Натрий тартрат, дигидрат

Тартрат натрия, дигидрат [c.112]

В первом, содержащем диоксид серы, пиридин и метанол, пробу растворяют, а титруют вторым, которым является мета-нольный раствор иода. Каждый из этих растворов более устойчив и менее гигроскопичен, чем их смесь. Титр реактива Фишера устанавливают по раствору воды в метаноле, по чистой воде, по различным устойчивым кристаллогидратам, наиболее подходящим из которых является дигидрат тартрата натрия. [c.281]

Порядок выполнения работы. 1. Перенесите пипеткой 50 мл анализируемого раствора в стакан емкостью 250 мл. Добавьте 1,25 г мочевины, 11,5 г дигидрата тартрата натрия и 1,0 г янтарной кислоты. Разбавьте до объема приблизительно 200 мл дистиллированной водой. Добавьте 2,0 г хлористого гидразина и доведите рН раствора до 5,9 0,1 путем медленного добавления раствора едкого натра. Охладите раствор до комнатной температуры. [c.341]

Кристаллическая структура /-тартрат калия-натрия, дигидрат. [c.406]

Правильность этого способа проверена посредством определения известных количеств воды, вводимых в электролит с дигидратом тартрата натрия и метанолом (табл. II.6). [c.112]

При стандартизации реактива Фишера с помощью дигидрата тартрата натрия возможна небольшая погрешность, возникающая за счет окклюзии около 2% (отн.) воды в кристаллической структуре [67]. [c.397]

Определяют титр реактива Карла Фишера следующим образом. В сосуд для титрования заливают от 20 до 30 мг воды, отмеренной с точностью до 0,1 мг Затем добавляют от 100 до 200 мг дигидрата тартрата натрия (теоретическое содержание воды 15,66 мае. %, что соответствует 13,92 мае. % кислорода), измельченного и высушенного до постоянной массы при 105 5 °С. Испытание проводят, как описано ниже, ис- [c.65]

Для определения содержания воды в водно-метаноловом растворе нейтрализуют воду в 60 мл безводного метанола, затем добавляют к раствору точно взвешенную навеску 0,15—0,2 г дигидрата тартрата натрия, приливая его по каплям из стакнччиьа ел/костью 1 чл, в котором содержится раствор этого реагента. Прибавляют еще небольшой избыток реактива Фишера и проводят титрование водно-метаноловым раствором. Разница между двумя определениями при титровании должна быть не более 0.065, иг Н.,0 чл реактива Р1гчет содержания воды Я (в мг Н О на 1 мл раствора воды в метаноле) ведут по форму пе [c.113]

Для пентагидрата цитрата натрия были зарегистрированы спектры поглощения в интервале 700—4000 см - было проведено отнесение полос поглощения [200]. В работе Рао и Свами [201] был проведен анализ колебательного спектра моногидрата цитрата калия в интервале 400 —4000 см . Спектры поглощения ряда гидратов глутаратов редкоземельных элементов в интервале 400—1800 и 2800—3600 см обсуждаются в работе Азикова и сотр. [9]. Имеются аналогичные данные и для гидратов хлоридов редкоземельных элементов [138]. В ИК-спектре дигидрата тартрата меди имеется вторичный сдвиг полосы поглощения ОН-групп (по сравнению с полосой 1097 см в спектре кислоты) с образованием дублета при 1080 и 1063 см , что указывает на неэквивалентность спиртовых гидроксильных групп тартрата [142]. Эти спектры находятся в соответствии с представлениями о структуре, содержащей шести координированный ион меди. [c.422]

Метод калибруют по данным анализов гидратов с известным содержанием воды. Горбах и Юринка [71] рекомендовали для этой цели моногидрат оксалата аммония, тогда как Даль [43, 44] показал, что надежнее применять дигидраты тартрата натрия, вольфрамата натрия или хлористого бария. [c.568]

Для осуществления реакции, представленной уравнением (66), необходимо участие комплекса пиридина с серным ангидридом. Концентрация реактива Фишера определяется по содержанию иода. Для макротитрования применяется концентрация, эквивалентная 3 мг воды на 1 мл реактива. Для определения микро- и полумикроколичеств образца концентрация титранта должна быть эквивалентной 1—2 мг воды на 1 мл реактива. Титр реактива устанавливают по метанолу, содержащему определенное количество воды, или дигидрату тартрата натрия (тонко измельченному). [c.60]

Реактив Фишера можно готовить разными способами. Первоначально иод, двуокись серы, пиридин и метанол смешивали вместе с образованием единого раствора реагента. Позднее было показано, что более стойкий реагент получается, если раздельно растворить иод в метаноле, а двуокись серы —в пиридине и соединять оба раствора лишь перед анализом . Однако такой способ приготовления неприемлем, если реактив используется для микроопределения, из-за того что в момент смешивания двух растворов возможно загрязнение их атмосферной влагой . Рекомендуется в метанольно-пиридиновый раствор иода и двуокиси серы добавлять жидкий бром. Мейер и Бойд зз описали метод, по которому иод генерируется в реактиве Фишера кулопометрически, что позволяет определять микрограммовые количества воды. Концентрацию реактива Фишера можно устанавливать титрованием известных количеств воды, растворенной в метаноле. Однако такой способ не рекомендуется при определении 0,1 ммоль воды. Следует пользоваться таким твердым стандартным веществом, как дигидрат тартрата натрия . [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология