Хлорацетофенон Хлорацетофенон

Синтез хлорацетофенона [306], этилбензола [316] и фен и л этилового спирта [306] проводится по методу Фриделя-Крафтса. При этом хлористый алюминий, выполняющий роль катализатора, экстрагируется из продукта водой или водным раствором едкого натра. [c.422]

Хлорацетофенон. В автоклав, снабженный мешалкой, обратным холодильником (с трубкой для отвода газа), термопарой и трубкой [c.22]

К раствору изопропилата алюминия, полученному из 13,5 г алюминия и 500 мл безводного изопропилового спирта, прибавляют раствор 90 < 4-хлорацетофенона в 620 мл безводного изопропилового спирта. Смесь нагревают на паровой бане в колбе емкостью 2 л, снабженной колонкой высотой 30 см с насадкой из корунда колонка соединена с холодильником. [c.25]

Взаимная растворимость хлорацетофенона и ацетофенона выражается следующими данными [c.171]

АЯпл)1 ацетофенона и (ДЯпл)г хлорацетофенона. [c.172]

Предложите схемы синтеза 4-хлорацетофенона и 2-гндрокси-5-метилбензо-фенона. [c.146]

Как, исходя из бензола, получить а-хлорацетофенон [c.679]

Хлорацетофенон—кристаллическое вещество (темп, плавл. 52 С) с запахом фиалки. [c.469]

Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [c.165]

После отгонки эфира остаток, содержащий хлорацетофенон, перегоняется нз той же колбы, снабженной термометром. Колбу при этом осторожно нагревают на голом огне (небольшим пламенем). Первая небольшая фракция, переходящая при 240 , собирается отдельно в маленькую колбу (30 см ) Эрленмейера. Хлорацетофенон перегоняется между 242 и 252° (темп., кип. 248°>. Дестиллат (хлорацетофенон) помещают в охладительную смесь н через —1 час он застывает в твердую кристаллическую Ma yj которую для очистки можно еще отжать на пористой тарелке. Полученный таким образом продукт плавится при 50°. Кристаллизуется из небольшого количества спирта. [c.37]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений а) л-нитро-бензилхлорид л-хлорфенилнитрометан б) л-хлорацетофенон — -хлорацетофенон в) л-этилбензолсульфохлорид — этиловый эфир л-хлорбензолсульфокислоты г) солянокислая соль л-броманили-на — бромистоводородная соль л-хлоранилина. [c.127]

Восстановление 4-фторацетофенона изопропилатом алюминия проводят по методике, описанной [17] для восстановления 4-хлорацетофенона в 4-хлорфенилметилкарбинол (см. стр. 25). [c.19]

Х лорфенилметилкарбинол. В автоклав для гидрирования помещают 100 г 3-хлорацетофенона и 10 г хромита меди начальное давление водорода составляет 69 атм.. Гидрирование ведут при 140° в течение 7 час. После охлаждения реакционной смеси катализатор отфильтровывают, а фильтрат перегоняют. Получают 94,9 г 3-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 85—89° (2 мм) 1,5418 выход составляет 94% от теорет. [18]. [c.23]

Раствор 50 г (0,32 моля) 4-хлорацетофенона в 100 мл эфира постепенно (при охлаждении) прибавляют к 250 мл эфирного раствора литийалю-минийгидрида, содержащего 0,65 моля водорода, и смесь перемешивают в течение 15 мин. Осторожно прибавляют разбавленную соляную кислоту до образования прозрачного водного слоя. Эфирный слой отделяют, экстрагируют водный слой эфиром, присоединяют эфирные экстракты к эфирному слою, сушат сернокислым магнием и отгоняют эфир. Перегонкой остатка выделяют 42 г 4-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 87—87,5° (1 мм) [261. [c.25]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-фенилтиазола получают из хлорацетофенона и амида а-бена-окситиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 194° (I мм), 1,6109 равен 80% от теорет. [301]. [c.248]

Для определения хлора в хлорацетофеноне СеНзСОСНгС М = 154,6 г/моль) к навеске массой 0,6110 г после сжигания в токе кислорода и полного разложения добавили 50,00 мл 0,1 М А ЫОз (У( = 0,9892) и на титрование избытка AgNOз затратили 11,08 мл 0,1 М ЫН45СЫ К = 1,043). Вычислить массовую долю (%) хлора в исследуемом объекте. Ответ 21,99%. [c.268]

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН С Н С0СИ,С1-одно из наиболее сильнодействующих слезоточивых веществ — лакриматоров бесцветные кристаллы, т. пл. 59 С, ма- [c.277]

Предложите способы получения а) 1-хлор-З-бромбензола, б) 2,4-дибром-нитробензола, в) ж-хлорацетофенона, г) л -хлорбензальдегида. [c.260]

Галоидзамещенные производные ацетофенона — хлорацетофенон СеНзСО—СН С и бромацетофенон СйНбСО—СНаВг — кристаллические вещества, обладающие раздражающим запахом и сильным слезоточивым действием. [c.291]

Хлорацетон. . Хлорацетофенон Хлорбензол. . Хлорекс (Р, Р -ди хлордиэтиловый эфир). ... [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорацетофенон Хлорацетофенон: [c.373] [c.572] [c.617] [c.644] [c.23] [c.23] [c.29] [c.170] [c.277] [c.171] [c.171] [c.172] [c.172] [c.172] [c.172] [c.278] [c.278] [c.238] [c.117] [c.146] [c.96] [c.324] [c.519] [c.520] [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология