Железа окись, адсорбция воды

Ре , и образование высокодисперсного аморфного кремнезема. Было показано, что в первую очередь растворяются окись магния, окись двух-и трехвалентного железа и лишь затем окись алюминия. Таким образом, степень разрушения минералов при их обработке серной, кислотой зависит от химического состава, и поэтому условия кислотной активации будут отличаться даже для минералов одной и той же структуры, но различных месторождений. Исследование адсорбции паров воды, бензола, гексана и гептана указывает на резкое увеличение эффективной удельной поверхности минералов после кислотной активации (в случае монтмориллонита с 30 до 250—300 жУг, вермикулита — с 10—20 до 600—700 м /г). Изотермы адсорбции несомненно указывают на увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами исходный монтмориллонит имеет максимум областей неоднородности в пределах 20—25 А, активированный монтмориллонит — в пределах 50—55 А [13]. [c.6]

На химически инертных металлах такие пленки адсорбируются только физически, и адсорбция обратима. В тех случаях, когда возможна химическая реакция (например, кислота на железе или меди), могут образоваться мыла, и процесс уже не является полностью обратимым. Многочисленные данные доказывают, что для образования мыла необходимо присутствие кислорода и воды [55] это объясняют превращением металла в пористую и реакционноспособную окись [266]. [c.31]

Для адсорбции железа и марганца из подземных вод предложено использовать в качестве сорбента химически устойчивую кристаллическую окись МпО крупностью 0,3—5 мм, полученную путем электролитического осаждения ее из раствора МпС]г (яп. пат. 52-14549). Для избирательной сорбции тяжелых металлов (Нд, Сс1, Сг, РЬ, Си) из сточных вод, содержащих также катионы щелочных и щелочноземельных металлов, предложен порошкообразный активированный феррит, сорбционная емкость которого в 1000 раз превышает таковую у магнетита регенерируется этот сорбент соляной кислотой (яп. пат. 52-84198). Упомянутые и сходные с ними предложения отражают наличие широких возможностей использования местных материалов и отходов для очистки воды сорбционными методами. [c.21]

Окись железа ос-РеаОд (кривая 13) характеризуется ИК-спектром поглощения, состоящим из трех полос 450 и 530 см- (колебание связей металл — к11слород), а также широкой 1100 см- , вызванной деформационным колебанием поверхностных ОН-групп в результате адсорбции окисью железа некоторого количества воды из воздуха. [c.104]

СОСТОЯНИИ. Физическая адсорбция азота позволяет установить общую площадь поверхности. Низкотемпературная (—183°) хемосорбция СО является показателем доли поверхности, занятой атомами железа. Для приблизительно чистого железного катализатора № 973 отношение объема хемосор-бированной окиси углерода к объему физически адсорбированного азота при монослойном покрытии равно 1,13. Полученная величина не является ошибочно завышенной, так как слой хемосорбированных молекул может быть упакован более плотно, чем слой, удерживаемый физическими силами. Присутствие промоторов уменьшает эту величину, причем окись калия оказалась наиболее эффективной. Двуокись углерода хемосорбируется на окиси калия, находящейся на поверхности катализаторов. Это явление может служить основой для определения доли площади поверхности, занятой каждым компонентом катализатора. Повидимому, в свободных от щелочей катализаторах № 954 и № 424 промоторы-окислы занимают соответственно около 55 и 35% поверхности. 1,07% окиси калия покрывает около 70% поверхности катализатора № 930. В катализаторе. № 958 около 62% поверхности состоит из атомов железа, 27%—из окиси калия и оставшиеся 11%—из окиси алюминия. Оказалось, что на поверхности катализатора № 931 нет свободной окиси алюминия. Возможно, что на поверхности окись алюминия связана с окисью калия. Таким образом, концентрация промоторов на поверхности выше, чем в объемной фазе. Это явление сильнее выражено для окиси калия, чем для окиси алюминия. Такое заключение согласуется с тем наблюдением, что щелочь легко улетучивается из однократно промотированного катализатора и может быть легко экстрагирована водой из невосстановленного, однажды и дважды промотированного катализатора. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология