Кислоты кислородные общие теории

В 1778 г, Лавуазье была выдвинута кислородная теория кислот. Установив, что в состав серной, фосфорной, азотной, угольной и других кислот входит кислород, Лавуазье стал считать, что кислород является обязательной составной частью всех кислот, что общие свойства кислот обусловлены наличием в них 1 ислорода (отсюда кислород и получил свое название). [c.218]

Кроме рассмотренного ранее вопроса о строении кислого сернокислого калия, имеется еще другой вопрос, который, мне кажется, был бы здесь к месту. Спрашивается, должны ли кислородные кислоты, находящиеся в гидратированном состоянии, рассматриваться, как водородные кислоты. Согласно теории, которой мы обязаны Дэви и которую Дюлонг первый распространил на объяснение строения органической кислоты, серная кислота Ы обращается в Ш + 5, а сернокалиевая соль в К + 5 вместо К + . Было бы бесполезно высказываться здесь по поводу этих двух альтернатив, так как во всех хороших учебниках химии им уделяется внимание, которого они заслуживают. Все первоклассные химики после исчерпания всех доводов за и против соглашаются считать вопрос нерешенным, но все в то же время соглашаются и с тем, что за формулу К,+8 говорят аналогии самого общего характера. [c.54]

В 1789 г. Бертолле исследовал сероводород. Установив его кислые свойства, он, однако, не смог обнаружить в нем кислорода, что требовалось в связи с кислородной теорией кислот Лавуазье. На основании изучения состава и свойств обеих кислот—синильной и сероводородной — Бертолле пришел к выводу, в некоторой степени отличающемуся от точки зрения Лавуазье, принимавшего, как уже говорилось выше, что все без исключения кислоты содержат кислород. Бертолле вынужден был признать существование бескислородных кислот, хотя и не возражал против общей теории кислот Лавуазье. Во всяком случае при появлении в дальнейшем водородной теории кислот он остался свершенно равнодушным к этой теории. [c.390]

ФОСФАТЫ КОНДЕНСИРОВАННЬШ, соли конденсированных фосфорных к-т (см. Фосфора кислоты. Фосфаты неорганические), в к-рых степень окисления фосфора -ь5. Подобно к-там образуют гомологич. ряды с цепочечным, циклич. и разветвленным строением аниона. Построены из тетраэдров РО4, связанных общими кислородными вершинами. Полз е-ны в аморфном, стеклообразном и кристаллич. ввде. Способность к кристаллизации меняется в зависимости от мол. м. аниона. Так, в ряду цепочечных фосфатов (Ф.) Na .2P 03 .i MOHO- (n=l) и дифосфат (и = 2) кристаллизуются легко и аморфное состояние для них нехарактерно трифосфат (и = 3) м. б. получен в кристаллич., высоковязком и столообразном состояниях, редкие члены ряда не кристаллизуются, а высокомол. соед. образуют неск. кристаллич. модификаций. Такая закономерность объясняется на основе теории перестройки цепей Ван Везера при больших п разница между [c.127]

Внезапными изменениями окраски некоторых ионов металлов в зависимости от состава стекла можно пользоваться в качестве превосходного эффективного метода для определения основности стекла. Выше говорилось в общих чертах о взаимодействиях кислот типа двуокиси титана, трехокиси бора, пятиокиси фосфора и т, д. с основаниями типа КгО, КО, КгОз, но еще не было возможности выразить эти реакции количественно, Дитцель и Штегмайер положили начало изучению проблемы основности стекла в зависимости от концентрации кислородных анионов в расплавах концентрация может быть определена электрохимическими методами, и цветовым индикаторами. Но еще до эти.ч экспериментов Яндер и Виккерт показали, с какими трудностями должно быть связано многообещающее изучение основности или кислотности неводных растворов и расплавов на основе теории Льюиса об электронах, д0Н0 рах я акцепторах , Акцепторный фактор f для данного окисла (например, 5102) опре- [c.850]

Развивая эти соображения, Лавуазье вскоре создает целую теорию кислот. Эта теория была представлена Академии наук 5 сентября 1777 г., в окончательном виде она опубликована в 1780 г. под заглавием Мемуар о природе кислот и началах, их составляющих . Лавуазье формулирует слодующее важное положение, ставшее затем основой его кислородной теории Многочисленные эксперименты дают мне сегодня возможность обобщить следствия и утверждать, что наиболее чистый воздух, воздух удобовдыхаемый, представляет собой образующее начало кислотности, что это начало является общим для всех кислот и что при этом в состав каждой из них входят одно или несколько других начал, которые их отличают и отделяют друг от друга [c.349]

Суть задачи, которую ставит себе здесь Бертолле и которую, как ему кажется, он разрешает в желательном ему смысле синтезом своей соли, заключается в следующем. По убеждению Бертолле, окончательно укрепившемуся у него в результате описанного выше опыта с освещением хлорной воды, хлор—это окисел соляной кислоты, соединение ее с кислородом, элементом, приносящим в свои соединения кислотные свойства. Между тем из прямых опытов явствует, что хлор не проявляет свойств кислоты так ясно, как их проявляет неокисленная соляная кислота он, например, не вызывает вскипания с содой. Между теорией и опытом получается противоречие. Чтобы преодолеть его, необходимо доказать, что хлор разделяет с кислотами их главное общее свойство — соединяться с основаниями, образуя соли. Это и есть та задача, к решению которой Бертолле неизбежно должен был приступить. Таким образом, именно открытие взаимодействия хлора на свету с водой через посредство ложного истолкования его в виде муриевой гипотезы логически повлекло за собой изучение взаимодействия хлора со щелочами и в результате к открытию первого кислородного соединения хлора. [c.336]

Хорошо известно, что кислородная теория кислот, выдвинутая еще Лавуазье, служила одной из основ общей кислородной теории. Вначале она казалась безупречной, но вскоре сам Лавуазье столкнулся с фактами, противоречащими этой теории. Так, в соляной и в некоторых других кислотах не было обнаружено и следов кислорода. Для сохранения соответствия теории фактам Лавуазье и Бертолле пришлось прибегнуть к ряду гипотез, в том числе к известной гипотезе о существовании элемента мурия. [c.233]

Берцелиус с самого начала своей деятельности был сторонником кислородной теории кислот. Создавая основы дуалистического учения, он выступал, в частности, против признания хлора элементом. Однако после работ Дэви он должен был согласиться с неопровержимыми фактами существования бескислородных кислот, таких, как сероводородная и теллуроводородная, и даже нрисвоил им особое название гидрациды. Тем не менее, он окончательно согласился признать хлор элементом лишь около 1820 г., а через 5 лет согласился признать способность хлора, брома и иода образовывать бескислородные кислоты и соли и дал им общее название галогены. [c.234]

Формулы кислородных кислот элементов V, VI и VII групп, например хлорноватой, хлорной, серной, фосфорной и др., на протяжении многих лет изображались различными способами. Так, серную кислоту в эпоху классической теории строения изображали с шестивалентным атомом серы и двухвалентными атомами кислорода (XII). В эпоху начального развития электронной теории, когда правило октета считалось общим, были введены формулы с координационно связанными атомами кислорода (XIII). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология