Амил фтористый SH

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Ам моний фосфорнокислый Аммоний фтористый Аммоний хлористый Анилин - Ацетилен Ацетон [c.806]

Примечания 1. С согласия потребителей допускается поставка флюса марки АН-348-АМ с содержанием фтористого кальция <5,5% для автоматической сварки проволокой диаметром <3 мм. [c.190]

Сульфамид (амид суль-фурила) Сульфаминовая (ами-доссрная, аминосульфоновая) кислота Сульфурил фтористый [c.204]

Аналогично /г-крезол алкилируется пентеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 и 75%-ной Н3РО4, насыщенной фтористым бором, с образованием только эфирного тина соединений. Причем, с катализатором 75%-ной Н3РО4, насыщенной ВРз, в молярных отношениях 1 1 0,45 при комнатной температуре реакция протекает с образованием смеси втор.амилового эфира .-крезола и втор.амилового эфира втор.амил-и-крезола с общим выходом 95,9 7о от теоретического. [c.172]

Общая теория кислот и оснований исходит из того, что свободный протон не может существовать в растворе. Поэтому кислотные или основные свойства проявляются лишь тогда, когда сам растворитель обладает основными или кислотными свойствами. В связи с этим различают четыре типа растворителей 1) апротонные, не способные присоединять или отдавать протоны (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил, гексаметилфосфортриамид) 2) протофильные — акцепторы протонов (вода, спирты, амины, жидкий аммиак) 3) протоген-ные — доноры протонов (вода, спирты, безводные уксусная, муравьиная, серная кислоты, жидкие хлористый и фтористый водород) 4) ам-фипротные растворители, обладающие кислотными и основными функциями (вода, этанол и др.). [c.83]

Легко сульфируются гидросульфид натрия и фтористый ам-М0НЙЙ45, Требуют лишь слабого нагревания с пиридин-сульфо-триоксидом спирты и фенолы, которые образуют при этом алкил-или арилсерные кислоты . Также легко реагируют тиоспирты и тиофенолы Ароматические фенолы и амины образуют при нагревании выше 100° замещенные в ядро сульфокислоты . Высшие гомологи алифатических спиртов дают высококачественные- эмульгаторы . [c.267]

На 1 т гексогена расходуется параформальдегнда О.бЗ—О.бЗо г. ам.мон1(йной селитры 1,8 т, уксусного ангидрида 5—5,1 т и фтористого бора 0,019 г. Полученный гексоген содержит до 6% октогена. [c.284]

Перераспределение метильных групп в системе ж-ксилолбензол над активированным углем, пропитанным хлористым алюминием, при 250—300° дает до 25% толуола [Шуйкип, Прохорова, ЖОХ, 16, 835 (1946)]. Выход толуола при применении. в качестве катализатора фтористого бора может быть увеличен до 5QO/o [Passina, ам, пат. 2396965, С. А., 40, 3594 (1946)]. [c.429]

Отделение. металлюв группы сернистого ам.мония от щелочных н щелочноземельных металлов производится посредством сернистого я ммония в присутствии хлористого ам.мония. Но если исследуемый ра.створ содержит фосфорную, щавелевую или много бариой кислоты, то при нейтрализации раствора вместе с металлами рассматриваемой группы выпадают в осадок также. кальций, стронций, барий и магний в виде (фосфатов, оксалатон или боратов. В присутствии фтористоводородной кислоты наблюдается в этих условиях осаждение фтористого ка.льция. [c.279]

При ирименении в качестве катализатора Н3РО4, насыщенной фтористым бором, алкилирование идет более энергично, чем с амиленом кубовых остатков, почти не сопровождается полимеризацией и приводит к образованию смеси амил- и гексилнафталинов с общим выходом до 36 % от теорет. Продукты представляют собой бесцветные жидкости, не меняющие цвет при длительном стоянии в закрытых склянках. Активность катализатора и в данном случае зависит от стенени насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором. Но в отличие от алкилирования нафталина бутеном-2 в этой реакции при повторном использовании катализатора BFg Н3РО4 выход алкилата понижается, и продукты больше загрязняются полимерами. [c.405]

Лучшими условиями из изученных, при которых алкилат получается с выходом 36%, являются следующие на 16 г нафталина 19 г фракции и степень насыщения ортофосфорной кислоты фтористым бором 146%. Некоторые данные приводятся в табл. 86. Выход алкилата во всех опытах за исключением последнего рассчитан на нафталин, а в последнем опыте — на олефины. При этом принималось, что фракция моторного топлива представляет смесь равных количеств амиленов и гексиленов. В продуктах алкилирования идентифицированы два моно-втор.амил-нафталина и один гексилнафталин. [c.405]

Фтористые алкилы взаимодействуют с метиленом, давая продукты впедрения в связи С—Н связь С—Р при этом не затрагивается [120, 135а]. В случае же хлористых и бромистых алкилов, наоборот, идет в основном внедрение метилена между атомами углерода и галогена [170]. Например, хлористый трет-бутил дает при этом 60 % хлористого неопентила за счет внедрения в связь С—С1 и 40% хлористого трете-амила (продукт внедрения в связь С—Н). [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология