Оксиоксимы

К ВКС относятся также такие практически важные соединения, как оксихинолинаты металлов состава ML (L — депротонированный по фенольной группе остаток 8-оксихинолрша, и — степень окисления металла М), комплексы металлов с оксиоксимами, нитрозогидроксиламинами, нитрозофенолами, различными аминокислотами и др. [c.200]

Перегруппировка алкилнитритов, содержащих не менее четырех атомов углерода, в у-оксиоксимы перегруппировка Бартона) [c.772]

Для извлечения меди в промышленности по схеме экстра ция— электролиз используют бидентатные хелатирующие экстпя генты, в том числе оксиоксимы (Lix и др.)- Активно изучается эк стракция краун-эфирами и криптандамн [17]. [c.112]

В качестве неподвижных фаз в экстракционной хроматографии использовали дитизон [34, 35], теноилтрифторацетон (НТТА) [36], а-оксиоксимы [37] (а также другие оксимы [38]), дитиокар-баминаты [39, 40] и 1М-бензоил-М-фенилгидроксиламин [41]. Все эти соединения при обычной температуре представляют собой твердые вещества, и в качестве неподвижных фаз обычно используют растворы реагентов в органических растворителях, сорбированные на носителях. Имеется ряд работ, в которых использовались неподвижные фазы, с которых предварительно испарялся растворитель, но в этом случае распределение металла, очевидно, нельзя рассматривать как процесс, происходящий между двумя жидкими фазами, т, е. такие системы нельзя относить к экстрак-ционно-хроматографическим и скорее можно интерпретировать как ионообменные. В этом разделе экстракционно-хроматографические данные рассмотрены применительно к теории экстракции прежде всего обсуждается роль ряда факторов, определяющих экстракцию хелатов. [c.41]

Для того чтобы молекула оксима могла образовать хелатный цикл, она должна содержать вторую электронодонорную группу, как, например, в молекулах диоксимов и оксиоксимов. Для избирательного извлечения и определения никеля и палладия лучше всего использовать диоксимы. Для того чтобы выбрать избирательный и не дающий эмульсий реагент, опробовано [41] много разных соединений, в том числе гептадекандион-2,3-диоксим. Найдено, что лри pH 7 кобальт, медь и никель количественно извлекаются на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола (4%), который пропитан раствором этого ди-оксима в ксилоле или в смеси циклогексанола и четыреххлористого углерода (1 1). Никель и медь элюировали с такой колонки [c.402]

Сольволиз эфиров а-оксиоксимов. Тозильные производные а-оксиокси-мов могут подвергаться фрагментации в щелочной среде [c.360]

N — ОН и другую группу, являющуюся донором электронов (например, оксимную — в диоксимах или группу, в которой атом водорода может замещаться металлом, например оксигруппу в оксиоксимах). При взаимодействии с металлами они образуют внутрикомплексные соединения, не растворимые в воде, но хорошо экстрагируемые органическими растворителями. [c.155]

Влияние ПАВ на начальную скорость экстракции .с-дн из водно раствора (Г -= 0.00 кг М- pH 2.95) оксиоксимами [82] [c.178]

На протекание реакций типа sv и ss могут влиять особенности строения двойного электрического слоя на границе несмешивающихся жидкостей. Подтверждения этому получены при изучении кинетики реэкстракции уранилнитрата [81], экстракции меди оксиоксимами [82, 83] и цинка дитизоном [88]. [c.178]

В ряде случаев, например при реэкстракцни уранилнитрата урана из его соответствующих сольватов с ТБФ и ТОФО [81, 86], а также при экстракции меди оксиоксимами [78, 79, 82, 83], такие обобщения удалось сделать. Разработанные при этом способы могут быть рекомендованы и для описания кинетики в других экстракционых системах. [c.190]

После удаления Ни и Оз и экстракции Р(1 оксиоксимами платину в виде комплекса Р1С1б2 можно проэкстрагировать вторичными или третичными аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. Образуется чрезвычайно прочный комплекс, поэтому реэкстракция Р1 затруднена. Для реэкстракции можно использовать концентрированную НС1, разбавленные НЫОз и НСЮ4, растворы щелочей. Для реэкстракции 1г из четвертичных аммониевых оснований приходится применять концентрированные кислоты окислители или комплексообразователи. [c.233]

Гидрированием этого амина было доказано, что он содержит одну двойную связь, положение которой было установлено по появлению в УФ-спектре полосы поглощения при 226 ммк, характерной для винил-аминов. Это было также подтверждено данными ИК-спектроскопии. Образование нерастворимого в щелочи бензолсульфонильного производного подтверждает, что амин является вторичным, а течение гофмановского расщепления свидетельствует о его циклическом строении. Считают, что образование амина III обусловлено пространственной сближенностью двух функциональных групп в оксиоксиме I. [c.92]

Водородный атом формы II может замещаться металлом. Чтобы образовался хелатный цикл, молекула оксима должна содержать другую группу, являющуюся донором электронов, например оксимную группу в диоксимах или группу, в которой водородный атом также может быть замещен металлом, как в ацилоиноксимах или в оксиоксимах, и т. п. [c.149]

В середине XX в. наступила новая эпоха в неорганической химии и химии комплексных соединений. Это связано с требованиями современной техники и созданием новых материалов. В производство стали вовлекаться редкие и рассеянные элементы, а для этого потребовалось создание технологий их получения, очистки и разработки новых методов анализа. Многие из этих вопросов решались с помощью координационных соединений и процессов комплексообразования. Так, гидрометаллургические процессы получения редких в благородных элементов целиком основаны на явлении комплексообразования. На этом же явлении основана теория и практика экстракции соединений металлов. При разработке гидрометаллургических и экстракционных технологий часто использовался опыт химиков-анали-тиков. Некоторые аналитические методики разделения лишь с небольшими изменениями были перенесены в схемы технологических процессов. Например, было известно, что оксиоксимы являются избирательными реагентами на ионы меди. Поэтому при разработке ныне действующих технологических процессов выделения меди были использованы реагенты этого класса. [c.421]