого полимера может служить полиметилиденфталид [J2, 13] [c.150]

Влияние строения звена на способность к криста.плизации проявляется аналогично и в случае ряда ноликонденсационных полимеров. Так, нолиарилаты — полиэфиры бисфенолов и ароматических дикарбоновых кислот — н зависимости от строения могут быть кристаллическими или аморфными. Эти полимеры — одни из наиболее интересных представителей кардовых полимеров — в ряде случаев построены по типу монисто [36] в каждом их звене содержится атом углерода, одновременно входящий в состав полимерной цепи и бокового цикла. [c.236]

Нельзя также окончательно сделать вывод о влиянии на термостабильность объемных боковых группировок. Одна группа исследователей [69] показала, что линейные полиамиды и полиимиды превосходят по термостабильности соответствующие кардовые полимеры другие авторы [26, 27, 107], исследовавшие поли-1,3,4-ок-садиазолы, пришли к обратному выводу. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология