Дисперсионный потенциал

Дисперсионный потенциал между молекулой газа и атомом или молекулой адсорбента может быть записан в согласии с уравнением (16) [c.280]

Наиболее важной частью потенциала взаимодействия между непроводящей поверхностью и неполярной молекулой является дисперсионный потенциал, изменяющийся пропорционально (уравнение 65). [c.295]

Так как Поло кение равновесия сил индукции отличается от положения равновесия дисперсионных сил, то к вычисленной энергии индукции должна быть сделана поправка. Минимум потенциала для дисперсионных сил лежит в точке, где атом благородного газа находится в соприкосновении с возможно большим числом ионов решетки, но минимум потенциала для сил индукции находится в точке, где атом расположен точно над положительным ионом, как показано на рис. 82. Поправка к энергии индукции в точке, где дисперсионный потенциал имеет минимальное значение, составляет около 10—20%. [c.285]

Дисперсионный потенциал выражает энергию взаимодействия между флуктуирующим диполем молекулы и индуцированными диполями молекул адсорбента. Ориентационный потенциал учитывает эффект взаимодействия постоянного диполя адсорбируемой молекулы и постоянных диполей молекул адсорбента. Индукционный потенциал отражает взаимодействие между постоянным диполем адсорбируемой молекулы и индуцированными диполями молекул адсорбента. Как показали теоретические расчеты, дисперсионный, ориентационный и индукционный потенциалы изменяются обратно пропорционально кубу расстояния между адсорбируемой молекулой и поверхностью адсорбента. [c.53]

В том случае, когда положение максимума эффективного потенциала зависит от М, вместо 1 в формулу (30.1) подставляется некоторая эффективная величина, зависящая от температуры [76, 107, 110]. Конкретные расчеты gj. выполнены для степенного (дисперсионного) потенциала притяжения Ф (г) [76]. [c.137]

Микро- и макродефекты поверхности могут создавать препятствия для адсорбции молекул и вносят значительные изменения в распределение электростатического и дисперсионного потенциала. В порах, трещинах имеет место резкое повышение дисперсионного потенциала. Дислокации, выходящие на поверхность, приводят к таким н е эффектам, но роль их ввиду малой концентрации невелика, и вносимые ими искажения адсорбционного потенциала следует учитывать лишь на ранних стадиях заполнения поверхности. Хемосорбированные атомы удобно рассматривать как дефекты структуры, являющиеся центрами физической сорбции. Этой точки зрения придержи- [c.48]

Наиболее важным из двух энергетических членов является дисперсионный потенциал. Ленель принял, [c.282]

Так как а, (у ) отрицательно для резонансных частот молекулы, то член двух составляющих его частей ср, и (ра> приведены для ряда систем газ — металл в табл. 24. Табличные значения были вычислены для] г=1 А. Поэтому, чтобы получить адсорбционный потенциал, надо величины из таблицы разделить на г . Таким образом, для адсорбции аргона на меди равно 2,02 электрон-вольт или 46 500 кал, и это надо разделить на 3,2 , что дает для теплоты адсорбции 1420 кал1молъ — величину слищком малую. Конечно, возмояшо, что ядра аргона и меди подходят друг к другу несколько ближе, чем на 3,2 А, что было принято Леннард-Джонсом[ ] в этом случае вычисленная теплота адсорбции была бы больше 1420 кал. [c.289]

Изучены изотермы адсорбции пропана при температуре 23° С на цеолитах типа X с компенсирующими ионами щелочных металлов [89]. Установлено, что при небольших заполнениях изотермы обращены выпуклостью к оси давлений, а затем проходят точку перегиба, что связано с проявлением взаимодействия адсорбат — адсорбат. Природа компенсирующего иона оказывает влияние на начальные теплоты и энтропию адсорбции. Энтропия уменьшается, а теплоты адсорбции возрастают в ряду LiNaX, NaX, KNaX, sNaX в соответствии с увеличением дисперсионного потенциала по мере утяжеления компенсирующего катиона. [c.73]

Влияние природы катионов иа теплоты адсорбции. На рис. 6 приведены дифференциальные теплоты адсорбции к-нентана и эфира для трех катионных форм цеолита X. Из рисунка видно, что общий характер зависимости сходен, но имеются и отличия. При мал1лх занолнениях теплоты адсорбции к-нептана увеличиваются в ряду LiX, NaX, RbX в соответствии с ростом дисперсионного потенциала по мере утяжеления катиона. Далее, для всех катионных форм наблюдается рост теплоты [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология