Оглоблин

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

В, В. Марковников и В. Н. Оглоблин [41] указывают на то, что перегонка бензинов над металлическим натрием частично освобождает нефтяные дистилляты от кислородных соединений. На самом деле, каждый химик, имеющий дело с перегонкой бензина над металлическим натрием, наблюдает, что при этом происходит химическая реакция, в результате которой часть металлического натрия переходит в раствор, образуется густая сиропообразная масса, а бен.эин становится более прозрачным, чем он был до перегонки над натрием. [c.152]

После открытия Марковниковым и Оглоблиным [3] в бакинских нефтях нового обширного класса предельных углеводородов циклопарафинов, который они назвали нафтенами, и выделенные из этих нефтей кислоты состава С Н2п—2О2 или С Н2п—1 СООН получили название нафтеновые кислоты. Это обш ее название нефтяных карбоновых кислот сохранилось до настоящего времени, несмотря на то, что уже в самых ранних работах было показано, что среди нефтяных кислот присутствуют и низшие жирные кислоты. [c.305]

Найдена в кавказских нефтях (Марковников, Оглоблин). [c.156]

Жирные кислоты содержатся в нефти в малом количестве. Марковников и Оглоблин обнаружили в кавказских нефтях с высо- [c.159]

Марковников В. В., Оглоблин В., ЖРФХО, 13, 179 (1881) 14, 36 (1882) 15, 237, 307 (1883). [c.257]

Как мы видели, ароматические углеводороды очень реакционноспособны. Бензол и его гомологи с помощью сульфирования были выделены В. В. Марковниковым и В. И. Оглоблиным из бакинской нефти еще в конце XIX века. Так, ими были получены бензол, толуол, ксилолы, 1, 2, 4-триметилбензолы, этилбензол и некоторые другие. Ранее некоторые из этих соединений были найдены в каменноугольной смоле. В настоящее время из нефтяных фракций выделены, кроме бензола, самые разнообразные его гомологи с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями. Основная масса этих производных бензола представлена метилзамещенными гомологами. В заметных количествах присутствуют в некоторых нефтях также имеющие практическое значение этилбензол и изопропилбензол. [c.84]

Так, еще в одной из самых ранних работ Марковников и Оглоблин показали, что при обработке водного раствора натриевых солей нафтеновых кислот, полученных из керосина бакинской нефти, избытком углекислоты выделяется часть свободных нафтеновых кислот. Несколько лет назад сообщалось, что при обработке газообразной или твердой углекислотой 5%-ного раствора натриевых солей нефтяных кислот Сю — jo, выделенных из калифорнийской нефти, было получено около 40% свободных кислот [49]. Вместе с тем уже давно известно, что подобным же образом ведут себя по отношению к углекислоте и соли алифатических кислот равного молекулярного веса [50]. [c.319]

РЕЦЕНЗЕНТЫ кафедра органической химии Ленинградского университета (зав. кафедрой профессор К. А. ОГЛОБЛИН), академик М. Н. КОЛОСОВ. [c.4]

Марковников В. и Оглоблин Вл. ЖРФХО, 13, 179, 1881 [c.326]

Начиная с 80-х годов, исследования состава нефтей стали широко производиться как в России, так и в США. В России в этих исследованиях участвовали выдающиеся ученые того времени — Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. И. Коновалов и другие. Д. И. Менделеев в 1883 г. установил присутствие пентана в легкой фракции бакинской нефти и его идентичность с пентаном американской нефти. В. В. Марковников и В. Оглоблин установили присутствие в бакинских нефтях нового класса углеводородов, названных ими нафтенами. Дальнейшие исследования показали, что в составе нефтей присутствует много различных углеводородов, и содержание углеводородов разных классов неодинаково в разных нефтях. Оказалось, что в бакинской нефти много нафтенов, а пенсильванская нефть США более богата метановыми углеводородами. Все эти исследования состава нефтей проводились с помощью перегонки, химических реакций и определения плотности. [c.218]

Отдельные представители. Н а ф т е н ы. Алициклические углеводороды состава впервые были обнаружены В. В. Марковниковым и его учениками как главная составная часть нефти, добываемой в районе Баку на Кавказе (теперь Азербайджанская ССР), и по предложению В. В. Марковникова и В. Н. Оглоблина были названы нафтенами (нафта — нефть). Впоследствии такие углеводороды были открыты и в составе некоторых других нефтей. В результате многолетних исследований (Б. В. Марковников, Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, в США — Россини) было установлено, что алициклические углеводороды различных нефтей [c.313]

Автор выражает глубокую благодарность рецензентам — академику М. Н. Колосову, профессору К. А. Оглоблину и кандидату химических наук С. И. Якимовичу за обстоятельные отзывы, существенно содействовавшие окончательной доработке рукописи. Автор также будет благодарен читателям за критические замечания и пожелания. [c.12]

В настоящее время известно несколько тысяч марок синтетических красителей. Мировое производство синтетических красителей превышает 300 тыс. т в год. Современный уровень химии красителей во многом обязан работам таких крупных русских и советских ученых, как М. А. Ильинский, А. Е. Порай-Кошиц, Н. Н. Ворожцов, В. М. Радионов, В. Н. Оглоблин, [c.256]

В. В. Марковникову и В, Н. Оглоблину удалось выделить из нефти циклопентан. Позднее Н. Д. Зелинским было показано, что главная масса нафтенов состоит из гомологов циклопентана и циклогексана. Содержание нафтенов в разных нефтях различно. Россини (США), начиная с 1928 г. исследовал состав некоторых нефтей физико-химическими методами и выделил около 90 индивидуальных углеводородов. Надо сказать, что многие [c.546]

В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [23] указывают иа то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединении. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим цатрпем бензин (фракции 150—200°) имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серпой кислотой, 10%-пым раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. [c.166]

Согласно экспериментальным данным, полученным Я. В. Мирским, Н. М. Каманиным, Л. И. Оглоблиной и др. [25], ... катали- затор с размером шариков до 3,0—3,5 мм имеет регенерируемость на 30—40% лучше, чем обычный катализатор с размером шариков I до 5,0 мм. Так, например, катализатор с размером шариков до 3,0 мм, выделенный из катализатора циркулирующего в установке крекинга, характеризуется интенсивностями горения кокса 74, 53 и 13 г/час л при степени выжига 10, 50 и 90%, в то время как средняя проба всего циркулирующего катализатора характеризуется интенсивностями горения кокса 58, 40 и 10 г/час л при тех же степенях выжига. Время выг(гоания 90% кокса в первом случае составляет 22 мин., во втором 28 мин. . [c.44]

Однако Марковников и Оглоблин уже при перБОм исследовании указали, не приводя впрочем достаточно веских доказательств, что эти соединения содержат карбоксильную группу. [c.152]

В. М. Марковниковым. В результате исследований он пришел к выводу, что больщинство бакинских нефтей на 80% состоит из углеводородов нафтенового ряда. За выдающиеся исследования кавказских нефтей Международный нефтяной конгресс в 1900 г. наградил В. В. Марковникова золотой медалью. Его исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского было доказано, что нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей в основном состоят из гомологов циклопеитана и циклогексана. В нефтях обнаружены нафтеновые углеводороды с одним, двумя, тремя и четырьмя циклами. К нефтям, богатым нафтеновыми углеводородами, отно- [c.24]

Впервые кислоты были выделены Эйхлером в 1874 г. из нефтей Апшеронского полуострова. В том же году Хели и Медингер получили кислоты из румынских нефтей. Исследования состава и свойств этих кислот показали, что они являются предельными карбоновыми кислотами. Несколько позже Марковниковым и Оглоблиным был открыт в бакинских нефтях новый класс предельных углеводородов — циклопарафинов, которые они назвали нафтенами и соответственно выделенные из этих нефтей кислоты состава СпИг гОг, или С Н2п-1С00Н были названы нафтеновыми. Несмотря на то что среди нефтяных кислот имеются и низшие жирные кислоты, общее название нефтяных карбоновых кислот — нафтеновые кислоты — сохранилось до настоящего времени. [c.7]

Небезынтересно, что еще М. И. Коновалов в своей магистерской диссертации [53] почти 90 лет назад отмечал дегидрирующую особенность кислорода. Очевидно, — иисал он, — нафтены способны под влиянием окислителей не только окисляться, но и конденсироваться, теряя часть своего водорода . Этот интересный факт,—ио справедливому мнению В. В. Марковникова и В. Н. Оглоблина,— может объяснить пути образования высокомолекулярных частей нефти в природе, в коей не может быть недостатка в различных окислителях (глина, окись железа, атмосферный воздух) . [c.136]

Помните, в самом начале книжки, там, где мы говорили о составе нефти, есть упоминание и о зольном остатке, то есть тех неорганических составляющих, которые обязательно есть в нефти .. О том, что этот остаток состоит из смеси разных металлов, специалисты узнали довольно давно. Еще в конце прошлого века известные русские ученые А. Лидов, В. Марковни-ков и В. Оглоблин обнаружили в золе азербайджанской нефти железо, кальций, натрий, алюминий, медь, серебро. Однако долгое время к этому факту относились как к курьезу природы вот-де намешала в нефть такое множество элементов, что даже не все удается использовать в дело... [c.131]

Кроме нафтеновых кислот, в нефтяных дистиллятах обна- ружены также кислоты жирного ряда состава СдНгпОа. Наиболее ранние указания (1883 г.) на это имеются в работе В. В. Марковникова и В. Оглоблина [116], которые упоминают о выделении уксусной кислоты и о присутствии некоторых высших жирных кислот во фракциях, полученных от разгонки кавказских сырых нефтей. Жидков [117] в 1899 г. при изучении кислот из грозненских нефтей нашел в них низшие алифатические кислоты. Однако большинство работ об идентификации алифатических кислот появилось после 1925 г., особенно за десятилетие 1930—1940 гг. [c.76]

Цикланы, входящие в состав высших фракций нефти , исследованы крайне недостаточно. Из керосиновых фракций (200— 300° С) бакинских нефтей В. В. Марковников и В. Оглоблин выделили производные циклогексана от эндеканафтена (температура кипения 177—18Г и 0,8133) до пентадеканафтена (температура кипения 246—248 и = 0,8265) включительно. [c.30]

Особенно велика роль нашей отечественной науки в исследовании и изучении состава и свойств нефтей, в разработке методов их исследования. Величайший вклад в мировую науку о нефти, о строении, свойствах и поведении углеводородов внесли в XIX столетии, задолго до американских и других зарубежных ученых, А. М. Бутлеров, Д. И. Менделеев, В. В. Марков-ников и В. Оглоблин, Ф. Ф. Бейльштейн, В. Эйхлер, К. И. -Лисенко и др. Несколько позже классические работы этих ученых продолжили и развили А. П. Эльтеков, К- В. Харичков, А. Е. Фаворский, Д. П. и М. И. Коноваловы, Н. Д. Зелинский, Л. Г. Гур-вич и др. [c.9]

Решение об использовании повышенной температуры для углубления активации было принято в связи с имевшимися сведениями об облегчении процесса активации кислотой в результате гидротермальной обработки глины, т. е. обработки ее водой при повышенной температуре и давлении. Как указывает П. П. Будников [7], при такой обработке происходит усиленная гидратация и ослабляются связи между кремнекислородными тетраэдрами и атомами алюминия. Гидротермальная обработка глины в сочетании с кислотной активацией была описана в патентах Г. Шебей-кером [8], который обрабатывал водой при 120° в течение 5— 25 час. глину, прошедшую кислотную активацию, и Дж. Миллзом [9], подвергавшим гидротермальной обработке (также при 120°) глину перед активацией. Лабораторная проверка в ГрозНИИ, проведенная в 1955 г. Н. М. Камакипым и Л. И. Оглоблиной [6], показала, что применение гидротермальной обработки глины при 130—150° перед кислотной активацией не отражается на индексе активности катализатора, но индекс стабильности его повышается на 2—3 пункта по сравнению с индексом, достигнутым при активации без такой обработки. [c.90]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.74 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.114 , c.150 , c.153 , c.162 , c.166 , c.224 , c.270 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.15 , c.50 , c.52 , c.52 , c.53 , c.53 , c.53 , c.180 , c.181 , c.184 , c.184 , c.186 , c.203 , c.203 , c.203 , c.203 , c.204 , c.204 , c.206 , c.206 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология