Марковников

Как показал Марковников [125], при употреблении нитрующей смеси требуется более высокая температура реакции, чем при азотной кислоте. Это объясняется тем, что и без того малая растворимость углеводородов в азотной кислоте еще более понижается в присутствии серной кислоты. Поэтому изложенный метод не получил применения в промышленности. [c.302]

Приблизительно череэ 20 лет Коновалов [2] и Марковников [3] указали основные условия гладкого нитрования парафиновых углеводородов нагреванием их с разбавленной азотной кислотой в запаянных трубках при температуре выше 100°. [c.303]

Нефть получила свое название от слова нафта , что ка языке одного из народов Малой Азии означало просачиваться . Нефть — это горючая маслянистая жидкость чаще темного цвета, реже светло-желтая или даже бесцветная с характерным запахом. Известна нефть с древних времен. Она применялась как лекарство, как осветительный материал, как цементирующее вещество при строительстве и т. д. До середины XIX в. нефть добывали примитивным способом в очень небольших количествах. С появлением в начале XX в. и с дальнейшим развитием двигателестроения потребность в нефти и нефтепродуктах резко возросла, и это дало огромный толчок в добыче и переработке нефти. Многие из виднейших отечественных и зарубежных химиков и инженеров вели работу в области исследования и переработки нефти. Такие ученые, как Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, В. Г. Шухов, А. А. Летний, А. М. Бутлеров, [c.5]

В. В. Марковников. Исследование кавказской нефти. ЖРХО, [c.114]

В, В. Марковников и В. Н. Оглоблин [41] указывают на то, что перегонка бензинов над металлическим натрием частично освобождает нефтяные дистилляты от кислородных соединений. На самом деле, каждый химик, имеющий дело с перегонкой бензина над металлическим натрием, наблюдает, что при этом происходит химическая реакция, в результате которой часть металлического натрия переходит в раствор, образуется густая сиропообразная масса, а бен.эин становится более прозрачным, чем он был до перегонки над натрием. [c.152]

Например, Марковников [23] обрабатывал разведенной азотной кислотой фракцию Кавказской нефти, выкипающую около 70° С. Полученное азотсодержащее соединение было идентичным соединению, полученому таким же способом из синтезированного метилциклопентана. [c.12]

Марковников, при окислении перманганатом фракции 186—190 нафтеновой нефти, извлек из продуктов окисления масло с температурой кипения вьппе 340°, что, вполне очевидно, свидетельствует [c.93]

Исследуя соляровое масло уд. веса 0,870, полученное из бакинской нефти, Марковников выделил два индивидуума, сходных с полученными Гелем и Медин-гером. Он их идентифицировал как продукты, отвечающие формулам [c.152]

Марковников рассматривал эти нафтеновые кислоты как карбоновые кислоты, полученные из нафтеном. > [c.154]

Найдена в кавказских нефтях (Марковников, Оглоблин). [c.156]

Жирные кислоты содержатся в нефти в малом количестве. Марковников и Оглоблин обнаружили в кавказских нефтях с высо- [c.159]

Тихвинский показал, что при действии водяного пара на сернокислотный остаток могут образоваться также -и кетоны. Марковников, работая с сернокислотным осадком, полученным при обработке одной из фракций масел балаханской нефти, имеющей температуру кипения 220—230°, выделил из него желтое масло, не растворимое в воде, но великолепно растворявшееся в спирте и обладавшее камфарным запахом. [c.180]

Нафтены у нас впервые были обнаружены и детально изучены (В. В. Марковников и др.) в нефтях Бакинского района, для Которых они характерны. Они присутствуют также в других нефтях СССР, например в грозненской- В эмбенских и калужских нефтях (Майкопский район) они находятся в больших количествах. [c.80]

Изучая состав и свойства кавказских нефтей, В. В. Марковников первый обнаружил в них парафиновые углеводороды изостроения. [c.22]

Позже М. Коновалов [2] и В. Марковников [3] начали, свои классические работы по нитрованию алифатических углеводородов, ставшие общепризнанными и широко известными. Особенно работами Коновалова в запаянных трубках впервые было показано, что парафиновые углеводороды могут нитроваться относительно легко и с хорошими выходами при определенных- условиях — высокие температуры и разбавленная азотная кислота. После этих первых успешных опытов изучение прямого нитрования парафиновых углеводородов не продолжа- [c.265]

Присутствие пентана в бакинской нефти было впервые доказано Д. И. Менделеевым 2]. Из балахапской нефти дробной перегонкой В. В. Марковников [3] выделил фракции с температурой кипения 32—36° и 58—59°. В первой фракции был обнаружен 2-метнлбутан, а во второй — 2,3-деметил-бутан. [c.116]

В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [23] указывают иа то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединении. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим цатрпем бензин (фракции 150—200°) имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серпой кислотой, 10%-пым раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. [c.166]

И циклопропановом рядах одинакова. При помощи реакции этого типа Марковников и Крестовников впервые получили четырехчленный цикл превращенем /3-хлорпропионовой кислоты в 1,3-циклобутандикарбо-новую кислоту путем нагревания с сухим этилатом натрия [91] [c.449]

Как указывали Марковников и Оглобин [104], а также Мебери [105], содержание кислорода в нефтяных фракциях увеличивается с повышением температуры кипения. Смолистые и асфальтовые веш,ества, которые можно выделить из высококипяш их фракций и мазута, содержат до 8% (а иногда и выше) кислорода. Строение высокомолекулярных соединений, содержащих наибольшее количество кислорода, до сих пор остается неизвестным. [c.37]

Однако Марковников и Оглоблин уже при перБОм исследовании указали, не приводя впрочем достаточно веских доказательств, что эти соединения содержат карбоксильную группу. [c.152]

Кислотность — 394,3 во фракции 238° бакинской нефти (Аскан, Марковников) [c.156]

Не затвердевает еще при — 80°, встречается в румынских нефтях (Гель, Медингер), в русских (Марковников). Этиловый эфир темп. кип. 236 — 240, уд. в. 0,939 при 0° и 0,917 при 23°. [c.156]

Действуя на нафтены серной кислотой, Марковников полз чил сульфокислоты, отвечающие углеводородам араматичеекого ряда но так как нолученные НИИ количества продуктов быля невелики, он подозревает, что они могли образоваться из примесей ароматических углеводородов, находящихся в исходных нафтена . [c.178]

О—6,861%, что соответствует формуле С15Н240. Марковников относит данный продукт к. классу третичных спиртов. [c.180]

Марковников отметил, что удельный вес одного дестиллата, находившегося продоляштельное время в контакте с серной кислотой, увеличился с 0,795 до 0,796. [c.180]

Марковников, Пебаль и Фрейнд отмечают полное сульфирование смеси ароматических углеводородов при действии HaSOi с, 10% SO3. [c.182]

Впоследствии В. В. Марковников, Асхан и Н. Д. Зелинский доказали истинно кислотную природу нафтеновых кислот, т. е. присутствие в этих соединениях карбоксильной группы при той же формуле. [c.94]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.12 , c.38 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.12 , c.13 , c.149 , c.233 , c.238 , c.240 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.84 , c.131 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.12 , c.13 , c.149 , c.233 , c.238 , c.240 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.18 , c.23 , c.81 , c.99 , c.100 , c.111 , c.136 , c.162 , c.274 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.48 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.2 , c.3 , c.11 , c.23 , c.61 , c.76 , c.85 , c.102 , c.302 , c.346 , c.366 , c.368 , c.370 , c.373 , c.388 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.9 , c.57 , c.60 , c.64 , c.68 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.33 , c.348 , c.349 , c.521 , c.811 , c.812 , c.815 , c.1085 , c.1086 , c.1121 , c.1122 , c.1124 , c.1125 , c.1127 , c.1129 , c.1130 , c.1131 , c.1133 , c.1144 , c.1155 , c.1166 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.151 , c.179 , c.181 , c.187 , c.200 , c.202 , c.224 , c.269 , c.270 , c.290 , c.335 , c.412 , c.512 , c.550 , c.605 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.31 , c.64 , c.82 , c.83 , c.85 , c.86 , c.165 , c.202 , c.249 , c.258 , c.368 , c.380 , c.413 , c.434 , c.446 , c.450 , c.451 , c.452 , c.469 , c.524 , c.551 , c.774 ]

История химии (1975) -- [ c.247 , c.252 , c.266 , c.307 , c.395 , c.410 , c.415 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.23 , c.379 , c.380 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.40 , c.41 , c.78 , c.79 , c.112 , c.136 , c.142 , c.228 , c.233 , c.254 , c.280 , c.546 , c.550 ]

История органической химии (1976) -- [ c.14 , c.32 , c.34 , c.35 , c.37 , c.39 , c.43 , c.46 , c.48 , c.58 , c.64 , c.112 , c.120 , c.128 , c.129 , c.294 , c.295 , c.296 ]

История электронных теорий органической химии (1963) -- [ c.105 , c.129 , c.146 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.77 , c.81 , c.91 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.12 , c.36 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.21 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.438 , c.458 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.17 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.561 ]

Химия (1985) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.34 , c.61 , c.143 , c.144 , c.261 , c.263 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.54 , c.74 ]

Путь развития химии Том 2 (1984) -- [ c.60 ]

История органической химии (1976) -- [ c.14 , c.32 , c.34 , c.35 , c.37 , c.39 , c.43 , c.46 , c.48 , c.58 , c.64 , c.112 , c.120 , c.128 , c.129 , c.294 , c.297 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.73 , c.269 , c.273 , c.274 , c.293 , c.306 , c.314 , c.315 , c.316 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.13 , c.25 , c.27 , c.29 , c.30 , c.38 , c.61 , c.102 , c.110 , c.111 , c.119 , c.120 , c.122 , c.127 , c.347 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.19 , c.33 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.8 , c.39 , c.45 , c.49 , c.135 , c.138 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.26 , c.76 , c.81 , c.86 , c.95 , c.106 , c.114 , c.116 , c.117 , c.119 , c.125 , c.127 , c.132 , c.135 , c.138 , c.139 , c.141 , c.147 , c.148 , c.152 , c.153 , c.158 , c.161 , c.163 , c.165 , c.169 , c.171 , c.173 , c.178 , c.187 , c.188 , c.191 , c.209 , c.219 , c.219 , c.247 , c.247 , c.250 , c.250 , c.255 , c.255 , c.256 , c.256 , c.267 , c.267 , c.270 , c.277 , c.280 , c.284 , c.290 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.449 , c.469 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.453 , c.473 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.9 , c.57 , c.60 , c.64 , c.68 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.15 , c.19 , c.62 , c.66 , c.95 , c.106 , c.114 , c.121 , c.123 , c.148 , c.151 , c.160 , c.177 , c.184 , c.187 , c.213 , c.223 , c.225 , c.264 , c.291 , c.300 , c.308 , c.313 , c.317 , c.319 , c.319 , c.342 , c.350 , c.396 , c.402 , c.403 , c.417 , c.418 , c.425 , c.428 , c.444 , c.450 , c.475 , c.478 , c.519 , c.556 , c.578 , c.582 , c.587 , c.612 , c.617 , c.622 , c.626 , c.630 , c.706 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.106 , c.109 , c.134 , c.135 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.227 , c.236 , c.237 , c.268 , c.564 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.5 , c.7 , c.9 , c.12 , c.28 , c.32 , c.35 , c.37 , c.38 , c.48 , c.50 , c.53 , c.54 , c.57 , c.59 , c.61 , c.65 , c.67 , c.68 , c.71 , c.72 , c.78 , c.84 , c.88 , c.96 , c.100 , c.109 , c.115 , c.118 , c.120 , c.122 , c.123 , c.127 , c.136 , c.138 , c.142 , c.147 , c.150 , c.153 , c.156 , c.157 , c.162 , c.163 , c.166 , c.177 , c.179 , c.181 , c.183 , c.188 , c.190 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.125 , c.134 , c.137 , c.139 , c.220 , c.233 , c.308 , c.534 , c.542 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.47 , c.76 , c.87 , c.121 , c.176 , c.370 , c.393 , c.396 , c.423 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.78 , c.80 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.107 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.11 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.48 , c.56 , c.57 , c.156 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.122 , c.199 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.17 , c.193 , c.324 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.198 , c.200 , c.202 , c.208 , c.209 , c.290 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.37 , c.77 , c.182 , c.442 , c.573 , c.586 , c.587 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.56 , c.98 , c.149 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.7 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология