Аммоний сернокислый-азотнокислый

Больщинство белков выделяется из водных растворов солями щелочных или щелочноземельных металлов, не подвергаясь при этом денатурации. Так как многие белки по-разному относятся к различным высаливающим средствам (солям), то таким путем часто удается их разделять. Для высаливания белков применяют хлористый натрий, сернокислый натрий, уксуснокислый натрий, уксуснокислый калий, сернокислый магний, азотнокислый кальций, сернокислый аммоний, сернокислый цинк и другие соли. Некоторые из них осаждают белки, даже будучи прибавлены к раствору в небольшом количестве, что может быть с успехом использовано для дробного выделения белков. [c.62]

Выразите молекулярными уравнениями реакции, проходящие в растворах между хлористым кальцием и углекислым аммонием, сернокислым кальцием и содой, азотнокислым кальцием и содой,, бромистым кальцием и поташом. В чем заключается сущность этих реакций Каким одним ионным уравнением все они могут быть выражены [c.159]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Ам моний фосфорнокислый Аммоний фтористый Аммоний хлористый Анилин - Ацетилен Ацетон [c.806]

Азотная кислота. . . Азотнокислый аммоний Сернокислый натрий. Азотная кислота. . . Фосфорнокислый натрий [c.20]

Написать в молекулярной и ионной форме уравнения реакций между а) азотнокислым барием и сернокислым аммонием, б) азотнокислым серебром и хлористым аммонием. [c.113]

Существуют сернокислые, азотнокислые и другие соли аммония [c.218]

Задача 3- Написать уравнения реакций между а) азотнокислым аммонием и серной кислотой б) иодистым аммонием и азотнокислым серебром в) сернокислым аммонием и хлористым барием. [c.170]

Подобный раствор можно получить также путем растворения в воде сернокислого аммония, сернокислого калия и азотнокислого калия. [c.59]

Реактивы неорганические, Стандартгиз, Москва, 1949, сборник официальных стандартов. Состоит из трех частей. 1 — включает реактивы от алюминия азотнокислого до калия хромовокислого, 2 — от кальция азотнокислого до натрия хлористого, 3 — от никеля-аммония сернокислого до цинка хлористого. Кроме того, в последней части приведены ГОСТы на приготовление растворов для колориметрии и нефелометрии, вспомогательных растворов для анализа неорганических реактивов, нормы расходования и возврата платины и серебра. [c.137]

Цинковое Азотнокислый аммоний Сернокислая медь Соляная кислота (1 н. раствор) 70 7,0 70 мл л [c.208]

Из удобрений на основе азотнокислого аммония значительное распространение получили сернокислый-азотнокислый аммоний и известково-аммиачная селитра. [c.356]

Включают аппаратуру и настраивают ее в соответствии с изложенным в работе [7]. Анализируемые образцы ванадиевокислого аммония, сернокислого ванадила, азотнокислого кадмия, уксуснокислого и хлористого никеля и хлористого висмута готовят, как описано на стр. 91. [c.102]

Баланс N 5 в вегетационном опыте при внесении меченых сернокислого аммония и азотнокислого кальция [c.253]

К числу сложных удобрений относятся, например аммонизированный простой и двойной суперфосфат, получающиеся нейтрализацией свободной кислотности суперфосфата аммиаком аммиачный суперфосфат (смесь суперфосфата с сернокислым аммонием) фосфаты аммония сплавы азотнокислого аммония с хлористым калием или с фосфатами смесь фосфорнокислых и азотнокислых солей калия (нитрофоска, или азофоска) — полное удобрение, получающееся в результате нейтрализации аммиаком азотнокислотной или сернокислотной вытяжки из фосфата или путем взаимодействия вытяжки с калийными солями, известью и др. [c.493]

До того как был осуществлен синтез аммиака непосредственно из азота и водорода, в качестве азотных удобрений применяли лишь сернокислый аммониц, азотнокислый натрий и кальций (селитры) й дйанамйд кальция. В дальнейшем по мере развития азотной промышленности стали в больших количествах производить ряд других азотных удобрений азотнокислый аммоний, сернокислый-азотнокислый аммоний, азотнокислый калий, мочевину и пр. [c.348]

Если наш чернозем, при хорошей обработке паровых полей, еще может обходиться без азотистых удобрений под хлеба и требует их пока лишь под интенсивные культуры, как свекловица (так как паровые поля, по мере увеличения густоты населения, обречены на исчезновение, но в недалеком будущем и чернозем предъявит большие требования на азотистые удобрения), то почвы всей нечерноземной полосы одновременно с недостатком фосфора бедны и азотом, и культура на них без внесения азота извне (хотя бы в виде навоза) невозможна то же относится и к туркестанскому лёссу, поднятие плодородия которого столь важно с точки зрения обеспечения нашей промышленности должным количеством хлопка. Поэтому предстоящее строительство в области азотной промышленности и связанное с ним удешевление азотистых удобрений должно сыграть видную роль в поднятии наших урожаев, начиная с промышленных культур, как свекловица, лен, хлопчатник, картофель, и кончая (в меру прогресса азотной промышленности и снижения цен на продукты) самыми серыми хлебами, как рожь и овес. Если до последнего времени главная роль среди азотистых удобрений принадлежала селитре, то теперь успехи химической промышленности выдвинули на первый план синтетический аммиак или продукты, дающие в почве начало образованию аммиака (цианамид, карбамид). Заводов воздушной селитры теперь уже больше не строят, как требующих слишком большой траты электрической энергии, и даже природная (чилийская) селитра отступила на второй план по размерам добывания по сравнению с производством заводским путем аммиачных солей и цианамида. Поэтому агрономам приходится изучать свойства новых удобрений, чтобы согласовать выбор формы и регулировать дозировку сообразно с особенностями растения и местных почв, считаясь с влиянием новых удобрений на реакцию почвенного раствора. Соли аммония (сернокислый, азотнокислый аммоний) как азотистые удобрения, конечно, изучались уже раньше, причем в выяснении их агрономического и физиологического значения существенная роль принадлежит русским исследователям (П. С. Коссович, Д. Н. Прянишников, Г. Г. Петров, И. С. Шулов и др.). Работы последнего десятилетия принесли и в этой области ряд существенных дополнений к прежде установленным фактам. [c.71]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Аммоиий фосфориокнслыП Аммоний фтористый Аммонии хлористый Анилин Ацетилен Листон [c.806]

Наиболее пригодным способом определения содержания марганца является метод потенциометрического титрования, основанный на окислении Мн + до Мп + перманганатом калия в пирофосфатном растворе [124]. Этот метод пригоден для определения как больших, так и малых количеств марганца. При содержании марганца <1% его определяют колориметрическим методом путем окисления перйодатом щелочного металла или персульфатом аммония в азотнокислой, сернокислой или лучше в сернофосфорнокислой среде до марганцевой кислоты, интенсивность окраски которой сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора марганца [104]. Метод позволяет определять до 0,001% марганца. [c.153]

Процесс п е р с г о и к и каменного угля заключается в том, что каменный уголь нагревается в ретортах без доступа воздуха. Под влиянием высокой температуры (около 1200°) он разлагается, выделяя газы и пары, удаляющиеся из реторты. В реторте остается сухой остаток—кокс. При охлаждении газов и паров последние сгущаются в жидкость, а газы (светильный газ), очищенные от примесей, собираются в газохранилища (газгольдеры) и используются для освещения. Жидкие продукты производства состоят из водной жидкости и смолы, при переработке каменноугольной смолы получают бензол, нафталин, карболовую кислоту и другие продукты. Водная жидкость содержит аммиак и различные его соли. Частично аммиачную воду перерабатывают на аммиак. Для этого ее обрабатывают известью, отгоняю1 аммиак и поглощают его водой—получают водный а.ммиак, или нашатырный спирт. Частично аммиачную воду перерабатывают в аммонийные соли, главным образом сернокислый аммоний (сульфат аммония) и азотнокислый аммоний (аммиачная селитра) Эти соли образуются путем обработки аммиачной воды серной и азотной кислотами. [c.219]

Толуол. 12. Натрий лимоннокислый трехзамещенный. 13. Аммоний сернокислый. 14. Глюкоза. 15. Хлористый натрий. 16. Азотнокислый натрий. 17. Казеин технический, 10%-ный казеиновый кислый гидролизат. Приготовление. В колбу вместимостью 1 л помещают 100 г размолотого казеина, добавляют 500 мл 20%-ной соляной кислоты и перемешивают. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—8 ч, а потом при слабом нагреве кипятят на электроплитке в течение 15— 20 ч. Из полученного гидролизата под вакуумом отгоняют соляную кислоту до получения густого сиропа. Для более полного извлечения соляной кислоты к сиропу в колбе прибавляют 300 мл дистиллированной воды и снова отгоняют до получения густого сиропа. Так повторяют 2 раза. После отгонки кислоты к сиропу прибавляют 100 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют до pH 3,5, добавляя 5 н. раствор едкого натра, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Полученный раствор осветляют активированным углем. Раствор выливают в колбу вместимостью 1,5 л, прибавляют 20 г активированного угля и периодически встряхивают в течение 1 ч. Осветленный раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Если фильтрат желтый, то осветление повторяют с новой порцией активированного угля до получения бесцветного или бледно-желтого раствора. Осветленный гидролизат разливают в колбы вместимостью 100 мл, стерилизуют в автоклаве при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) в течение 20 мин, охлаждают и в каждую колбу вливают по 5 мл толуола. Раствор под слоем толуола хранят в холодильнике. 18. Чистая культура Е. СоИ штамм 113-3. Приготовление. Чистую культуру Е. СоИ выращивают в пробирках на косяках из агара. В колбу вместимостью 100 мл наливают 60—70 мл дистиллированной воды, 6 мл 10%-ного кислого казеинового гидролизата, добавляют 0,5 мг сернокислого закисного железа, 20 мг сернокислого магния и 20 мг двузамещенного фосфорнокислого калия, раствор хорошо перемешивают для полного растворения внесенных солей. Отдельно в 5—10 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями раствора соляной кислоты, растворяют20 мг /-аспарагина и раствор вливают в ту же колбу. Раствор в колбе нейтрализуют до pH 7, прибавляя 1 н. раствор едкого натра, вливают в него 200 мг глицерина и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Раствор выливают в коническую колбу, прибавляют 1,5 агара и нагревают на водяной бане до полного растворения агара. Затем в колбу вливают раствор витамина В12, который содержит 10 мкг витамина, раствор перемешивают, разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве в течение 15 мин под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ). После охлаждения пробирок на застывшие косяки агара [c.309]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Атмосферный азот связывается в природе различными путями. Грозовые дожди вносят в почву образовавшиеся под действием электрических разрядов кислородные соединения азота екоторые виды бактерий, в частности живущие в симбиозе с растениями семейства бобовых, усваивают атмосферный азот и обогащают почвы азотными соединениями. Азот вносится в почву с навозом и другими органическими отбросами, применяемыми в качестве удобрений. Однако всех этих источников недостаточно для покрытия убыли азота из почвы при интенсивном земледелии. К тому же подавляющее большинство зеленых растений использует непосредственно только неорганические соединения азота, в то время как основная масса почвенного азота входит в состав органических веществ. Минерализация же органических азотсодержащих веществ происходит относительно медленно. Поэтому исключительно большое значение приобрели быстро усваиваемые растениями минеральные азотные удобрения, получаемые преимущественно путем синтеза аммиака с последующим превращением его в аммонийные соли, соли азотной кислоты и амиды (азотнокислый аммоний, сернокислый аммоний, фосфорнокислый аммоний, азотнокислые натрий, калий и кальций, мочевина). Аммиак применяется и непосредственно как удобрение. [c.314]

Сернокислый-азотнокислый аммоний, или сульфат-нитрат аммония, представляет собой либо смесь сернокислого и азотнокислого аммония, либо двойную соль — сернокислый-азотноки-с-лый аммоний (ЫН4)2504 2NH4NOз с примесью (ЫН4)2504. Получается он смешением обеих солей или нейтрализацией смеси серной и азотной кислот аммиаком. Общее содержание азота в этой двойной соли составляет 25—27%, из которых 75—80% находятся в аммиачной форме, а 25—20°/о в нитратной. [c.356]

Аммоний азотнокислый — см. Селитра аммиачная. Аммоний сернокислУй — см. Сульфат аммония. [c.169]

Цшп( Азотнокислый аммоний Сернокислая медь Соляная кислота (1 N раствор) 70 70 мл1л До образования сплошного пятна контактной меди 2,03 1 1,75 1.55 1,33 ГОСТ 3290-44 [c.158]

Колориметрический метод определения марганца основан на окислении его перйодатом калия или персульфатом аммония в азотнокислой, сернокислой или, лучше, в серно-фосфорнокислой среде до марганцевой кислоты, интенсивность окраски которой сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора марганца (КМПО4). Благодаря быстроте выполнения и достаточной точности, колориметрические методы определения марганца получили большое распространение в анализах горных пород и минералов. Умент.шая навеску пробы или увеличивая разведением объем раствора, этими методами можно определять до 1—2% МпО. [c.116]

Как показали 3. А. Роговин и П. И. Парадня при добавлении к азотной кислоте ее солей происходит понижение степени диссоциации кислоты и соответствующее повыщение степени этерификации получаемого нитрата целлюлозы. Так, например, при добавлении к 85—92%-ной азотной кислоте около 10—15% нитрата натрия (от веса кислоты) содержание азота в нитрате целлюлозы повышается на 0,8—0,9%. Аналогичный результат достигается добавлением к азотной кислоте азотнокислого аммония и азотнокислого калия а также солей, связывающих воду, выделяющуюся при нитрации, например, сернокислого и фосфорнокислого калия. [c.362]

Готовят смесь из твердых солей сернокислого аммония и азотнокислого натрия, взятых в молярном отношении 1 2. Смесь помещают в реторту 1 (рис. 48), которую укрепляют на штативе таким образом, чтобы ее шейка была сильно наклонена вниз (почему ). В тубус реторты помещают термометр. Шейку соединяют с осушительной колонкой 2, заполненной натронной известью. В три промывные склянки 3, 4, 5 наливают соответственно растворы гидрата окиси калия, сульфата двухвалентного железа и перманганата далия. От каких примесей очищается закись азота с помощью этих веществ Конец газо- [c.126]

Очистка технических солей. Это самый распространенный метод производства многотоннажных солей реактивной чистоты. Путем очистки технической продукции получают сернокислый натрий, хлористый натрий, сернокислую медь, азотнокислый натрий, сернокислый никель, азотнокислый аммоний, сернокислое железо закисное, азотнокислый калий, сернокислый аммоний и многие другие соли. [c.92]

Отделение сульфидом аммония. Кислый солянокислый или сернокислый раствор обрабатывают сероводородом для восстановления железа. Прибавляют виннун) кислоту (четырехкратное количество от веса присутствующих окисей. металлов) и затем небольшой избыток аммиака. Снова пропускают сероводород для осаждения сульфидов, затем нагревают для ускорения коагуляции хлопьевидного осадка и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором сернистого аммония, содержащим азотнокислый аммоний. Фильтрат кипятят с избытком разбавленной серной кислоты до удаления сероводорода. Если количество окиси титана не превышает [c.156]

Сернокислый, азотнокислый или солянокислый раствор, свободный от органических веществ и от других элементов, осаждаемых аммиаком, обрабатывают нитратом аммония и небольшим избытком свободного от карбонатов аммиака и нагревают до кипения. Желтый осадок смешивают с достаточным количеством бумажной массы, дают отстояться, собирают на быстро фильтрующий фильтр, промывают 2%-ным горячим раствором ЫН4ЫОз, влажным прокаливают во взвешенном фарфоровом тигле и под конец некоторое время на паяльной горелке остаток взвешивают в виде НзОв. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология